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    產品名稱:CoLo 320DM細胞,結腸癌細胞價格

    產品特點:CoLo 320DM細胞,結腸癌細胞價格上海一研生物相關產品:胡屬苷 CAS 117479-87-5 規格:HPLC≥98%,20mg/vial 訂購|咨詢

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    產品型號:

    更新日期:2021-03-17

    訪問次數:394

    CoLo 320DM細胞,結腸癌細胞價格的詳細資料:

    下列是產品的訂購信息:

    產品名稱

    CoLo  320DM細胞,結腸癌細胞價格

    英文名稱

    CoLo 320DM cells, colon cancer cells

    貨號

    EY-X63518

    細胞培養的優點:
    1.研究的對象是活細胞
    在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
    2.研究條件可以人為控制
    pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
    3.研究的樣本可以達到比較均一性
    通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
    4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
    采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。
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    培養操作步驟
    1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布; 
    2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養板(每孔一片)或培養皿中(每個平皿可放置2-3片); 
    3.在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時; 
    4.將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中,使蓋玻片*浸在培養液中; 
    5.將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時,將培養板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。 
    實驗要點及說明:
    1.本方法適用于貼壁細胞培養,而不適用于懸浮細胞培養,懸浮細胞可使用滴片法; 
    2.所使用的蓋玻片應該為優質玻璃,并經過鉻酸洗液處理; 
    3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕; 
    4.如果需要更多生長狀態一致的細胞,可以使用較大的培養皿,但不宜過大,以避免培養液的浪費和增加污染機率; 
    5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

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    CoLo  320DM細胞,結腸癌細胞價格肌微管素1抗體 英文名稱:MTM1 0.2ml

    髓細胞性白血病蛋白1抗體 英文名稱:MLF1  0.2ml

    磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1抗體 英文名稱:phospho-MEK1 (Thr386) 0.1ml

    組織相容性復合體2抗體 英文名稱:MHC Class II 0.1ml

    磷酸化雷帕霉素靶蛋白抗體 英文名稱:Phospho-mTOR (Tyr144) 0.1ml

    磷酸化雷帕霉素靶蛋白抗體 英文名稱:Phospho-mTOR (Thr2446)  0.1ml

    甲基化CpG結合蛋白2抗體 英文名稱:MeCP2 0.1ml

    NADH復合體6抗體 英文名稱:MT-ND6 0.1ml

    黑色素瘤相關抗原11抗體 英文名稱:MAGEA11 0.2ml

    同源盒基因Msx2抗體 英文名稱:Msx2 0.2ml

    磷酸化/蛋白激酶MARK4抗體 英文名稱:phospho-MARK4(Ser423) 0.1ml

    細胞培養方法:
    1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代
    ①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
    ②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養箱消化;
    ③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止;
    ④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
    ⑤用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中,T25培養瓶加6-8ml培養基;
    ⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養瓶中。
    2、細胞復蘇:
    ①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養基混勻。
    ②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養基吹勻,將細胞懸液加入培養瓶中,補加適量培養基。
    3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時進行細胞凍存保種
    ①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)
    ②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養基終止消化;
    ③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;
    ④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。

     

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