<ul id="86aau"></ul>
<kbd id="86aau"></kbd>
  • <ul id="86aau"></ul>
    <ul id="86aau"></ul>
  • <strike id="86aau"></strike>
    
    
  • 產(chǎn)品列表PROUCTS LIST
    新聞動態(tài)NEWS
    產(chǎn)品中心Products 當前位置:首頁 > 產(chǎn)品中心 > 科研細胞 > 細胞系 > 產(chǎn)品詳情

    產(chǎn)品名稱:P388D1細胞,淋巴瘤細胞說明書

    產(chǎn)品特點:P388D1細胞,淋巴瘤細胞說明書上海一研生物相關產(chǎn)品:微管相關蛋白FAM82B抗體 英文名稱:FAM82B 0.2ml

    纖維蛋白原A鏈抗體 英文名稱:Fibrinogen alpha chain 0.2ml

    FAS凋亡抑制分子2 英文名稱:FAIM2 0.1ml

    FAS凋亡抑制分子1抗體 英文名稱:FAIM1 0.2ml

    表皮細胞表面抗原1抗體 英文名稱:Flotillin 2 0.2m

    產(chǎn)品型號:

    更新日期:2021-03-12

    訪問次數(shù):549

    P388D1細胞,淋巴瘤細胞說明書的詳細資料:

    ?

    運輸和保存:
    視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
    1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
    2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

    產(chǎn)品名稱

    P388D1細胞,淋巴瘤細胞說明書

    英文名稱

    P388D1 cell lymphoma cells

    貨號

    EY-X63287

    細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
    1.研究的對象是活細胞
    在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
    2.研究條件可以人為控制
    pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
    3.研究的樣本可以達到比較均一性
    通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
    4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
    采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。
    冷凍保存細胞之方法?
    冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 儲存。
    冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
    培養(yǎng)操作:
    1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。
    2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。      
    1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
    2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。  
    3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
    4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
    3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;
    1. 細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。
    2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據(jù)細胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。
    3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

    藁本內(nèi)酯;Ligustilide CAS 4431-01-0 規(guī)格:50mg 訂購|咨詢

    柴胡皂苷B1 CAS 58558-08-0 規(guī)格:HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

    去氫駱駝蓬堿 CAS 442-51-3 規(guī)格:20mg 訂購|咨詢

    紅參 CAS  規(guī)格:1g 訂購|咨詢

    草質素苷;Rhodionin;Herba CAS 85571-15-9 規(guī)格:20mg 訂購|咨詢

    麥芽糖 CAS 69-79-4 規(guī)格:20mg 訂購|咨詢

    右旋糖酐分子量D4 CAS  規(guī)格:0.2g/支 訂購|咨詢

    沒食子酸辛酯;Octyl gallate CAS 1034-01-1 規(guī)格:20mg 訂購|咨詢

    -對照品;有報告 CAS 461-58-5 規(guī)格:100mg 訂購|咨詢

    百秋李醇 CAS 5986-55-0 規(guī)格:HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

    CAS  規(guī)格:100mg 訂購|咨詢

    P388D1細胞,淋巴瘤細胞說明書巖藻糖轉移酶1抗體 英文名稱:FUT1 0.2ml

    凋亡調節(jié)蛋白δ+γ抗體 英文名稱:FLIP delta + gamma 0.2ml

    叉頭蛋白O1/O3/O4抗體 英文名稱:FOXO1 + FOXO3 + FOXO4 0.2ml

    微管相關蛋白FAM82B抗體 英文名稱:FAM82B 0.2ml

    纖維蛋白原A鏈抗體 英文名稱:Fibrinogen alpha chain 0.2ml

    FAS凋亡抑制分子2 英文名稱:FAIM2 0.1ml

    FAS凋亡抑制分子1抗體 英文名稱:FAIM1 0.2ml

    表皮細胞表面抗原1抗體 英文名稱:Flotillin 2 0.2ml

    9抗體 英文名稱:Factor IX 0.1ml

    10抗體 英文名稱:Factor X 0.2ml

    11輕鏈抗體 英文名稱:Factor XI light chain 0.2ml

    實驗報告:
    一、分離與培養(yǎng)
    1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大??;
    2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
    3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;
     4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
     5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);
    二、免疫熒光鑒定:
    1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
     2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
    3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
     4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
    5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
    6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

     如果你對P388D1細胞,淋巴瘤細胞說明書感興趣,想了解更詳細的產(chǎn)品信息,填寫下表直接與廠家聯(lián)系:

    留言框

    • 產(chǎn)品:

    • 您的單位:

    • 您的姓名:

    • 聯(lián)系電話:

    • 常用郵箱:

    • 省份:

    • 詳細地址:

    • 補充說明:

    • 驗證碼:

      請輸入計算結果(填寫阿拉伯數(shù)字),如:三加四=7
    上一篇:50次尋常圓線蟲LAMP試劑盒 下一篇:50次布氏錐尾線蟲LAMP試劑盒

    上海一研生物科技有限公司      總流量:449918  GoogleSitemap  ICP備案號:滬ICP備14030958號-9
    電話:021-69985186  手機:15021460884  聯(lián)系人:吳先生  郵箱:3004979817@qq.com

    收縮
    • 在線咨詢
    • 點擊這里給我發(fā)消息
    • 點擊這里給我發(fā)消息
    在线观看亚洲人成网站| 中文字幕精品三区无码亚洲| 午夜亚洲AV日韩AV无码大全| 在线观看日本亚洲一区| 亚洲午夜久久久久久久久电影网| 精品亚洲成A人无码成A在线观看| 最新精品亚洲成a人在线观看| 亚洲人成在线免费观看| 国产亚洲视频在线播放| 亚洲中文字幕精品久久| 亚洲视频中文字幕| 亚洲AV无码专区日韩| 亚洲1区1区3区4区产品乱码芒果| 国产亚洲精品无码专区| 亚洲中文字幕一二三四区| 亚洲AV无码专区国产乱码电影| 日韩色视频一区二区三区亚洲| 亚洲视频国产精品| 亚洲色偷偷偷鲁综合| 亚洲成a人片在线不卡一二三区| 亚洲麻豆精品果冻传媒| 中文字幕亚洲激情| 久久水蜜桃亚洲AV无码精品| 亚洲第一成年人网站| 亚洲精品白浆高清久久久久久 | 香蕉大伊亚洲人在线观看| 亚洲国产精品无码专区| 亚洲AⅤ无码一区二区三区在线 | 亚洲电影日韩精品| 91丁香亚洲综合社区| 18gay台湾男同亚洲男同| 国产亚洲精品AA片在线观看不加载 | 国内成人精品亚洲日本语音| 亚洲jjzzjjzz在线观看| 亚洲国产综合专区在线电影| 亚洲综合激情另类专区| 日韩色视频一区二区三区亚洲| 色老板亚洲视频免在线观| 久久久久亚洲AV片无码下载蜜桃| 亚洲国产日韩在线视频| 亚洲中文无韩国r级电影 |