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    產(chǎn)品中心Products 當前位置:首頁 > 產(chǎn)品中心 > 原代細胞 > 兔原代細胞 > 產(chǎn)品詳情

    產(chǎn)品名稱:兔結腸神經(jīng)元細胞

    產(chǎn)品特點:兔結腸神經(jīng)元細胞公司正在出售的產(chǎn)品人腎系膜細胞cDNAHRMC cDNA Hela S3(人細胞) 雜交瘤(B類);Z51B3C10H12A12G2F7E7 CD200R1 Others Mouse 小鼠 CD200R1 人細胞裂解液 FGFR2 Others Mouse

    產(chǎn)品型號:

    更新日期:2024-12-20

    訪問次數(shù):633

    兔結腸神經(jīng)元細胞的詳細資料:

    實驗報告:

    兔結腸神經(jīng)元細胞
    一、分離與培養(yǎng):

    1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;

    2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

    3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;

    4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

    5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

    1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

    2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

    3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

    4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

    5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

    6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

    兔結腸神經(jīng)元細胞

    細胞簡介:

    兔結腸神經(jīng)元細胞

    結腸在右髂窩內(nèi)續(xù)于盲腸,在第 3骶椎平面連接直腸。結腸分升結腸、橫結腸、降結腸和乙狀結腸4部,大部分固定于腹后壁,結腸的排列酷似英文字母M,將小腸包圍在內(nèi)。神經(jīng)元是構成神經(jīng)系統(tǒng)結構和功能的基本單位。神經(jīng)元具有長突起,由細胞體和細胞突起構成。

    產(chǎn)品名稱

    兔結腸神經(jīng)元細胞

    組織來源

    結腸組織

    英文名稱

    Rabbit primary   colon neuronal cells

    產(chǎn)品規(guī)格

    5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

     

    細胞特性

    兔結腸神經(jīng)元細胞

    1)細胞來源于實驗動物正常結腸組織。

    2)細胞鑒定:NSE熒光染色為陽性。

    3)經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。

    4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。

    5)細胞生長方式:不規(guī)則細胞,貼壁培養(yǎng)。

    推薦培養(yǎng)基:

    兔結腸神經(jīng)元細胞

    我們推薦使用 DELF 原代 神經(jīng)元 胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

    兔結腸神經(jīng)元細胞
    公司正在出售的產(chǎn)品:
    兔結腸神經(jīng)元細胞


    MDHELISAKit

    大鼠δ氨基乙酰丙酸脫水酶(ALAD)elisa分析檢測試劑盒

    ALAD ELISA kit

    人花生四烯酸(AA)elisa分析檢測試劑盒

    AAELISAKit

    NAD依賴性甘油醛-3-磷酸脫氫酶(NAD-Glyceraldehyde-3-Phosphate DehydrogenaseNAD-GAPDH)活性光譜法定量檢測試劑盒

    20S蛋白酶體(20SP)elisa檢測試劑盒

    大鼠ⅡD組磷脂酶A2(PLA2G2D)elisa檢測試劑盒

    小鼠磷脂酶A2PL-A2elisa檢測試劑盒

    CD8分子(CD8)elisa分析檢測試劑盒

    CD8 ELISA kit

    人表皮生長因子(EGF)elisa分析檢測試劑盒

    EGFELISAKit

    動物軟骨組織細胞分離培養(yǎng)試劑盒

    大鼠胰島素受體β(ISR-β)elisa檢測試劑盒

    通用型A含量比色法定量檢測試劑盒

    小鼠SCAF11蛋白(SFRS2IP/CASP11)elisa檢測試劑盒

    轉錄因子源蛋白Nkx6.3抗體

    Nkx6.3

    8號染色體開放閱讀框74抗體

    C8orf74

    突觸融合蛋白結合蛋白5抗體  Anti-Tomosyn/STXBP5

    磷酸化蛋白激酶AKT底物1抗體  Anti-Phospho-PRAS40 (Thr246)

    低磷性佝僂病蛋白  Anti-PHEX

    線性泛素鏈相關蛋白SHARPIN抗體  Anti-SHARPIN

    Cy7標記的兔抗犬IgM抗體

    猴白介素2(IL-2)elisa生化檢測試劑盒

    IL-2 ELISA Kit

    人鵝膏蕈堿elisa生化檢測試劑盒

    兔結腸神經(jīng)元細胞HumanAmanitinELISAKit

    注意事項:

    兔結腸神經(jīng)元細胞
    1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

    2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由客戶自行承擔。

    3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

    4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

    5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

    6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術部溝通交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

    7. 該細胞僅供科研使用。

    8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。收到細胞后次傳代建議1:2傳代 。

    9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。


     如果你對兔結腸神經(jīng)元細胞感興趣,想了解更詳細的產(chǎn)品信息,填寫下表直接與廠家聯(lián)系:

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