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    產(chǎn)品名稱:人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;HT-29品牌

    產(chǎn)品特點(diǎn):了解更多人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;HT-29品牌,相關(guān)資料如:說明書、培養(yǎng)條件、注意事項(xiàng)及售后可咨詢我們在線客服。收到細(xì)胞后請盡快更換為含10% FBS的新鮮培養(yǎng)基,不建議使用原瓶中運(yùn)輸用培養(yǎng)基。

    產(chǎn)品型號:

    更新日期:2019-01-30

    訪問次數(shù):1381

    人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;HT-29品牌的詳細(xì)資料:

    本公司代理ATCC細(xì)胞,提供人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;HT-29品牌售前售后一條龍服務(wù),若要獲取詳細(xì)的說明書或價格信息,點(diǎn)擊了解更多腫瘤細(xì)胞

    細(xì)胞名稱  人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;HT-29品牌
    形態(tài)特性 上皮樣;多角

    生長特性 貼壁生長

    特征特性 該細(xì)胞是1964年由Fogh J用移植培養(yǎng)方法和含15%FBS的F12培養(yǎng)液從原發(fā)性腫瘤分離的。近來,已建株的培養(yǎng)細(xì)胞用含血清的McCoy's 5a培養(yǎng)基培養(yǎng)。 該細(xì)胞系在裸鼠中成瘤,也能在類固醇處理的地鼠中成瘤。該細(xì)胞可合成IgA、CEA、TGFβ結(jié)合蛋白和黏液素;表達(dá)受體,但沒有檢測到血漿酶原活性;不表達(dá)CD4,但細(xì)胞表面表達(dá)半乳糖神經(jīng)酰胺(HIV的可能替代受體)。該細(xì)胞系癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、Myb、sis、
    細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
    一.人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;HT-29品牌培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
    1)準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號11095-080),85%;北美胎牛血清(United States,GIBCO,貨號16000-044),15%。
    2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
    3)凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
    二.細(xì)胞處理:
    1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
    2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
    對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
    1.棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
    2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
    3.按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
    4.將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
    3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。
    注意事項(xiàng):
    1.收到人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;HT-29品牌后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請立即與我們聯(lián)絡(luò)。
    2.收到細(xì)胞先不開瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(視細(xì)胞密度而定)穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收細(xì)胞時就整體外觀拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài),100*,200*各一張),觀察記錄細(xì)胞在運(yùn)輸過程中是否有污染情況。作為我方進(jìn)行銷售依據(jù)。
    3.由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運(yùn)輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊懀时竟局槐WC客戶收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài),故客戶需要售后時需出示收到細(xì)胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時間證明,期間間隔時間不能大于7天。
    4.所有動物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,并請注意防護(hù),所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
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    3-羥基-3-苯酸  2-基-5-(*)  1-基

    2,3,4-三溴苯  1-基  4-基

    3--5-硝基苯  4-基  2-基-3-甲

    5--2-硝基聯(lián)苯胺  2-基-3-甲  4-(基甲)

    Phenylacetylene  苯乙炔  536-74-3

    4-Bromophenylacetylene  (4-溴苯基)乙炔  766-96-1

    3-CYCLOHEXYL-1-PROPYNE  3-環(huán)己基  17715-00-3

    trans-Anethole  茴香烯  4180-23-8

    大鼠載脂蛋白A1前體(Pre-Apo-A1)ELISA試劑盒 ,英文名: Pre-Apo-A1 ELISA Kit

    人過氧化物酶體增殖因子活化受體γ(PPAR-γ)ELISA檢測試劑盒HumanPeroxisomeProliferator-activatedreceptorγ,PPAR-γELISAKit 96T/48T

    大鼠白介素27(IL-27)免疫試劑盒 Rat Ierleukin 27,IL-27 ELISA Kit

    CLIAKitfoFR/CD71(Humanansferrieceptor)ELISAKit人轉(zhuǎn)鐵蛋白受體規(guī)格:48T/96T

    人體c-fos基因甲基化檢測試劑盒20次

    ELISAKitACP-5b人抗酒石酸酸性磷酸酶5b規(guī)格:48T/96T
    人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;HT-29品牌C9orf86  9號染色體開放閱讀框86多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

    C9orf86  9號染色體開放閱讀框86多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

    C9orf72  9號染色體開放閱讀框72多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

    C9ORF46  9號染色體開放閱讀框46多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

    C9ORF43  9號染色體開放閱讀框43多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

    C9orf174  9號染色體開放閱讀框174多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

    C9orf156  9號染色體開放閱讀框156多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

    C9orf153  9號染色體開放閱讀框153多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

    C9orf152  9號染色體開放閱讀框152多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

    C9orf150  9號染色體開放閱讀框150多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

    C9orf117  9號染色體開放閱讀框117多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

    C9orf114  9號染色體開放閱讀框114多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

    人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;HT-29品牌在運(yùn)輸?shù)倪^程中,細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細(xì)胞有可能從瓶壁中脫落下來,因此客戶在收到貨以后的*時間是要先觀察產(chǎn)品的狀況,顯微鏡下觀察會出現(xiàn)細(xì)胞懸浮的情況,出現(xiàn)此狀態(tài)時,請不要立即打開培養(yǎng)瓶,應(yīng)立即將培養(yǎng)瓶置于細(xì)胞培養(yǎng)箱過夜,并于次日在顯微鏡下觀察,此時多數(shù)細(xì)胞會重新貼附于瓶壁。如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞仍不能貼壁,請?jiān)囍门_盼藍(lán)染色法鑒定細(xì)胞活力,如臺盼藍(lán)染色證實(shí)細(xì)胞活力正常請按懸浮細(xì)胞的方法處理;如若證實(shí)細(xì)胞無活力,請?jiān)谑盏截浐?8小時內(nèi)將細(xì)胞狀態(tài)反饋給我公司,我們將盡快幫助解決。

     

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