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    產(chǎn)品名稱:GTP結(jié)合蛋白3ELISA檢測(cè)試劑盒

    產(chǎn)品特點(diǎn):GTP結(jié)合蛋白3ELISA檢測(cè)試劑盒相關(guān)名稱:雞抗丙氨酰NA合成酶抗體(Anti-AlaRS/Anti-PL12)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

    雞脫氫表雄酮酯(DHEA-S)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

    雞胚胎性硫糖蛋白抗原(FSA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

    產(chǎn)品型號(hào):48T/96T

    更新日期:2021-04-22

    訪問(wèn)次數(shù):682

    48T/96TGTP結(jié)合蛋白3ELISA檢測(cè)試劑盒的詳細(xì)資料:

    注:本公司提供試劑盒免費(fèi)代測(cè)服務(wù)。需要其他檢測(cè)試劑盒請(qǐng)咨詢銷售人員。

     產(chǎn)品名稱

     英文名稱

     貨號(hào)

     GTP結(jié)合蛋白3ELISA檢測(cè)試劑盒

     GTP binding protein 3

     EY-E98326

    需要而未提供的試劑和器材:
    1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀
    2. 高速離心機(jī)
    3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱
    4. 干凈的試管和Eppendof管
    5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭,一次檢測(cè)樣品較多時(shí),用多通道移液器
    6. 蒸餾水,容量瓶等。 

    標(biāo)本的采集與保存:
    1、血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時(shí)或4oC 過(guò)夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
    可,或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
    2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
    取上清即可檢測(cè),或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
    3、組織勻漿:
    1) 取適量組織塊,于預(yù)冷PBS(0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
    2) 可同時(shí)選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨,該過(guò)程需在冰上進(jìn)行(有條件實(shí)驗(yàn)室可選用機(jī)器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理(超聲破碎過(guò)程中注意冰浴降溫;反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次)。
    3) 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測(cè)。
    4、其它生物標(biāo)本:請(qǐng)1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測(cè),或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
    操作步驟:
    夾心法,一般的操作步驟為:
    將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上,完成后洗去多余抗體;
    加入待測(cè)檢體,檢體中若含有待測(cè)的抗原,則其會(huì)與塑膠孔盤上的抗體進(jìn)行專一性鍵結(jié);
    洗去多余待測(cè)檢體,加入另一種對(duì)抗原專一的一次抗體,與待測(cè)抗原進(jìn)行鍵結(jié);
    洗去多余未鍵結(jié)一次抗體,加入帶有酶的二次抗體,與一次抗體鍵結(jié);
    洗去多余未鍵結(jié)二次抗體,加入酶底物使酵素呈色,以肉眼或儀器讀取呈色結(jié)果;
    間接法,一般的操作步驟為:
    將已知的抗原固著于塑膠孔盤上,完成后洗去多余的抗原。
    加入待測(cè)檢體,檢體中若含有待測(cè)的一次抗體,則其會(huì)與塑膠孔盤上的抗原進(jìn)行專一性鍵結(jié)。
    洗去多余待測(cè)檢體,加入帶有酶的二次抗體,與待測(cè)的一次抗體鍵結(jié)。
    洗去多余未鍵結(jié)二次抗體,加入酶底物使酶呈色,藉儀器測(cè)定塑膠盤中的吸光值,以評(píng)估有色終產(chǎn)物的含量即可測(cè)量待測(cè)抗體的含量。
    競(jìng)爭(zhēng)法,其操作步驟為:
    將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上,完成后洗去多余抗體
    加入待測(cè)檢體,使檢體中的待測(cè)抗原與塑膠孔盤上的抗體進(jìn)行專一性鍵結(jié)
    加入帶有酶的抗原,此抗原也可與塑膠孔盤上的抗體進(jìn)行專一性鍵結(jié),由于塑膠孔盤上固著的抗體數(shù)量有限,因此當(dāng)檢體中抗原的量越多,則帶有酶的抗原可鍵結(jié)的固著抗體就越少,亦即,兩種抗原皆競(jìng)相與塑膠孔盤上抗體鍵結(jié),即所謂競(jìng)爭(zhēng)法之由來(lái)。

    IR983F(大鼠骨髓瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

    -EDTA(含100mL酶解緩沖液)蘇云金芽孢桿菌 Bacillus thuringiensis

    大鼠支氣管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

    小鼠胎兒表角質(zhì)形成層細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

    月桂基鹽胰蛋白胨肉湯/LST肉湯/LST Broth各種食品中大腸菌群最近似值(MPN)測(cè)定250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

    MA-891(小鼠腺高轉(zhuǎn)移細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

    液體硫乙醇酸鹽培養(yǎng)基/需氣菌厭氣菌培養(yǎng)基/Thioglycollate Medium用于培養(yǎng)需氧菌、微需氧菌和厭氧菌250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

    木瓜蛋白酶(含100mL酶解緩沖液)熒光假單胞菌 Pseudomonas fluorescens

    蜜環(huán)菌 Armillariella mellea

    小鼠晶狀體上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

    MFC(小鼠胃細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

    GTP結(jié)合蛋白3ELISA檢測(cè)試劑盒雞促紅細(xì)胞生成素(EPO)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

    雞甘露糖受體C1(MRC1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

    雞胰島素樣生長(zhǎng)因子2-mRNA結(jié)合蛋白3(IGF2BP3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

    雞激酶錨定蛋白1(AKAP1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

    T細(xì)胞活化連接蛋白(LAT)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

    雞腫瘤特異生長(zhǎng)因子/腫瘤相關(guān)因子(TSGF)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

    雞胃動(dòng)蛋白2(GKN2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

    雞丙酮酸脫氫酶E1(PDH E1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

    雞抗丙氨酰NA合成酶抗體(Anti-AlaRS/Anti-PL12)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  

    雞脫氫表雄酮酯(DHEA-S)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

    雞胚胎性硫糖蛋白抗原(FSA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  

    雞羥化酶(TH)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

    α-胞襯蛋白(SPTAN1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

    雞葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽(GIP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

    上海一研“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”,選購(gòu)我司產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)如下:  
    1)*抗體——高效、靈敏、特異  
    2)規(guī)范包被操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高  
    3)的優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強(qiáng)  
    4)適用于體液、組織勻漿,細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
    5)可檢測(cè)指標(biāo)齊全:生長(zhǎng)因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等。

     

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