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    產(chǎn)品名稱:牛腎細(xì)胞;MDBK費(fèi)用

    產(chǎn)品特點(diǎn):了解更多牛腎細(xì)胞;MDBK費(fèi)用,相關(guān)資料如:說明書、培養(yǎng)條件、注意事項(xiàng)及售后可咨詢我們在線客服。收到細(xì)胞后請盡快更換為含10% FBS的新鮮培養(yǎng)基,不建議使用原瓶中運(yùn)輸用培養(yǎng)基。

    產(chǎn)品型號:

    更新日期:2019-02-25

    訪問次數(shù):844

    牛腎細(xì)胞;MDBK費(fèi)用的詳細(xì)資料:

    本公司代理ATCC細(xì)胞,提供牛腎細(xì)胞;MDBK費(fèi)用售前售后一條龍服務(wù),若要獲取詳細(xì)的說明書或價(jià)格信息,點(diǎn)擊了解更多其它源細(xì)胞

    細(xì)胞名稱  牛腎細(xì)胞;MDBK費(fèi)用
    形態(tài)特性 上皮樣

    生長特性 貼壁生長

    特征特性 該細(xì)胞系來源于一雄性成年牛的腎組織。由Madin SH和Darby NB于1957年2月建立。可用于定量檢測逆轉(zhuǎn)錄病毒的復(fù)制。

    培養(yǎng)條件 DMEM-H:

    Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 15%NBS  

    傳代方法 1:

    2傳代;3-4天一次  

    傳代情況 PN4

    凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS


    細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
    一.牛腎細(xì)胞;MDBK費(fèi)用培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
    1)準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號11095-080),85%;北美胎牛血清(United States,GIBCO,貨號16000-044),15%。
    2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
    3)凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
    二.細(xì)胞處理:
    1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
    2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
    對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
    1.棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
    2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
    3.按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
    4.將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
    3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。
    注意事項(xiàng):
    1.收到牛腎細(xì)胞;MDBK費(fèi)用后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請立即與我們聯(lián)絡(luò)。
    2.收到細(xì)胞先不開瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)(視細(xì)胞密度而定)穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收細(xì)胞時(shí)就整體外觀拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài),100*,200*各一張),觀察記錄細(xì)胞在運(yùn)輸過程中是否有污染情況。作為我方進(jìn)行銷售依據(jù)。
    3.由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運(yùn)輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊懀时竟局槐WC客戶收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài),故客戶需要售后時(shí)需出示收到細(xì)胞的時(shí)間證明及客戶提供收貨時(shí)間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時(shí)間證明,期間間隔時(shí)間不能大于7天。
    4.所有動物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,并請注意防護(hù),所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
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    質(zhì)量規(guī)格:>95.0%(GC)Demecolcine脫羰

    質(zhì)量規(guī)格:>95.0%(GC)Sodiumdeoxycholate脫氧膽酸鈉;去氧膽酸鈉

    質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)DeoxycholicAcid,SodiumSalt脫氧膽酸鈉鹽

    質(zhì)量規(guī)格:>95.0%(GC)DNaseII,fromPocinePancreas脫氧核糖核酸酶II

    質(zhì)量規(guī)格:>95.0%(HPLC)DNA.Na脫氧核糖核酸鈉(小牛胸腺)

    質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(HPLC)DeoxyDonepezilHydrochloride脫氧

    質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(T)1-Deoxynojirimycin脫氧野尻霉素(標(biāo)準(zhǔn)品)

    質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)Thidiazuron脫葉靈,噻苯隆

    阿奇CAS83905-01-5訂購|咨詢規(guī)格:200mg

    丹曲林鈉CAS訂購|咨詢規(guī)格:100mg

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    牛腎細(xì)胞;MDBK費(fèi)用ClostridiumenrichmentMedium250g梭菌增菌培養(yǎng)基(2015藥典)

    CIN-1Agar10個(gè)/包CIN-1瓊脂平板(9cm)

    ChocolateAgar10個(gè)/包巧克力瓊脂平板(9cm)

    CHOMediumBase250gCHO培養(yǎng)基基礎(chǔ)

    ChinaBlueAgar10個(gè)/包中國藍(lán)瓊脂平板(9cm)

    ChinaBlueAgar250g中國藍(lán)瓊脂

    ChapmanAgar250g卻普曼瓊脂

    牛腎細(xì)胞;MDBK費(fèi)用在運(yùn)輸?shù)倪^程中,細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細(xì)胞有可能從瓶壁中脫落下來,因此客戶在收到貨以后的*時(shí)間是要先觀察產(chǎn)品的狀況,顯微鏡下觀察會出現(xiàn)細(xì)胞懸浮的情況,出現(xiàn)此狀態(tài)時(shí),請不要立即打開培養(yǎng)瓶,應(yīng)立即將培養(yǎng)瓶置于細(xì)胞培養(yǎng)箱過夜,并于次日在顯微鏡下觀察,此時(shí)多數(shù)細(xì)胞會重新貼附于瓶壁。如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞仍不能貼壁,請?jiān)囍门_盼藍(lán)染色法鑒定細(xì)胞活力,如臺盼藍(lán)染色證實(shí)細(xì)胞活力正常請按懸浮細(xì)胞的方法處理;如若證實(shí)細(xì)胞無活力,請?jiān)谑盏截浐?8小時(shí)內(nèi)將細(xì)胞狀態(tài)反饋給我公司,我們將盡快幫助解決。

     

     如果你對牛腎細(xì)胞;MDBK費(fèi)用感興趣,想了解更詳細(xì)的產(chǎn)品信息,填寫下表直接與廠家聯(lián)系:

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