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    產品名稱:人扁桃體上皮細胞

    產品特點:人扁桃體上皮細胞公司正在出售的產品家兔腎細胞;RABK3 EL4.IL-2 小鼠淋巴瘤細胞 TLR2 Others Rat 大鼠 TLR2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 DCLK1 Others Human 人 DCAMKL1 / DCLK1 (aa 1-705) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液

    產品型號:

    更新日期:2024-12-19

    訪問次數:622

    人扁桃體上皮細胞的詳細資料:

    細胞簡介:

    人扁桃體上皮細胞

    扁桃體是一對扁卵圓形的器官,位于扁桃體窩內。按其位置分別稱為腭扁桃體、咽扁桃體和舌扁桃體。其中,腭扁桃體大,通常所說的扁桃體即為腭扁桃體。腭扁桃體呈卵圓形,粘膜一側表面覆有復層扁平上皮,其主要由上皮細胞構成。

    產品名稱

    人扁桃體上皮細胞

    組織來源

    扁桃體組織

    英文名稱

    Primary human   tonsil epithelial cells

    產品規格

    5×105cells/T25細胞培養瓶

     

    細胞特性

    人扁桃體上皮細胞

    1)細胞來源于人正常扁桃體組織。

    2)細胞鑒定:PCK熒光染色為陽性。

    3)經鑒定細胞純度高于90%

    4)不含有 HIV-1 HBVHCV、支原體、、酵母和。

    5)細胞生長方式:鋪路石樣,多角形細胞,貼壁培養。

    推薦培養基:

    人扁桃體上皮細胞

    我們推薦使用 Delf原代上皮細胞培養體系 作為體外培養的培養基。

    人扁桃體上皮細胞

    實驗報告:

    人扁桃體上皮細胞
    一、分離與培養:

    1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;

    2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

    3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;

    4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

    5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;二、免疫熒光鑒定:

    1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

    2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

    3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

    4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

    5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

    6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

    人扁桃體上皮細胞
    公司正在出售的產品:
    人扁桃體上皮細胞

    SP-RELISAkit

    白細胞介素1δ抗體

    IL-1 delta/IL36RN

    α2巨球蛋白(α-2M)抗體

    alpha 2 Macroglobulin

    小鼠白介素23(IL-23)elisa檢測試劑盒

    elisa分析檢測試劑盒

    載玻片細胞鈣鈉交換體(NCX)蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒

    CD8分子(CD8)elisa分析檢測試劑盒

    MYC誘導線粒體蛋白抗體

    Mimitin

    1號染色體開放閱讀框201抗體

    C1orf201

    轉化生長因子β1抗體  Anti-TGF Beta 1/2/3

    核糖核酸酶抑制因子1抗體  Anti-Ribonuclease Inhibitor

    神經激肽B抗體  Anti-NKB

    血管活性腸肽受體-1抗體  Anti-VIP Receptor 1/VAPC1

    TRFP蛋白抗體

    TRFP

    動力蛋白激活蛋白6抗體

    DCTN6

    分泌型白細胞蛋白酶抑制因子抗體  Anti-SLPI/ALK1

    嗅覺受體家族5亞基3抗體  Anti-OR5P3

    周圍神經髓鞘蛋白2抗體  Anti-PMP2

    髓系細胞觸發受體1抗體  Anti-TREM1

    羅丹明標記雞IgM

    半乳糖凝集素14抗體

    LGALS14

    霍亂腸β鏈抗體

    人扁桃體上皮細胞beta subunit Cholera Toxin

    注意事項:

    人扁桃體上皮細胞
    1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象發生請及時和我們聯系。

    2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由客戶自行承擔。

    3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置4-6h。

    4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養基重懸細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

    5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

    6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

    7. 該細胞僅供科研使用。

    8. 備注:運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。收到細胞后次傳代建議1:2傳代 。

    9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。


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