抗Ⅲ抗體Elisa試劑盒屬固相免疫測定,抗原、抗體的結合只在固相表面上發生。以抗體包被的夾心法為例,加入板孔中的標本,其中的抗原并不是都有均等的和固相抗結合的機會,只有zui貼近孔壁的一層溶液中的抗原直接與抗體接觸。這是一個逐步平衡的過程,因此需經擴散才能達到反應的終點。在其后加入的酶標記抗體與固相抗原的結合也同樣如此。這就是為什么ELISA反應總是需要一定時間的溫育。
溫育常采用的溫度有43℃、37℃、室溫和4℃(冰箱溫度)等。37℃是實驗室中常用的保溫溫度,也是大多數抗原抗體結合的合適溫度。在建立ELISA方法作反應動力學研究時,實驗表明,兩次抗原抗體反應一般在37℃經1~2小時,產物的生成可達。為加速反應,可提高反應的溫度,有些試驗在43℃進行,但不宜采用更高的溫度??乖贵w反應4℃更為*,在放射免疫測定中多使反應在冰箱中過夜,以形成zui多的沉淀。但因所需時間太長,在ELISA中一般不予采用。
1)ELISA試劑盒實驗洗滌時各孔均需加滿液體,防止孔口有游離酶不能洗凈。
2)用于檢測的樣品應保持新鮮。
3)用戶在初次使用試劑盒時,應將各種試劑管離心數分鐘,以便試劑集中到管底。
4)每次實驗留一孔作為空白調零孔,該孔不加任何試劑,只是zui后加底物溶液及2N H2SO4。測量時先用此孔調OD值至零。
5)要確保微量加樣器的準確性,可以使用蒸餾水和電子天平進行確定(由于蒸餾水不含雜質,溫度環境為20%左右時,lmL的水可以看作是lg、200 L的水可以看作是0.2g)每一把微量加樣器都應該將其zui高量程和zui低量程進行確定。
6)在使用微量加樣器時,吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭,即使吸取標準品溶液。
7)吸取液體時速度不易太快,以免產生氣泡,吸取的量不夠準確。
8).將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孑L壁接觸,液滴會自然流下去。吸入液體時的的方法是吸兩檔打一檔,防止由于槍頭的毛細作用使得部分液體不能流出而造成的誤差。
9)吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸,減少誤差。
10)抗Ⅲ抗體Elisa試劑盒實驗前30min將試劑盒中的所有試劑從冰箱取出,使試劑盒中的所有試劑與提取好的樣品溶液的溫度相同,酶標板只要取出所需量。
55557-30-7 Levopropoxyphene Napsylate 萘磺酸左丙氧芬標準品 300mg
83915-83-7 Lisinopril 賴諾普利標準品 300mg
554-13-2 Lithium Carbonate 標準品 300mg
110-16-7 Maleic Acid 馬來酸標準品 300mg
591-27-5 m-Aminophenol 間氨基標準品 300mg
3458-28-4 Mannose 甘露糖標準品 300mg
73816-42-9 Meclocycline Sulfosalicylate 磺基水楊酸氯甲烯標準品 300mg
119478-56-7 Meropenem 標準品 300mg
110-42-9 Methyl Caprate 癸酸甲酯標準品 300mg
106-70-7 Methyl Caproate 己酸甲酯標準品 300mg
111-11-5 Methyl Caprylate 辛酸甲酯標準品 300mg
抗Ⅲ抗體Elisa試劑盒
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