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    產品名稱:前血小板堿性蛋白ELIS檢測試劑盒

    產品特點:前血小板堿性蛋白ELIS檢測試劑盒相關名稱:抑制素A/Inhibin α抗體 Inhibin Alpha 0.2ml
    胰島素基因增強結合蛋白1/2抗體 Islet-1+22×RNA Loading Buffer(變性) 1ml×5 支

    Hoechst 33258染色液(即用型) 50ml 瓶

    Eosin Y 伊紅Y (醇溶) 10g 瓶

    Deacetyltaxol 10-去乙酰紫衫醇

    產品型號:48T/96T

    更新日期:2021-04-16

    訪問次數:481

    48T/96T前血小板堿性蛋白ELIS檢測試劑盒的詳細資料:

    產品名稱:前血小板堿性蛋白ELIS檢測試劑盒
    英文名稱:PPBP;CXCL7
    產品貨號:EY-E97465
    產品規格:48T/96T
    產品保存:2-8℃,有效期6個月
    主要組成成分:試劑 
        性狀:液體 
        產品規格:96T/48T 
        96T指可以做94個標本,2個標準對照 
        48T指可以做47個標本,1個標準對照 
        96T-84個樣本 
        48T-42個樣本 
        待檢樣本:體液,血清,血漿,細胞培養上清液,尿液,組織勻漿,心房水標本等等。 

    樣品收集、處理及保存方法
    1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
    2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
    3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
    4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
    5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
    注意事項
    1)試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
    2)實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
    3)不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
    4)使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
    5)使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
    6)洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
    7)底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
    8)加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
    9)按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

    2×RNA Loading Buffer(變性) 1ml×5  支

    Hoechst 33258染色液(即用型) 50ml  瓶

    Eosin Y 伊紅Y (醇溶) 10g  瓶

    Deacetyltaxol 10-去乙酰紫衫醇 78432-77-6  20mg

    基因工程   

    Brilltant Blue G 亮藍 G 5g  瓶

    酵母基因組DNA提取試劑盒 100T  盒

    α-Amylase a- 250g  瓶

    MS培養基(不含瓊脂和蔗糖) 250g  瓶

    DMEM(L) (含雙抗) 500ml  瓶

    1kb DNA Ladder 100T  支

    Chlortetracycline, hydrochloride 鹽酸 25g  瓶

    前血小板堿性蛋白ELIS檢測試劑盒受體2C(多肽)NR2C/NMDAR2C(N-Methyl-d-Asprtate receptor 2C) 0.5mg

    原癌基因抗原N-ras 0.5mg

    核因子2相關因子2抗原Nrf2 peptide 0.5mg

    核呼吸因子-1抗原NRF-1(nuclear respiratory factor-1) 0.5mg

    鈉離子/牛磺膽酸共轉運蛋白抗原NTCP(Na+/taurocholate Cotransporting Polypeptide) 0.5mg

    咬合蛋白抗原OCLN(Occluding) 0.5mg

    腦腸肽28Ghrelin 28 0.5mg

    胚胎干細胞關鍵蛋白抗原Oct-4(Octamer-4) 0.5mg

    脫羧酶抗原ODC(Ornithine decarboxylase) 0.5mg

    小腸結腸炎耶爾森氏菌膜通道蛋白抗原ompF(putative outer membrane porin F protein) 0.5mg

    嗅球蛋白1多肽抗原OLFM1 peptide 0.5ml

    ELISA 試驗時,注意事項如下: 
         1. 正式試驗時,應分別以陽性對照與陰性對照控制試驗條件,待檢樣品應作一式二份,以保證實驗結果的準確性。有時本底較高,說明有非特異性反應,可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉。 
         2. 在ELISA中,進行各項實驗條件的選擇是很重要的,其中包括: 
         (1) 固相載體的選擇:許多物質可作為固相載體,如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體,在使用前均可進行篩選:用等量抗原包被,在同一實驗條件下進行反應,觀察其顯色反應是否均一性,據此判明其吸附性能是否良好。 
         (2) 包被抗體(或抗原)的選擇:將抗體(或抗原)吸附在固相載體表面時,要求純度要好,吸附時一般要求PH在9.0~9.6之間。吸附溫度,時間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃18~24小時。蛋白質包被的zui適濃度需進行滴定:即用不同的蛋白質濃度(0.1、1.0和10μg/ml等)進行包被后,在其它試驗條件相同時,觀察陽性標本的OD值。選擇OD值zui大而蛋白量zui少的濃度。對于多數蛋白質來說通常為1~10μg/ml。 
         (3) 酶標記抗體工作濃度的選擇:首先用直接ELISA法進行初步效價的滴定(見酶標記抗體部份)。然后再固定其它條件或采取“方陣法”(包被物、待檢樣品的參考品及酶標記抗體分別為不同的稀釋度)在正式實驗系統里準確地滴定其工作濃度。 
         (4) 酶的底物及供氫體的選擇:對供氫體的選擇要求是價廉、安全、有明顯地顯色反應,而本身無色。有些供氫體(如OPD等)有潛在的致癌作用,應注意防護。有條件者應使用不致癌、靈敏度高的供氫體,如TMB和ABTS是目前較為滿意的供氫體。底物作用一段時間后,應加入強酸或強堿以終止反應。通常底物作用時間,以10-30分鐘為宜。底物使用液必須新鮮配制,尤其是H2O2在臨用前加入 。

     

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