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    新聞動(dòng)態(tài)NEWS
    產(chǎn)品中心Products 當(dāng)前位置:首頁(yè) > 產(chǎn)品中心 > 細(xì)胞分析 > 細(xì)胞凋亡 > 產(chǎn)品詳情

    產(chǎn)品名稱(chēng):488/PI雙染細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒

    產(chǎn)品特點(diǎn):488/PI雙染細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒的相關(guān)產(chǎn)品:CTGF (connective tissue growth factor 0.5mgCTGF (connective tissue growth factor) 結(jié)締組織生長(zhǎng)因子(多肽抗原)
    FTL Protein Human 重組人 FTL / ferritin, light polypeptide 蛋白

    產(chǎn)品型號(hào):

    更新日期:2024-11-19

    訪問(wèn)次數(shù):257

    488/PI雙染細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒的詳細(xì)資料:

    產(chǎn)品僅供研究使用,不適用于人類(lèi)或臨床診斷
    商品屬性:

    產(chǎn)品英文名稱(chēng):Annexin V-AbFluor  488/PI Apoptosis Detection kit

    產(chǎn)品中文名稱(chēng):488/PI雙染細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒

    規(guī)格:50T/100T

    貨號(hào):EY-01X8544
    用途:僅供科研研究實(shí)驗(yàn)

    特點(diǎn)&優(yōu)勢(shì):

    AbFluor  488 FITC的替代物,不僅熒光強(qiáng)度和光穩(wěn)定性更好,而且不受pH的影響

      Annexin V- AbFluor  488: Ex/Em = 491/517 nm; PI: Ex/Em = 535/617 nm (DNA染料)

      適用于流式細(xì)胞術(shù)和熒光顯微鏡

    保存建議:-20℃,避光保存12個(gè)月。

    運(yùn)輸條件:藍(lán)冰運(yùn)輸

    背景

    細(xì)胞凋亡(apoptosis)是一種基本生物學(xué)現(xiàn)象,指為維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定,由基因控制的細(xì)胞自主的有序的死亡,在多細(xì)胞生物去除不需要的或異常的細(xì)胞中起著必要的作用。在正常活細(xì)胞中,磷脂酰(PS)位于細(xì)胞膜的內(nèi)側(cè),而在細(xì)胞凋亡的早期,PS可從細(xì)胞膜的內(nèi)側(cè)翻轉(zhuǎn)到細(xì)胞膜的表面,暴露在細(xì)胞外環(huán)境中。膜聯(lián)蛋白V(Annexin V) 是一種分子量為35~36KDa的鈣離子依賴(lài)型磷脂結(jié)合蛋白,能與PS高親和力特異性結(jié)合。通過(guò)熒光素或者標(biāo)記Annexin V即可簡(jiǎn)單快速地直接檢測(cè)出細(xì)胞早期凋亡情況。 碘化丙啶(propidine iodidePI)是一種核酸染料,它不能透過(guò)完整的細(xì)胞膜,而早期凋亡細(xì)胞的細(xì)胞膜是完好的,對(duì)PI有拒染性。但在凋亡中晚期的細(xì)胞和死細(xì)胞,PI能透過(guò)細(xì)胞膜而使細(xì)胞核染上。因此將Annexin V PI 匹配使用,就可以將凋亡早晚期的細(xì)胞以及死細(xì)胞區(qū)分開(kāi)來(lái)。PI可以被488,532546nm激光線激發(fā),并發(fā)出紅色熒光。

    488/PI雙染細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒

    本產(chǎn)品具有下列特點(diǎn):

     1.操作簡(jiǎn)便、快捷。可直接加入到檢測(cè)平板。在96-孔板中檢測(cè)時(shí),無(wú)需洗滌或收獲細(xì)胞,免去溶解步驟。

    2. 無(wú)放射性。不需要配制液閃混合物,也不需要處理廢棄物。

    3. 與MTT相比,使用更安全。不需要使用揮發(fā)性的有機(jī)溶劑來(lái)溶解甲臜產(chǎn)物。

    4. 操作靈活,與MTT不同,平板讀數(shù)后可放回溫箱繼續(xù)孵育,使顏色進(jìn)一步生成。
    公司正在出售的產(chǎn)品:

    A/H1N1-M2 Swine(Avian influenza Matrix Protein-2 Swine 0.5mgA/H1N1-M2 Swine(Avian influenza Matrix Protein-2 Swine) A型豬流感病毒H1N1-M2蛋白

    IL21R Protein Human 重組人 IL-21R / Interleukin-21 Receptor 蛋白

    CDH1重組小鼠 E-Cadherin / CDH1 / E-cad / CD324 蛋白 Protein

    EFNB1 Protein Rat 重組大鼠 Ephrin-B1 / EFNB1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

