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    產(chǎn)品名稱:人乳腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞

    產(chǎn)品特點:人乳腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品人角膜上皮細(xì)胞 (HcorF)293T, SV40轉(zhuǎn)化的人胚腎上皮細(xì)胞系 Human 少突膠質(zhì)前體細(xì)胞培養(yǎng)基OPCM-prf ESAM Others 人 ESAM 人細(xì)胞裂解液 BNL CL.2(小鼠胚胎肝細(xì)胞) NCI-H358 人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞

    產(chǎn)品型號:

    更新日期:2024-12-19

    訪問次數(shù):482

    人乳腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞的詳細(xì)資料:

    產(chǎn)品名稱:人乳腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞

    英文名稱:Primary human mammary ductal epithelial cells

    組織來源:乳腺組織

    產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

    細(xì)胞簡介:

    乳腺導(dǎo)管位于胸部的皮下組織中,是的主要構(gòu)成組織之一,也是乳汁的排泄管道。乳腺管的主要功能是乳汁的排泄和儲存。每個乳腺葉都有一個輸乳管,輸乳管會在近處形成膨大的輸入管竇,末端變細(xì)并開口于。 乳腺被結(jié)締組織分隔為 15-25個 葉,每個葉又分為若干小葉,每個小葉是一個復(fù)管泡狀腺。

    腺泡上皮為單層立方或柱狀,導(dǎo)管包括小葉內(nèi)導(dǎo)管、上間導(dǎo)管和總導(dǎo)管。小葉內(nèi)導(dǎo)管多為單層柱狀或立方上皮,小葉間導(dǎo)管為復(fù)層柱狀上皮,總導(dǎo)管又稱輸乳管,開口于,管壁為復(fù)層扁平上皮,下表皮相續(xù)。

    細(xì)胞特性

    1)細(xì)胞來源于人正常乳腺組織。

    2)細(xì)胞鑒定:細(xì)胞角蛋白(PCK)熒光染色為陽性。

    3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%

    4)不含有 HIV-1 HBVHCV、支原體、、酵母和。

    5)細(xì)胞生長方式:上皮樣,多角形細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。

    推薦培養(yǎng)基:

    我們推薦使用 Delf原代上皮細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

    人乳腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞

    人乳腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞

    視天氣狀況和運輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

    1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。

    T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

    人乳腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞

    人乳腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞

    ① 組織塊培養(yǎng)法

    組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。

    ② 消化培養(yǎng)法

    ③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

    對于懸浮生長的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

    ④器官培養(yǎng)

    器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

    本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用人乳腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞

    人乳腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞

    取材→分離→培養(yǎng)和維持

    1、取材

    人和動物細(xì)胞的取材是原代細(xì)胞培養(yǎng)成功的首要條件,直接影響細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

    (1) 取材的基本要求

    ① 取材要注意新鮮和保鮮

    ② 應(yīng)嚴(yán)格無菌

    ③ 防止機械損傷

    ④ 去除無用組織和避免干燥

    ⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等

    ⑥ 作好記錄

    2、分離

    人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細(xì)胞結(jié)合緊密,不利于各個細(xì)胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖,必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開,使細(xì)胞解離出來。

    (1)懸浮細(xì)胞的分離方法

    組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。

    (2)實體組織材料的分離方法

    對于實體組織材料,由于細(xì)胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細(xì)胞充分分散,形成細(xì)胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

    ① 機械分散法

    特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

    ② 消化分離法

    組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細(xì)胞團塊得以較充分的分散,制成少量細(xì)胞群團和大量單個細(xì)胞的細(xì)胞懸液,接種培養(yǎng)后,細(xì)胞容易貼壁生長。

    人乳腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞

    甘油含量測試盒測定組織樣本 100T 微量酶標(biāo)法

    INO80E蛋白抗體

    INO80E

    錨蛋白重復(fù)域6抗體

    ANKRD6

    小鼠CD44分子(CD44)elisa檢測試劑盒免費代測

    兩步法RTPCR熒光定量試劑盒

    細(xì)胞AKT蛋白表達(dá)比色法定量檢測試劑盒

    植物花色苷測試盒

    MPP4蛋白抗體

    MPP4

    20號染色體開放閱讀框11抗體

    C20orf11

    腫瘤蛋白p53誘導(dǎo)蛋白13(腫瘤抑制基因)  Anti-TP53I13

    維甲酸受體γ抗體  Anti-RAR gamma/Retinoic Acid Receptor gamma

    孤菲肽受體/痛敏肽受體抗體  Anti-Nociceptin receptor

    血管非炎癥分子1抗體  Anti-VNN1

    扭轉(zhuǎn)原腸胚形成源蛋白1抗體

    TWSG1

    過氧化物酶體2抗體

    DECR2

    炎癥負(fù)調(diào)控因子蛋白抗體  Anti-SELS

    鋅指蛋白339抗體  Anti-OVOL2/ZNF339

    磷酸化磷酯酶Cγ2抗體  Anti-Phospho-PLC gamma 2(Tyr753)

    先心病相關(guān)蛋白TBX1抗體  Anti-TBX1/Brachyury

    大鼠高靈敏度促甲狀腺(U-TSH)elisa分析檢測試劑盒

    大鼠高密度脂蛋白(HDL)elisa生化檢測試劑盒

    HDL ELISA Kit

    豚鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)elisa生化檢測試劑盒

    人乳腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞TIMP-1ELISAKit


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