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    產(chǎn)品名稱:氰化高鐵血紅蛋白ELISA檢測試劑盒

    產(chǎn)品特點:氰化高鐵血紅蛋白ELISA檢測試劑盒相關(guān)名稱:辣根過氧化物酶標(biāo)記的小鼠抗大鼠IgGMouse Anti-rat IgG/HRP 0.1ml
    PE-Cy7標(biāo)記的小鼠抗兔IgMMouse Anti-Rabbit IgM/PE-Cy7 0.1ml
    辣根過氧化物酶標(biāo)記的兔抗猴IgGRabbit Anti-Monkey IgG/HRP 0.1ml
    堿性磷酸酶(AP)標(biāo)記的兔抗大鼠IgMRabbit Anti

    產(chǎn)品型號:48T/96T

    更新日期:2021-04-20

    訪問次數(shù):604

    48T/96T氰化高鐵血紅蛋白ELISA檢測試劑盒的詳細(xì)資料:

    產(chǎn)品名稱:氰化高鐵血紅蛋白ELISA檢測試劑盒
    英文名稱:hemiglobincyanide
    產(chǎn)品貨號:EY-E98293
    產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T
    產(chǎn)品保存:2-8℃,有效期6個月
    主要組成成分:試劑 
        性狀:液體 
        產(chǎn)品規(guī)格:96T/48T 
        96T指可以做94個標(biāo)本,2個標(biāo)準(zhǔn)對照 
        48T指可以做47個標(biāo)本,1個標(biāo)準(zhǔn)對照 
        96T-84個樣本 
        48T-42個樣本 
        待檢樣本:體液,血清,血漿,細(xì)胞培養(yǎng)上清液,尿液,組織勻漿,心房水標(biāo)本等等。 

    樣品收集、處理及保存方法
    1)血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
    2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
    3)細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
    4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
    5)保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
    注意事項
    1)試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
    2)實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
    3)不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
    4)使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
    5)使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
    6)洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
    7)底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
    8)加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
    9)按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

    腺細(xì)胞MDA-MB-231

    甘露聚糖結(jié)合凝集素關(guān)聯(lián)蛋白酶2(MASP2)重組蛋白Recombinant Mannose Associated Serine Protease 2 (MASP2)

    肺腺細(xì)胞NCI-H1395

    NCTC 1469(小鼠正常肝細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

    果香地霉 Colletotrichum musae酸球菌亞種 Lactococcus lactis subsp. lactis

    豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna酸球菌亞種 Lactococcus lactis subsp.lactis

    WERI-Rb-1(視網(wǎng)膜神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

    A2780(卵巢細(xì)胞)A3(T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞)

    肌紅蛋白(MYO)天然蛋白 Native Myoglobin (MYO)

    EB增菌肉湯培養(yǎng)基基礎(chǔ)/EB增菌液/EB Enrichment Broth Medium單核細(xì)胞增生李氏特菌增菌250克國產(chǎn)/進(jìn)口

    Hela 299(宮頸細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

    氰化高鐵血紅蛋白ELISA檢測試劑盒人白介素3(IL-3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Human IL-3 (Interleukin 3) ELISA Kit

    人白介素4(IL-4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Human IL-4 (Interleukin 4) ELISA Kit

    人白介素6(IL-6)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Human IL-6 (Interleukin 6) ELISA Kit

    人白介素13(IL-13)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Human IL-13 (Interleukin 13) ELISA Kit

    人白介素10(IL-10)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Human IL-10 (Interleukin 10) ELISA Kit

    人白介素17(IL-17)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Human IL-17 (Interleukin 17) ELISA Kit

    人白介素22(IL-22)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Human IL-22 (Interleukin 22) ELISA Kit

    人白介素23(IL-23)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Human IL-23 (Interleukin 23) ELISA Kit

    γ干擾素(IFN-γ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Human IFN-γ (Interferon Gamma) ELISA Kit

    人腫瘤壞死因子α(TNF-α)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Human TNF-α (Tumor Necrosis Factor Alpha) ELISA Kit

    人轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Human TGF-β1 (Transforming Growth Factor Beta 1) ELISA Kit

    人血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子(VEGF-A)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Human VEGF-A (Vascular Endothelial Cell Growth Factor A ) ELISA Kit

    人表皮調(diào)節(jié)素(EREG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Human EREG (Epiregulin) ELISA Kit

    人瘦素(LEP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Human LEP (Leptin) ELISA Kit

    ELISA 試驗時,注意事項如下: 
         1. 正式試驗時,應(yīng)分別以陽性對照與陰性對照控制試驗條件,待檢樣品應(yīng)作一式二份,以保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。有時本底較高,說明有非特異性反應(yīng),可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉。 
         2. 在ELISA中,進(jìn)行各項實驗條件的選擇是很重要的,其中包括: 
         (1) 固相載體的選擇:許多物質(zhì)可作為固相載體,如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體,在使用前均可進(jìn)行篩選:用等量抗原包被,在同一實驗條件下進(jìn)行反應(yīng),觀察其顯色反應(yīng)是否均一性,據(jù)此判明其吸附性能是否良好。 
         (2) 包被抗體(或抗原)的選擇:將抗體(或抗原)吸附在固相載體表面時,要求純度要好,吸附時一般要求PH在9.0~9.6之間。吸附溫度,時間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃18~24小時。蛋白質(zhì)包被的zui適濃度需進(jìn)行滴定:即用不同的蛋白質(zhì)濃度(0.1、1.0和10μg/ml等)進(jìn)行包被后,在其它試驗條件相同時,觀察陽性標(biāo)本的OD值。選擇OD值zui大而蛋白量zui少的濃度。對于多數(shù)蛋白質(zhì)來說通常為1~10μg/ml。 
         (3) 酶標(biāo)記抗體工作濃度的選擇:首先用直接ELISA法進(jìn)行初步效價的滴定(見酶標(biāo)記抗體部份)。然后再固定其它條件或采取“方陣法”(包被物、待檢樣品的參考品及酶標(biāo)記抗體分別為不同的稀釋度)在正式實驗系統(tǒng)里準(zhǔn)確地滴定其工作濃度。 
         (4) 酶的底物及供氫體的選擇:對供氫體的選擇要求是價廉、安全、有明顯地顯色反應(yīng),而本身無色。有些供氫體(如OPD等)有潛在的致癌作用,應(yīng)注意防護(hù)。有條件者應(yīng)使用不致癌、靈敏度高的供氫體,如TMB和ABTS是目前較為滿意的供氫體。底物作用一段時間后,應(yīng)加入強(qiáng)酸或強(qiáng)堿以終止反應(yīng)。通常底物作用時間,以10-30分鐘為宜。底物使用液必須新鮮配制,尤其是H2O2在臨用前加入 。

     

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