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    產(chǎn)品中心Products 當(dāng)前位置:首頁 > 產(chǎn)品中心 > 科研細(xì)胞 > 細(xì)胞系 > 產(chǎn)品詳情

    產(chǎn)品名稱:RPC細(xì)胞,大鼠垂體細(xì)胞規(guī)格

    產(chǎn)品特點:RPC細(xì)胞,大鼠垂體細(xì)胞規(guī)格上海一研生物相關(guān)產(chǎn)品:磷酸化KB抑制蛋白激酶α/β抗體 Phospho-IKK alpha(Ser180) + IKK beta(Ser181) 0.1ml
    磷酸化KB抑制蛋白激酶α/β抗體 Phospho-IKK alpha/beta (Ser176 + Ser180) 0.1ml
    細(xì)胞纖毛內(nèi)轉(zhuǎn)運同源蛋白46抗體 IFT46 0.2ml
    白細(xì)胞介素-10受體a抗體 I

    產(chǎn)品型號:

    更新日期:2021-03-29

    訪問次數(shù):454

    RPC細(xì)胞,大鼠垂體細(xì)胞規(guī)格的詳細(xì)資料:

    胞培養(yǎng)方法:
    1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時即可傳代
    ①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
    ②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
    ③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
    ④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
    ⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
    ⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
    2、細(xì)胞復(fù)蘇:
    ①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
    ②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。
    3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時進(jìn)行細(xì)胞凍存保種
    ①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)
    ②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;
    ③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;
    ④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

    下列是產(chǎn)品的訂購信息:

    產(chǎn)品名稱

    RPC細(xì)胞,大鼠垂體細(xì)胞規(guī)格

    英文名稱

    RPC cells, rat pituitary cells

    貨號

    EY-X64180

    細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
    1.研究的對象是活細(xì)胞
    在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
    2.研究條件可以人為控制
    pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實際需要進(jìn)行人為的控制,同時,可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
    3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
    通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時,可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
    4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
    采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。
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    培養(yǎng)操作步驟
    1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布; 
    2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片); 
    3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時; 
    4.將經(jīng)過計數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中; 
    5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。 
    實驗要點及說明:
    1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法; 
    2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理; 
    3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕; 
    4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機(jī)率; 
    5.如果細(xì)胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

    NCI-H23(人非小細(xì)胞肺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

    人淺表性膀胱細(xì)胞BIU-87

    ONPG發(fā)酵管BR20支國產(chǎn)/進(jìn)口

    NCI-H226(人肺鱗細(xì)胞)5×106cells/瓶×2gersion

    香菇 Lentinula edodes

    沙門、志賀菌屬瓊脂培養(yǎng)基(SS瓊脂) 規(guī)格: 250g 用途: 用于分離培養(yǎng)沙門氏菌(傷寒沙門氏菌除外) (GB13091-91,ISO標(biāo)準(zhǔn))。

    小孢根霉 Rhizopus microsporusIBRS-2(豬腎細(xì)胞)

    釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

    TM3(小鼠睪間質(zhì)細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

    RBL-2H3(大鼠嗜堿性細(xì)胞白血病細(xì)胞)釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

    牛湯1萬毫升/袋國產(chǎn)/進(jìn)口

    RPC細(xì)胞,大鼠垂體細(xì)胞規(guī)格熒光素PE標(biāo)記胰AACT/PE 0.1ml

    熒光素APC標(biāo)記小鼠IgG(細(xì)胞流式同型對照)Mouse IgG/APC 0.1ml

    熒光素APC標(biāo)記大鼠IgG(細(xì)胞流式同型對照)Rat IgG/APC 0.1ml

    熒光素APC標(biāo)記牛IgGBovine IgG/APC 0.1ml

    熒光素APC標(biāo)記牛IgMBovine IgM/APC 0.1ml

    熒光素APC標(biāo)記雞IgMChicken IgM/APC 0.1ml

    熒光素APC標(biāo)記雞IgGChicken IgG/APC 0.1ml

    熒光素APC標(biāo)記狗IgGdog IgG/APC 0.1ml

    熒光素APC標(biāo)記狗IgMdog IgM/APC 0.1ml

    熒光素APC標(biāo)記羊IgMGoat IgM/APC 0.1ml

    熒光素APC標(biāo)記豚鼠IgGGuinea IgG/APC 0.1ml

     

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