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    產(chǎn)品中心Products 當(dāng)前位置:首頁 > 產(chǎn)品中心 > ELISA檢測試劑盒 > 其它類ELISA檢測試劑盒 > 產(chǎn)品詳情

    產(chǎn)品名稱:抗SSB IgG抗體ELISA檢測試劑盒

    產(chǎn)品特點(diǎn):抗SSB IgG抗體ELISA檢測試劑盒相關(guān)名稱: Nateglinide 105816-04-4 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)
    Nateglinide 105816-04-4 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)
    堿  “(-)scopolamine N-butyl bromide “ 149-64-4 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
    單寧酸,鞣酸,丹寧

    產(chǎn)品型號:48T/96T

    更新日期:2021-04-25

    訪問次數(shù):478

    48T/96T抗SSB IgG抗體ELISA檢測試劑盒的詳細(xì)資料:

    注:本公司提供試劑盒免費(fèi)代測服務(wù)。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。

     產(chǎn)品名稱

     英文名稱

     貨號

     抗SSB IgG抗體ELISA檢測試劑盒

     SSB IgG antibody

     EY-E98483

    需要而未提供的試劑和器材:
    1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀
    2. 高速離心機(jī)
    3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱
    4. 干凈的試管和Eppendof管
    5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時(shí),用多通道移液器
    6. 蒸餾水,容量瓶等。 

    標(biāo)本的采集與保存:
    1、血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時(shí)或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
    可,或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
    2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
    取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
    3、組織勻漿:
    1) 取適量組織塊,于預(yù)冷PBS(0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
    2) 可同時(shí)選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨,該過程需在冰上進(jìn)行(有條件實(shí)驗(yàn)室可選用機(jī)器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次)。
    3) 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
    4、其它生物標(biāo)本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
    操作步驟:
    夾心法,一般的操作步驟為:
    將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上,完成后洗去多余抗體;
    加入待測檢體,檢體中若含有待測的抗原,則其會與塑膠孔盤上的抗體進(jìn)行專一性鍵結(jié);
    洗去多余待測檢體,加入另一種對抗原專一的一次抗體,與待測抗原進(jìn)行鍵結(jié);
    洗去多余未鍵結(jié)一次抗體,加入帶有酶的二次抗體,與一次抗體鍵結(jié);
    洗去多余未鍵結(jié)二次抗體,加入酶底物使酵素呈色,以肉眼或儀器讀取呈色結(jié)果;
    間接法,一般的操作步驟為:
    將已知的抗原固著于塑膠孔盤上,完成后洗去多余的抗原。
    加入待測檢體,檢體中若含有待測的一次抗體,則其會與塑膠孔盤上的抗原進(jìn)行專一性鍵結(jié)。
    洗去多余待測檢體,加入帶有酶的二次抗體,與待測的一次抗體鍵結(jié)。
    洗去多余未鍵結(jié)二次抗體,加入酶底物使酶呈色,藉儀器測定塑膠盤中的吸光值,以評估有色終產(chǎn)物的含量即可測量待測抗體的含量。
    競爭法,其操作步驟為:
    將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上,完成后洗去多余抗體
    加入待測檢體,使檢體中的待測抗原與塑膠孔盤上的抗體進(jìn)行專一性鍵結(jié)
    加入帶有酶的抗原,此抗原也可與塑膠孔盤上的抗體進(jìn)行專一性鍵結(jié),由于塑膠孔盤上固著的抗體數(shù)量有限,因此當(dāng)檢體中抗原的量越多,則帶有酶的抗原可鍵結(jié)的固著抗體就越少,亦即,兩種抗原皆競相與塑膠孔盤上抗體鍵結(jié),即所謂競爭法之由來。

    phospho-MST1R(Ser1349)  磷酸化原基因c-Met相關(guān)激酶抗體 規(guī)格: 0.1ml*

    Rabbit Anti-rat IgM/Alexa Fluor 555  Alexa Fluor 555標(biāo)記的兔抗大鼠IgM 規(guī)格: 0.1ml*

    phospho-EphB1/Eph receptor B1(Tyr331)  磷酸化蛋白激酶受體B1抗體 規(guī)格: 0.1ml*

    phospho-LEO1(Ser551)  磷酸化RNA聚合酶相關(guān)蛋白LEO1抗體 規(guī)格: 0.1ml*

    ASAH2  酰基鞘氨醇脫酰酶2抗體 規(guī)格: 0.2ml*

    ALT1  谷氨基轉(zhuǎn)移酶1抗體 規(guī)格: 0.1ml*

    SLC5A8  鈉轉(zhuǎn)運(yùn)體蛋白8抗體 規(guī)格: 0.2ml*

    Mouse Anti-Goat IgG/Cy3  Cy3標(biāo)記的小鼠抗羊IgG 規(guī)格: 0.1ml*

    C2orf57  2號染色體開放閱讀框57抗體 規(guī)格: 0.2ml*

    AGFG2  HIV-1病毒復(fù)制結(jié)合蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2ml*

    Phospho-mTOR (Ser2481)  磷酸化雷帕霉素靶蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml*

    phospho-GSK-3 Beta(Ser21+Ser29)  磷酸化葡萄糖合成激酶3β抗體 規(guī)格: 0.1ml*

    Nein G1 ligand  軸突生誘向因子G1配體抗體 規(guī)格: 0.2ml*

    Fibrinopeptide A  纖維蛋白肽A/纖肽抗體 規(guī)格: 0.2ml*

    GlyR alpha 1/2/3  受體alpha 1/2/3型抗體 規(guī)格: 0.1ml*

    SSB IgG抗體ELISA檢測試劑盒M619人侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤細(xì)胞1ml/T75

    MUM-2B人侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤細(xì)胞1ml/T75

    MUM-2C人侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤細(xì)胞1ml/T75

    SRA01/04(HLE)人晶體上皮永生系1ml/T75

    D341 Med人髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞1ml/T75

    Daoy人髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞1ml/T75

    RPMI8226人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞1ml/T75

    RPMI-8226/IL15人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞(白介素15基因修飾)1ml/T75

    RPMI-8226/IL21人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞(白介素21基因修飾)1ml/T75

    HMSC-bm人間充質(zhì)干細(xì)胞-骨髓1ml/T75

    3T3D人骨髓瘤細(xì)胞1ml/T75

    NCI-H929人骨髓瘤細(xì)胞/人漿細(xì)胞白血病細(xì)胞1ml/T75

    OPM-2人骨髓瘤細(xì)胞1ml/T75

    K6H6/B5人/鼠雜交骨髓瘤細(xì)胞1ml/T75

    上海一研“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”,選購我司產(chǎn)品優(yōu)勢如下:  
    1)*抗體——高效、靈敏、特異  
    2)規(guī)范包被操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高  
    3)的優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強(qiáng)  
    4)適用于體液、組織勻漿,細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
    5)可檢測指標(biāo)齊全:生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等。

     

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