實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將組織剪成1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

細胞簡介：

小膠質細胞分布于整個系統，是神經系統小的一種膠質細胞，約占整個膠質細胞的 5-10%。作為常駐神經系統的效應細胞，小膠質細胞及其介導的神經炎癥在神經系統的損傷及的轉歸過程中起著非常重要的作用。

細胞特性：

1）組織來源于實驗動物的視網膜組織。本細胞為終末分化細胞，增殖能力很弱，建議客戶收到細胞后直接用于后續實驗，不要進行擴增培養。

2)細胞鑒定：CD68熒光染色為陽性。

3)經鑒定細胞純度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。

5)細胞生長方式：圓形細胞，不規則細胞，貼壁培養。

推薦培養基：

我們推薦使用 delf原代 星形膠質 細胞培養體系 作為體外培養的培養基。

公司正在出售的產品：

大鼠生長分化因子2(GDF2)檢測試劑盒 ，英文名： GDF2 ELISA Kit

Mouse gasic cancer marker CA199ELISA Kit 小鼠胃腸癌標志物CA199檢測試劑盒

Ratβ-Thromboglobulin,β-TGELISAKit 大鼠β血小板球蛋白/β血栓環蛋白(β-TG)檢測試劑盒 進口分裝

CLIAKitforHCV-IgG(HumanHepatitisCvirusIgG)ELISAKit人型肝IgG

細胞WEE1激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次

Wheatgermagglinin,WGAELISAKit麥胚凝集素/凝集蛋白(WGA)檢測試劑盒

CAMK4重組小鼠 CAMK4 / CaMKIV 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

促微管蛋白聚合蛋白(TPPP)重組蛋白 Recombinant Tubulin Polymerization Promoting Protein (TPPP)

TSPAN8重組人 TSPAN8 / Tetraspanin 8 / TM4SF3 蛋白 (His 標簽) Protein

FCGR3A Protein Human 重組人 CD16a / FCGR3A 蛋白 (176 Phe, His & AVI 標簽)

CD200 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD200 蛋白

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小鼠附睪蛋白4(HE-4)ELISA 試劑盒

Human aquaporin 5 (AQP-5) ELISA Kit 人水通道蛋白5(AQP-5)檢測試劑盒

HumanplateletmembraneglycoproteinⅡbⅢa,GP-ⅡbⅢaELISAKit 人血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)檢測試劑盒 進口分裝

HumanApolipoproteinH,apo-H檢測試劑盒人載脂蛋白H(Apo-H)檢測試劑盒

植物葉綠體核糖體分離試劑盒10次

HumaNFαconveingenzyme,TACEELISAKit人壞死因子α轉化酶(TACE)檢測試劑盒

兔視網膜小膠質細胞腺苷脫酶（ADA）檢測   Salivary acid (SA) detection

唾液酸（SA）檢測   Apoptosis (TdT mediated by in situ end of the double labelling method) detection

細胞凋亡（TdT介導的原位末端切口平移雙標記法）檢測   Vitamin E (VE) detection

   Vitamin C (VC) detection

注意事項：

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象發生請及時和我們聯系。

2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等，確保細胞培養條件一致，若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題，責任由客戶自行承擔。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現象。觀察好細胞狀態后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置4-6h。

4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm離心3 min，棄上清。加5 mL PBS重懸細胞，再900 rpm-1000 rpm離心3 min，，用新鮮的*培養基重懸細胞，并接種到新的培養瓶或培養皿中，置于培養箱中進行培養。

5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和我司技術部溝通交流。由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩定的情況，請及時和我們聯系，告知細胞的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注：運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。收到細胞后次傳代建議1：2傳代 。

9.注意： 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。