實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將組織剪成1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

細胞簡介：

星形膠質細胞，是膠質細胞中體積大的一種。從胞體發出許多長而分支的突起，伸展充填在神經細胞的胞體及其突起之間，起支持和分隔神經細胞的作用。

纖維性星形膠質細胞多分布在腦脊髓的皮質，突起細長，分支較少，胞質中含，多分布在灰質，細胞突起粗短，分支多。胞質內膠質絲較少，又稱苔狀細胞。電鏡下星形膠質細胞的胞核有缺失，胞質較清亮，游離核糖核蛋白體和粗面內質網均很少，糖原顆粒豐富，有大量的膠質絲。

纖維形星形膠質細胞的突起呈長圓柱形，而原漿性星形膠質細胞的突起呈薄片狀，并常包裹著神經細胞及其突觸。星形膠質細胞的腳板與血管內皮細胞之間相隔一層基板，腳板質膜與基板接觸處有半橋粒結構。

細胞特性：

1）組織來源于實驗動物的正常腦組織。

2)細胞鑒定：神經膠質纖維酸性蛋白(GFAP)熒光染色法。

3)經鑒定細胞純度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。

5)細胞生長方式：星狀細胞，貼壁培養。

推薦培養基：

我們推薦使用 DELF 原代 星形膠質 細胞培養體系 作為體外培養的培養基。

公司正在出售的產品：

/酵母堿性焦磷酸酶（Alkaline Pyrophosphatase）活性比色法定量檢測試劑盒

細胞CREB蛋白表達比色法定量檢測試劑盒

殘留ELISA測試盒（殘留）

通用型ECL化學發光顯影試劑盒

小鼠二氫脫氫酶(DLD)elisa檢測試劑盒

組織短鏈脂酰脫氫酶（ACYL COA DEHYDROGENASE）活性比色法定量檢測試劑盒

人白介素2elisa檢測試劑盒

大鼠補體蛋白4(C4)elisa檢測試劑盒

小鼠氧化型低密度脂蛋白（OxLDL）elisa檢測試劑盒

磷酸化轉錄因子3抗體 phospho-TCF3 (Ser39)

硫酸乙酰肝素蛋白多糖2抗體 HSPG2/Heparan Sulfate Proteoglycan 2

ENAH蛋白抗體 ENAH

FAM195B蛋白抗體 FAM195B

鋅指蛋白913抗體 zbtb11

素抗體 Thymulin

促黃體生成素受體抗體 LHR

蛋合成酶MTR抗體 MTR

絲/蘇蛋白激酶ICK抗體 ICK

絲裂原活化蛋白激酶相互作用蛋白2抗體 JIP2

PE標記大鼠CD8a單克隆抗體 Rat CD8a/PE

PE標記小鼠FOXP3單克隆抗體 Mouse FOXP3/PE

14-3-3 Theta重組兔單克隆抗體 14-3-3 Theta

1號染色體開放閱讀框31抗體 C1orf31

環指蛋白207抗體 RNF207

雞白痢、雞傷寒菌抗體 Salmonella gallinarum

小鼠5羥色胺受體2A(5-HTR 2A)elisa檢測試劑盒

異檸檬酸脫氫酶gamma亞基抗體

IDH3G

白血病相關蛋白AHI1抗體

兔星形膠質細胞AHI1

注意事項：

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象發生請及時和我們聯系。

2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等，確保細胞培養條件一致，若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題，責任由客戶自行承擔。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現象。觀察好細胞狀態后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置4-6h。

4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm離心3 min，棄上清。加5 mL PBS重懸細胞，再900 rpm-1000 rpm離心3 min，，用新鮮的*培養基重懸細胞，并接種到新的培養瓶或培養皿中，置于培養箱中進行培養。

5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和我司技術部溝通交流。由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩定的情況，請及時和我們聯系，告知細胞的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注：運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。收到細胞后次傳代建議1：2傳代 。

9.注意： 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。