人卵巢腺癌細(xì)胞；SW626[SW626；SW-626]運(yùn)輸現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好，我司為您提供免費(fèi)代測服務(wù)，同時提供價格、說明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明。

細(xì)胞名稱  人卵巢腺癌細(xì)胞；SW626[SW626；SW-626]運(yùn)輸
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞樣

生長特性 貼壁生長

特征特性 該細(xì)胞系源自一名65歲白人女性子宮內(nèi)膜腺癌組織，1983年由DL Way建系。該細(xì)胞表達(dá)α-角蛋白，細(xì)胞表面具有微絨毛。

培養(yǎng)條件 DMEM/F12(1:1): Ham's F12/DME Medium (DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium) 10%FBS

傳代方法 1：

3傳代,2-3天傳一代  

傳代情況 C17

凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

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細(xì)胞分類：
*種：
人卵巢腺癌細(xì)胞；SW626[SW626；SW-626]運(yùn)輸是凍存產(chǎn)品，由氮直液接拿出，干冰運(yùn)輸給客戶。一般不這種，也較少使用這種方式，因?yàn)閺?fù)蘇手法對于細(xì)胞狀態(tài)影響較大，一旦細(xì)胞狀態(tài)不好，很難說是細(xì)胞自身不行，還是復(fù)蘇沒操作好；另外溫度對細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細(xì)胞儲存的方式，快遞時間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐)。
第二種：
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞，QC通過后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶，排除復(fù)蘇造成影響，常溫運(yùn)輸也對細(xì)胞影響也不大，只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐)。
質(zhì)量保證：我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進(jìn)口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
以下是人卵巢腺癌細(xì)胞；SW626[SW626；SW-626]運(yùn)輸的相關(guān)產(chǎn)品，了解更多腫瘤細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)入。
酒石Tartaric acidAR500g

G0524-5GGlutathione (Oxidized) (氧化型)27025-41-85g48

C0230-100GChlorampxenicol 錄霉素56-75-7100g

Ponceau S Staining Solution100ml(10X)

肌紅蛋白100mg

四氫Tetraxy7nofuranHPLC500ml

LBG07Sepharose 4B-anti-Fc mAb 蛋白純化柱174

P1004-100MGPolymyxin B Sulfate 流鹽1405-20-5100mg

4',6-二脒基-2-本基吲哚1mg

無內(nèi)毒素質(zhì)粒大量提取試劑盒5T

大鼠胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒 ，英文名： IGF-1 ELISA Kit

人抗磷壁酸抗體(TA)ELISA檢測試劑盒Humanai-teichoicacidaibody,TAELISAKit 96T/48T

大鼠α葡萄糖苷酶(a-Glu)免疫試劑盒 Rat α-Glucosidase ELISA Kit

CLIAKitforsTLR2ELISAKit大鼠可溶性Toll樣受體2規(guī)格：48T/96T

人體組織N-乙酰轉(zhuǎn)移酶1(NAT1)活性比色法定量檢測試劑盒20次

人抗SS-A/Ro抗體ELISAKit人抗SS-A/Ro抗體ELISAKit，48T/96T人抗SS-A/Ro抗體ELISAKit，48T/96T規(guī)格：48T/96T
人卵巢腺癌細(xì)胞；SW626[SW626；SW-626]運(yùn)輸EEF2k  真核延伸因子激酶2多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

EEF2  真核翻譯延長因子2多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

EDRF1/C10orf137  紅細(xì)胞分化相關(guān)因子1多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

EDNRB  內(nèi)皮素受體B多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

EDNRA  內(nèi)皮素受體A多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

EDIL3  表皮生長因子樣重復(fù)折疊1結(jié)構(gòu)域蛋白3多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

EDG7/LPA3  溶血磷脂酸受體蛋白3多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

EDG6/SLP4  內(nèi)皮細(xì)胞的分化蛋白6多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

EDG4/LPA2  溶血磷脂酸受體蛋白2多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

EDG3  內(nèi)皮分化型G蛋白偶聯(lián)受體3多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

EDG2/LPA1  溶血磷脂酸受體蛋白1多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

EDG1/CD363/S1P1  內(nèi)皮細(xì)胞分化鞘脂G蛋白偶聯(lián)受體1多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*
【培養(yǎng)指南】
人卵巢腺癌細(xì)胞；SW626[SW626；SW-626]運(yùn)輸對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
【細(xì)胞凍存】
待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行人卵巢腺癌細(xì)胞；SW626[SW626；SW-626]運(yùn)輸凍存。貼壁細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走)，加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
【復(fù)蘇的原則】
快速融化：必須將凍存在-196℃液氮中的細(xì)胞快速融化至37℃，使細(xì)胞外凍存時的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時進(jìn)入細(xì)胞形成再結(jié)晶，對細(xì)胞造成損害。復(fù)旦細(xì)胞庫全國各地均可發(fā)貨，全國統(tǒng)一價格，本公司出售的所有細(xì)胞僅供科研使用。