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    產(chǎn)品名稱:B16細胞,人黑色素瘤細胞供應(yīng)商

    產(chǎn)品特點:B16細胞,人黑色素瘤細胞供應(yīng)商上海一研生物相關(guān)產(chǎn)品:牛蒡子苷 CAS 20362-31-6 規(guī)格:20mg 訂購|咨詢

    甲基菌靈;純品型;標準品;有證書 CAS 23564-05-8 規(guī)格:0.25g 訂購|咨詢

    反式茴香腦 CAS 104-46-1 規(guī)格:20mg 訂購|咨詢

    狗脊 CAS 規(guī)格:2g 訂購|咨詢

    莫地平 CAS 規(guī)格:50mg 訂購|咨詢

    甘松對照藥材 CAS

    產(chǎn)品型號:

    更新日期:2021-03-23

    訪問次數(shù):700

    B16細胞,人黑色素瘤細胞供應(yīng)商的詳細資料:

    下列是產(chǎn)品的訂購信息:

    產(chǎn)品名稱

    B16細胞,人黑色素瘤細胞供應(yīng)商

    英文名稱

    B16 cells, human melanoma cells

    貨號

    EY-X64021

    細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
    1.研究的對象是活細胞
    在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
    2.研究條件可以人為控制
    pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
    3.研究的樣本可以達到比較均一性
    通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
    4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
    采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標記等各種儀器設(shè)備。
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    培養(yǎng)操作步驟
    1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布; 
    2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片); 
    3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時; 
    4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中; 
    5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學(xué)檢測。 
    實驗要點及說明:
    1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法; 
    2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理; 
    3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕; 
    4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率; 
    5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

    白薇 CAS  規(guī)格:1g 訂購|咨詢

    白樺脂醛 CAS 13159-28-9 規(guī)格:20mg 訂購|咨詢

    澳洲茄胺 CAS 126-17-0 規(guī)格:20mg 訂購|咨詢

    紫蘇醇;Perillyl Alcohol CAS 536-59-4 規(guī)格:20mg 訂購|咨詢

    黃芪中分離物 CAS 215776-78-6 規(guī)格:HPLC≥98%;5mg 訂購|咨詢

    牛蒡子苷 CAS 20362-31-6 規(guī)格:20mg 訂購|咨詢

    甲基菌靈;純品型;標準品;有證書 CAS 23564-05-8 規(guī)格:0.25g 訂購|咨詢

    反式茴香腦 CAS 104-46-1 規(guī)格:20mg 訂購|咨詢

    狗脊 CAS  規(guī)格:2g 訂購|咨詢

    莫地平 CAS  規(guī)格:50mg 訂購|咨詢

    甘松對照藥材 CAS  規(guī)格:1g 訂購|咨詢

    B16細胞,人黑色素瘤細胞供應(yīng)商PE-Cy5.5標記的兔抗小鼠IgGRabbit Anti-mouse IgG/PE-Cy5.5 0.1ml

    PE-Cy7標記的兔抗小鼠IgGRabbit Anti-mouse IgG/PE-Cy7 0.1ml

    標記的兔抗小鼠IgMRabbit Anti-mouse IgM/Bio 0.3ml

    辣根過氧化物酶標記的兔抗小鼠IgMRabbit Anti-mouse IgM/HRP 0.1ml

    Cy5標記的兔抗小鼠IgMRabbit Anti-mouse IgM/Cy5 0.1ml

    Cy7標記的兔抗小鼠IgMRabbit Anti-mouse IgM/Cy7 0.1ml

    Cy5.5標記的兔抗小鼠IgMRabbit Anti-mouse IgM/Cy5.5 0.1ml

    PE標記的兔抗小鼠IgMRabbit Anti-mouse IgM/PE 0.1ml

    Alexa Fluor 647標記的兔抗小鼠IgMRabbit Anti-mouse IgM/Alexa Fluor 647 0.1ml

    APC標記的兔抗小鼠IgMRabbit Anti-mouse IgM/APC 0.1ml

    膠體金標記的兔抗小鼠IgMRabbit Anti-mouse IgM/Gold 0.5ml

    細胞培養(yǎng)方法:
    1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代
    ①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
    ②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
    ③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
    ④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
    ⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
    ⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
    2、細胞復(fù)蘇:
    ①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
    ②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。
    3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種
    ①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)
    ②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;
    ③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;
    ④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

     

     

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