抗Ⅲ抗體Elisa試劑盒屬固相免疫測定，抗原、抗體的結合只在固相表面上發生。以抗體包被的夾心法為例，加入板孔中的標本，其中的抗原并不是都有均等的和固相抗結合的機會，只有zui貼近孔壁的一層溶液中的抗原直接與抗體接觸。這是一個逐步平衡的過程，因此需經擴散才能達到反應的終點。在其后加入的酶標記抗體與固相抗原的結合也同樣如此。這就是為什么ELISA反應總是需要一定時間的溫育。
溫育常采用的溫度有43℃、37℃、室溫和4℃（冰箱溫度）等。37℃是實驗室中常用的保溫溫度，也是大多數抗原抗體結合的合適溫度。在建立ELISA方法作反應動力學研究時，實驗表明，兩次抗原抗體反應一般在37℃經1～2小時，產物的生成可達。為加速反應，可提高反應的溫度，有些試驗在43℃進行，但不宜采用更高的溫度?？乖贵w反應4℃更為*，在放射免疫測定中多使反應在冰箱中過夜，以形成zui多的沉淀。但因所需時間太長，在ELISA中一般不予采用。

1)ELISA試劑盒實驗洗滌時各孔均需加滿液體，防止孔口有游離酶不能洗凈。
2)用于檢測的樣品應保持新鮮。
3)用戶在初次使用試劑盒時，應將各種試劑管離心數分鐘，以便試劑集中到管底。
4)每次實驗留一孔作為空白調零孔，該孔不加任何試劑，只是zui后加底物溶液及2N H2SO4。測量時先用此孔調OD值至零。
5)要確保微量加樣器的準確性，可以使用蒸餾水和電子天平進行確定(由于蒸餾水不含雜質，溫度環境為20%左右時，lmL的水可以看作是lg、200 L的水可以看作是0.2g)每一把微量加樣器都應該將其zui高量程和zui低量程進行確定。
6)在使用微量加樣器時，吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭，即使吸取標準品溶液。
7)吸取液體時速度不易太快，以免產生氣泡，吸取的量不夠準確。
8).將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孑L壁接觸，液滴會自然流下去。吸入液體時的的方法是吸兩檔打一檔，防止由于槍頭的毛細作用使得部分液體不能流出而造成的誤差。
9)吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸，減少誤差。
10)抗Ⅲ抗體Elisa試劑盒實驗前30min將試劑盒中的所有試劑從冰箱取出，使試劑盒中的所有試劑與提取好的樣品溶液的溫度相同，酶標板只要取出所需量。
55557-30-7     Levopropoxyphene Napsylate    萘磺酸左丙氧芬標準品    300mg
83915-83-7     Lisinopril     賴諾普利標準品    300mg
554-13-2     Lithium Carbonate    標準品    300mg
110-16-7     Maleic Acid     馬來酸標準品    300mg
591-27-5    m-Aminophenol    間氨基標準品    300mg
3458-28-4     Mannose    甘露糖標準品    300mg
73816-42-9     Meclocycline Sulfosalicylate     磺基水楊酸氯甲烯標準品    300mg
119478-56-7     Meropenem     標準品    300mg
110-42-9     Methyl Caprate     癸酸甲酯標準品    300mg
106-70-7     Methyl Caproate     己酸甲酯標準品    300mg
111-11-5     Methyl Caprylate     辛酸甲酯標準品    300mg
抗Ⅲ抗體Elisa試劑盒

 

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