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    產(chǎn)品名稱(chēng):突觸核蛋白βELISA檢測(cè)試劑盒

    產(chǎn)品特點(diǎn):突觸核蛋白βELISA檢測(cè)試劑盒相關(guān)名稱(chēng):FB1(Half-Fraser)添加劑(A、B) FB1 additive(A、B) 2ml*40
    血液瓊脂基礎(chǔ) Blood agar base 250g
    3%過(guò)氧化氫酶試劑 2ml*20支
    SIM動(dòng)力培養(yǎng)基 SIM power medium 250g

    產(chǎn)品型號(hào):48T/96T

    更新日期:2021-04-30

    訪問(wèn)次數(shù):513

    48T/96T突觸核蛋白βELISA檢測(cè)試劑盒的詳細(xì)資料:

    上海一研“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”,選購(gòu)我司產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)如下:  
    1)*抗體——高效、靈敏、特異  
    2)規(guī)范包被操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高  
    3)的優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強(qiáng)  
    4)適用于體液、組織勻漿,細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類(lèi)型的樣本。
    5)可檢測(cè)指標(biāo)齊全:生長(zhǎng)因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等。

    注:本公司提供試劑盒免費(fèi)代測(cè)服務(wù)。需要其他檢測(cè)試劑盒請(qǐng)咨詢(xún)銷(xiāo)售人員。

     產(chǎn)品名稱(chēng)

     英文名稱(chēng)

     貨號(hào)

     突觸核蛋白βELISA檢測(cè)試劑盒

     Beta-Synuclein

     EY-E99308

    需要而未提供的試劑和器材:
    1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀
    2. 高速離心機(jī)
    3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱
    4. 干凈的試管和Eppendof管
    5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭,一次檢測(cè)樣品較多時(shí),用多通道移液器
    6. 蒸餾水,容量瓶等。 

    標(biāo)本的采集與保存:
    1、血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時(shí)或4oC 過(guò)夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
    可,或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
    2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
    取上清即可檢測(cè),或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
    3、組織勻漿:
    1) 取適量組織塊,于預(yù)冷PBS(0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱(chēng)重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
    2) 可同時(shí)選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨,該過(guò)程需在冰上進(jìn)行(有條件實(shí)驗(yàn)室可選用機(jī)器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理(超聲破碎過(guò)程中注意冰浴降溫;反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次)。
    3) 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測(cè)。
    4、其它生物標(biāo)本:請(qǐng)1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測(cè),或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
    操作步驟:
    夾心法,一般的操作步驟為:
    將具有專(zhuān)一性的抗體固著于塑膠孔盤(pán)上,完成后洗去多余抗體;
    加入待測(cè)檢體,檢體中若含有待測(cè)的抗原,則其會(huì)與塑膠孔盤(pán)上的抗體進(jìn)行專(zhuān)一性鍵結(jié);
    洗去多余待測(cè)檢體,加入另一種對(duì)抗原專(zhuān)一的一次抗體,與待測(cè)抗原進(jìn)行鍵結(jié);
    洗去多余未鍵結(jié)一次抗體,加入帶有酶的二次抗體,與一次抗體鍵結(jié);
    洗去多余未鍵結(jié)二次抗體,加入酶底物使酵素呈色,以肉眼或儀器讀取呈色結(jié)果;
    間接法,一般的操作步驟為:
    將已知的抗原固著于塑膠孔盤(pán)上,完成后洗去多余的抗原。
    加入待測(cè)檢體,檢體中若含有待測(cè)的一次抗體,則其會(huì)與塑膠孔盤(pán)上的抗原進(jìn)行專(zhuān)一性鍵結(jié)。
    洗去多余待測(cè)檢體,加入帶有酶的二次抗體,與待測(cè)的一次抗體鍵結(jié)。
    洗去多余未鍵結(jié)二次抗體,加入酶底物使酶呈色,藉儀器測(cè)定塑膠盤(pán)中的吸光值,以評(píng)估有色終產(chǎn)物的含量即可測(cè)量待測(cè)抗體的含量。
    競(jìng)爭(zhēng)法,其操作步驟為:
    將具有專(zhuān)一性的抗體固著于塑膠孔盤(pán)上,完成后洗去多余抗體
    加入待測(cè)檢體,使檢體中的待測(cè)抗原與塑膠孔盤(pán)上的抗體進(jìn)行專(zhuān)一性鍵結(jié)
    加入帶有酶的抗原,此抗原也可與塑膠孔盤(pán)上的抗體進(jìn)行專(zhuān)一性鍵結(jié),由于塑膠孔盤(pán)上固著的抗體數(shù)量有限,因此當(dāng)檢體中抗原的量越多,則帶有酶的抗原可鍵結(jié)的固著抗體就越少,亦即,兩種抗原皆競(jìng)相與塑膠孔盤(pán)上抗體鍵結(jié),即所謂競(jìng)爭(zhēng)法之由來(lái)。

    Linezolid 嗎啉惡酮-利奈唑胺165800-03-3100mg

    紫外防護(hù)眼鏡均碼個(gè)

    稱(chēng)量紙 150mm×150mm100張-包包

    Shikimic acid 莽草酸1g瓶

    4-Aminobenzoic acid 對(duì)氨基25g瓶

    Cholic acid 膽酸5g瓶

    Cy5.55 mg支

    DAPI 4',6-二脒基-2-苯基吲哚10mg支

    Proteinase K 蛋白酶 K100mg瓶

    5- UDP 尿苷-5-二磷酸100mg瓶

    dNTPs Mix(2.5mM each)500ul支

    anti-GST Tag Rabbit Polyclonal antibody100ul瓶

    IgG干粉100mg支

    30%丙烯酰胺(29:1)100ml瓶

    大鼠外周血淋巴細(xì)胞分離液試劑盒200ml/KIT盒

    突觸核蛋白βELISA檢測(cè)試劑盒豬信號(hào)傳導(dǎo)轉(zhuǎn)錄激活因子4(STAT4)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

    豬絲裂原激活蛋白激酶(MAPK)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

    豬端粒酶相關(guān)蛋白1(TEP1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

    豬血管生成素樣蛋白1(ANGPTL1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  

    豬八聚體轉(zhuǎn)錄因子2B(OTF2B)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

    16α羥基雌酮1(16-α OHE-1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

    豬甲狀腺激素自身抗體(THAA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

    豬脫羧酶(ODC)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

    豬軸突生長(zhǎng)誘向因子1(Ntn1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

    豬還原酶(GR)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

    豬磷脂酶Cγ1(PLCγ1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

    豬嗜環(huán)蛋白/親環(huán)素B(CYPB)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  

    豬黑色素瘤關(guān)聯(lián)ME20 (ME20M)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

    豬血管緊張素II受體2(ANGⅡR2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

     

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