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    產品名稱:β-葡萄糖腦苷脂酶ELISA檢測試劑盒

    產品特點:β-葡萄糖腦苷脂酶ELISA檢測試劑盒相關名稱:胰島素受體(抗原)Insulin Receptor(ISR) 0.5mg
    整合素-α(抗原)Integrin Alpha 4/ITGA4(Integrin alpha 4) 0.5ml
    低密度脂蛋白受體(抗原)LDL-R(Low-density lipoprotein receptor precursor) 0.5mg
    腫瘤轉移抑制基因(抗原)Kis

    產品型號:48T/96T

    更新日期:2021-04-25

    訪問次數:458

    48T/96Tβ-葡萄糖腦苷脂酶ELISA檢測試劑盒的詳細資料:

    產品名稱:β-葡萄糖腦苷脂酶ELISA檢測試劑盒
    英文名稱:β-Gauchers disease
    產品貨號:EY-E98572
    產品規格:48T/96T
    產品保存:2-8℃,有效期6個月
    主要組成成分:試劑 
        性狀:液體 
        產品規格:96T/48T 
        96T指可以做94個標本,2個標準對照 
        48T指可以做47個標本,1個標準對照 
        96T-84個樣本 
        48T-42個樣本 
        待檢樣本:體液,血清,血漿,細胞培養上清液,尿液,組織勻漿,心房水標本等等。 

    樣品收集、處理及保存方法
    1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
    2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
    3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
    4)組織勻漿-----將組織加入適量鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
    5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
    注意事項
    1)試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
    2)實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
    3)不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
    4)使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
    5)使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
    6)洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
    7)底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
    8)加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
    9)按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

    SRRM2  /氨酸相關核基質蛋白2抗體 規格: 0.2ml*

    FLIP delta + gamma  凋亡調節蛋白δ+γ抗體 規格: 0.2ml*

    PAPSS1  苷酸激酶1抗體 規格: 0.2ml*

    Ephrin A3/EFNA3  蛋白激酶A3受體抗體 規格: 0.1ml*

    Rabbit Anti-human IgG F(ab')2/Cy7  Cy7標記的兔抗人IgG F(ab')2  規格: 0.1ml*

    BF1/F1  端粒體復制結合因子1抗體 規格: 0.1ml*

    NPD014  1號染色體開放閱讀框63抗體 規格: 0.1ml*

    fatty acid elongase  脂肪酸延酶抗體 規格: 1ml*

    ACL6B/BAF53b  肌動蛋白樣蛋白6B抗體 規格: 0.2ml*

    Phospho-TAK1(Thr184/187)  磷酸化轉化生因子β活化激酶1 規格: 0.1ml*

    EXTL  外生性骨疣樣蛋白2抗體 規格: 0.2ml*

    Rabbit Anti-Bov IgG/Alexa Fluor 488  Alexa Fluor 488標記的兔抗牛IgG  規格: 0.1ml*

    RSL1D1  細胞衰老抑制基因蛋白抗體 規格: 0.2mlMouse Anti-Bov IgG/APC  APC標記的小鼠抗牛IgG 規格: 0.1ml*

    PYGM  肌肉糖原磷酸化酶抗體 規格: 0.2mlSCF  干細胞生因子抗體 規格: 0.1ml*

    MAGE-1  黑色素瘤相關抗原抗體 規格: 0.1mlphospho-MEF2C(Thr300)  磷酸化肌細胞增強因子2C抗體 規格: 0.1ml*

    β-葡萄糖腦苷脂酶ELISA檢測試劑盒猴卵泡抑素(FST)酶聯免疫吸附測定試劑盒

    猴白細胞抗原A(HLA-A)酶聯免疫吸附測定試劑盒

    猴補體片斷5b(C5b)酶聯免疫吸附測定試劑盒

    L1細胞粘附分子(L1CAM/CD171)酶聯免疫吸附測定試劑盒

    猴酸性神經鞘磷脂酶(ASM)酶聯免疫吸附測定試劑盒

    猴拮抗凋亡轉錄因子(AATF)酶聯免疫吸附測定試劑盒

    D-多巴色素變位酶(DDT)酶聯免疫吸附測定試劑盒

    猴脂肪酶H (LIPH)酶聯免疫吸附測定試劑盒

    AMP活化蛋白激酶α1(PRKAα1)酶聯免疫吸附測定試劑盒

    猴血管生成素樣蛋白6(ANGPTL6)酶聯免疫吸附測定試劑盒  

    猴腦素受體(CNR1)酶聯免疫吸附測定試劑盒

    猴白細胞分化抗原CD4(CD4)酶聯免疫吸附測定試劑盒

    猴樁蛋白(Pax)酶聯免疫吸附測定試劑盒

    猴血栓前體蛋白(TpP)酶聯免疫吸附測定試劑盒

    ELISA 試驗時,注意事項如下: 
         1. 正式試驗時,應分別以陽性對照與陰性對照控制試驗條件,待檢樣品應作一式二份,以保證實驗結果的準確性。有時本底較高,說明有非特異性反應,可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉。 
         2. 在ELISA中,進行各項實驗條件的選擇是很重要的,其中包括: 
         (1) 固相載體的選擇:許多物質可作為固相載體,如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體,在使用前均可進行篩選:用等量抗原包被,在同一實驗條件下進行反應,觀察其顯色反應是否均一性,據此判明其吸附性能是否良好。 
         (2) 包被抗體(或抗原)的選擇:將抗體(或抗原)吸附在固相載體表面時,要求純度要好,吸附時一般要求PH在9.0~9.6之間。吸附溫度,時間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃18~24小時。蛋白質包被的適濃度需進行滴定:即用不同的蛋白質濃度(0.1、1.0和10μg/ml等)進行包被后,在其它試驗條件相同時,觀察陽性標本的OD值。選擇OD值大而蛋白量少的濃度。對于多數蛋白質來說通常為1~10μg/ml。 
         (3) 酶標記抗體工作濃度的選擇:首先用直接ELISA法進行初步效價的滴定(見酶標記抗體部份)。然后再固定其它條件或采取“方陣法”(包被物、待檢樣品的參考品及酶標記抗體分別為不同的稀釋度)在正式實驗系統里準確地滴定其工作濃度。 
         (4) 酶的底物及供氫體的選擇:對供氫體的選擇要求是價廉、安全、有明顯地顯色反應,而本身無色。有些供氫體(如OPD等)有潛在的致癌作用,應注意防護。有條件者應使用不致癌、靈敏度高的供氫體,如TMB和ABTS是目前較為滿意的供氫體。底物作用一段時間后,應加入強酸或強堿以終止反應。通常底物作用時間,以10-30分鐘為宜。底物使用液必須新鮮配制,尤其是H2O2在臨用前加入 。

     

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