黃胸鼠肺成纖維細胞溫馨提示:細胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。
產品名稱：黃胸鼠肺成纖維細胞
英文名稱：YCR
規格：1ml/T75

形態：上皮細胞樣
含量：>1x106 個/mL
污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
規格：T75瓶或者1mL凍存管包裝

步驟：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1、準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優質胎牛血清，10%。
2、培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養基，10%DMSO，現用現配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養基，培養過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

六溴環十二烷  95%    四氯化鈦 99.9% metals basis
2-甲基-4-甲氧基-二苯胺  98%    四氯化鈦 CP,98.0%
溴丙烷 CP    四氯化鈦 99.99% metals basis
溴丙烷 >99.0%(GC)    冰乙酸 CP,99.0%
3,4,5-*氧基苯甲醛 98%    丙烯酸丁酯 AR,99%
磷酸三乙酯 CP,98%    丙烯酸異辛酯 分析標準品,≥99.5% (GC)
磷酸三乙酯 GR,99.5%    丙烯酸甲酯 CP,98%
芹菜素 分析標準品，≥98%    乙酸乙烯酯 Standard for GC, ≥99.5% (GC)
芹菜素 97%    乙酸乙烯酯 CP,98%
10X分子篩 干燥劑用    乙酸乙烯酯  99.0%
鈦 SP    蘇丹黑B Biological stain
鈦粉 99.99% metals basis,300目    氧化鎂 AR,98.0%
鈦標準溶液 1000μg/ml     AR,95%
鈦標準溶液 100µg/ml     CP,95%Rhesus antibody Rh    PAK1  p21激活激酶1抗體    規格     0.1ml
Rhesus antibody Rh    PAICS  磷酸核糖胺咪唑羧化酶抗體    規格     0.2ml
Rhesus antibody Rh    PAI-2/SerpinB2  纖溶酶原激活物抑制因子2抗體（血漿酶原激活酶抑制因子-2）    規格     0.1ml
Rhesus antibody Rh    PAI1/PLANH1/Serpine 1  內皮細胞纖溶酶原激活抑制蛋白1抗體    規格     0.2ml
Rhesus antibody Rh    PAI-1  纖溶酶原激活物抑制因子抗體    規格     0.1ml
Rhesus antibody Rh    PAGE4/GAGE9  前列腺癌相關蛋白4抗體    規格     0.2ml
Rhesus antibody Rh    PAGE1  前列腺相關P抗原家族成員1抗體    規格     0.2ml
Rhesus antibody Rh    PAFR/PTAFR  血小板活化因子受體抗體    規格     0.1ml
Rhesus antibody Rh    PAFAH2/Lp-PLA2  脂蛋白磷脂酶A2抗體    規格     0.1ml
Rhesus antibody Rh    PAFAH1B3/PAFAHG  血小板衍化生長因子γ抗體    規格     0.2ml
Rhesus antibody Rh    PAFAH1B2  血小板衍化生長因子β抗體    規格     0.2ml
Rhesus antibody Rh    PAF  血小板活化因子抗體    規格     0.1ml