大額牛腎細胞；BFR-K1品牌現貨供應，質量有保證、*、實驗效果好，我司為您提供免費代測服務，同時提供價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明。

細胞名稱  大額牛腎細胞；BFR-K1品牌
形態特性 上皮樣

生長特性 貼壁生長

特征特性 該細胞系來源于一雄性新生大額牛的腎組織。2000年由中國科學院昆明細胞庫建立。

培養條件 M-199：

with Earle's Balanced Salts Solution (EBSS) 15%NBS  

傳代方法 1：

2傳代；3-4天一次  

傳代情況 P2

凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS

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細胞分類：
*種：
大額牛腎細胞；BFR-K1品牌是凍存產品，由氮直液接拿出，干冰運輸給客戶。一般不這種，也較少使用這種方式，因為復蘇手法對于細胞狀態影響較大，一旦細胞狀態不好，很難說是細胞自身不行，還是復蘇沒操作好；另外溫度對細胞、基因功能狀態影響很大，也不是細胞儲存的方式，快遞時間也很難控制，多種因素影響產品的質量；干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種：
是我們復蘇好細胞，QC通過后，T-25灌滿培養基常溫運輸給客戶，排除復蘇造成影響，常溫運輸也對細胞影響也不大，只需加25元運費(順豐)。
質量保證：我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產品全部經過QC檢測，進口來源，保證5代以內，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
以下是大額牛腎細胞；BFR-K1品牌的相關產品，了解更多其它源細胞點擊進入。
質量規格：>99.0%(GC)(T)Dehydroandrographolide脫水內酯(標準品)

質量規格：>95.0%(GC)Dehydroandrographolidesuccinate脫水內酯琥珀酸半酯(標準品)

質量規格：>90.0%(GC)Anhydroicaritin脫水羊藿素(標準品)

質量規格：>90.0%(GC)AnhydroVinblastineDisulfateSalt脫水長春花堿二硫酸鹽

質量規格：>95.0%(GC)Anhydrovinblastine脫水長春堿（標準品）

質量規格：>90.0%(GC)DecarboxyCiprofloxacin脫羧

質量規格：>88.0%(GC)Desloratadine脫羧/地

質量規格：>90.0%(GC)Desloratadine脫羧/地(標準品)

野菊花內酯CAS訂購|咨詢規格：10mg

黃獨素BCAS20086-06-0訂購|咨詢規格：20mg

水蘇堿CAS4136-37-2訂購|咨詢規格：20mg

川續斷皂苷ⅥCAS39524-08-8訂購|咨詢規格：20mg

牛磺CAS14605-22-2訂購|咨詢規格：20mg

佩蘭CAS訂購|咨詢規格：1g

黃芪對照藥材CAS訂購|咨詢規格：1g

9-氨基CAS91421-43-1訂購|咨詢規格：20mg

覆盆子CAS5471-51-2訂購|咨詢規格：20mg

干姜對照藥材CAS訂購|咨詢規格：1g

雞血藤CAS訂購|咨詢規格：2g
大額牛腎細胞；BFR-K1品牌CLEC4D/CLECSF8抗體,兔單抗*

CLEC4D抗體,兔多抗*

CLEC4D抗體,兔多抗,抗原親和純化*

CLIC4抗體,兔多抗,抗原親和純化*

CLM-9/TREM4/CD300LG抗體,兔單抗*

CLPS/Colipase抗體,兔單抗*

CLPS/Colipase抗體,兔多抗*
【培養指南】
大額牛腎細胞；BFR-K1品牌對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
【細胞凍存】
待細胞生長狀態良好時，可進行大額牛腎細胞；BFR-K1品牌凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養基后加入少量，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液(防止細胞吸走)，加入部分新鮮培養基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
【復蘇的原則】
快速融化：必須將凍存在-196℃液氮中的細胞快速融化至37℃，使細胞外凍存時的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結晶，對細胞造成損害。復旦細胞庫全國各地均可發貨，全國統一價格，本公司出售的所有細胞僅供科研使用。