    USP46重組人 / 小鼠 USP46 蛋白 (SUMO 標(biāo)簽) Protein

    豚鼠過(guò)氧化脂質(zhì)/乳過(guò)氧化物酶(LPO)檢測(cè)試劑盒 ,英文名: LPO ELISA Kit

    Human hepatitis D virus IgM (HDV IgM) ELISA Kit 人丁型肝IgM(HDV IgM)檢測(cè)試劑盒

    Rabbitglialfibrillaryacidicprotein,GFAPELISAKit 兔子神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

    CLIAKitforbFGF(Humanbasicfibroblastgrowthfactor)ELISAKit人堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子

    細(xì)菌色酶原位染色檢測(cè)試劑盒20

    RabbitIerleukin10,IL-10ELISAKit兔子白介素10(IL-10)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T

    人總前列腺特異抗原(tPSA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

    人抗人類(lèi)免疫缺陷病毒抗體(HIV)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

    人解脲脲原體抗體(UU-Ab)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

    人復(fù)合前列腺特異性抗原(CPSA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

    小鼠乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白(LF/LTF)ELISA 試劑盒

    Human visceral adipose specific serine protease inhibitor (vaspin) ELISA Kit 人內(nèi)臟脂肪特異性絲蛋白酶抑制劑(vaspin)檢測(cè)試劑盒

    Humanpan-cytokeratin,P-CKELISAKit 人廣譜細(xì)胞角蛋白(P-CK)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

    GuineapigGrowthhormone,GH檢測(cè)試劑盒豚鼠生長(zhǎng)激素(GH)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T

    真菌/酵母酸性0酸酶總活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20

    Mousec-fosELISAKit小鼠c-fos檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T

    488/PI雙染細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒DDR1重組小鼠 DDR1 Kinase / MCK10 / CD167 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein

    蛋白激酶Cδ(PKCδ)重組蛋白 Recombinant Protein Kinase C Delta (PKCd)

    AHSP重組人 AHSP / ERAF 蛋白 Protein

    IL21R Protein Human 重組人 IL-21R / Interleukin-21 Receptor 蛋白

    FGFR4 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 FGFR4 / FGF Receptor 4 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

    操作步驟:

    (一)獲得目的基因

    1、通過(guò)PCR方法:以含目的基因的克隆質(zhì)粒為模板,按基因序列設(shè)計(jì)一對(duì)引物(在上游和下游引物分別引入不同的酶切位點(diǎn)),PCR循環(huán)獲得所需基因片段。

    2、通過(guò)RT-PCR方法:用TRIzol法從細(xì)胞或組織中提取總RNA,以mRNA為模板,逆轉(zhuǎn)錄形成cDNA第一鏈,以逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為模板進(jìn)行PCR循環(huán)獲得產(chǎn)物。

    (二)構(gòu)建重組表達(dá)載體

    1、載體酶切:將表達(dá)質(zhì)粒用限制性?xún)?nèi)切酶(同引物的酶切位點(diǎn))進(jìn)行雙酶切,酶切產(chǎn)物行瓊脂糖電泳后,用膠回收Kit或凍融法回收載體大片段。

    2、PCR產(chǎn)物雙酶切后回收,在T4DNA連接酶作用下連接入載體。

    (三)  獲得含重組表達(dá)質(zhì)粒的表達(dá)菌種

    1、 將連接產(chǎn)物轉(zhuǎn)化大腸桿菌DH5α,根據(jù)重組載體的標(biāo)志(抗Amp或藍(lán)白斑)作篩選,挑取單斑,堿裂解法小量抽提質(zhì)粒,雙酶切初步鑒定。

    2、 測(cè)序驗(yàn)證目的基因的插入方向及閱讀框架均正確,進(jìn)入下步操作。否則應(yīng)篩選更多克隆,重復(fù)亞克隆或亞克隆至不同酶切位點(diǎn)。

    3、 以此重組質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)化表達(dá)宿主菌的感受態(tài)細(xì)胞。

    (四)誘導(dǎo)表達(dá)

    1、挑取含重組質(zhì)粒的菌體單斑至2ml LB(含Amp50μg/ml)中37℃過(guò)夜培養(yǎng)。

    2、按1∶50比例稀釋過(guò)夜菌,一般將1ml菌加入到含50mlLB培養(yǎng)基的300ml培養(yǎng)瓶中, 37℃震蕩培養(yǎng)至OD600≌0.4-1.0(*0.6,大約需3hr)。

    3、取部分液體作為未誘導(dǎo)的對(duì)照組,余下的加入IPTG誘導(dǎo)劑至終濃度0.4mM作為實(shí)驗(yàn)組,兩組繼續(xù)37℃震蕩培養(yǎng)3hr。

    4、分別取菌體1ml, 離心12000g×30s收獲沉淀,用100μl 1%SDS重懸,混勻, 70℃10min。

    5、離心12000g×1min,取上清作為樣品,可做SDS-PAGE等分析。


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