產品僅供研究使用，不適用于人類或臨床診斷
商品屬性：

產品英文名稱：Human VEGF121 Protein

產品中文名稱：重組人血管內皮生長因子121（ VEGF121）

規格：10 μg/100 μg/1 mg

貨號：EY-01X8735
用途：僅供科研研究實驗

特點&優勢:

標簽:無標簽

表達宿主:大腸桿菌

種屬:人

序列:氨基酸序列來源于：人源VEGF121 (P15692) (Ala207-Arg327) 表達的蛋白片段。

活性:固定化的人源血管內皮生長因子 121用量為1μg/ml (100 μl/well)，可與人血管內皮生長因子受體2結合，人血管內皮生長因子受體2的EC50為 156.5 ng/mL。

蛋白長度：重組人血管內皮生長因子121由121個氨基酸組成，預測分子量為14 KD。

純度:> 98 % ，使用SDS-PAGE檢測

采用 LAL動?動

背景

VEGF是一種有效的生長和血管生成細胞因子。它刺激內皮細胞增殖和存活，促進血管生成和血管通透性。VEGF在血管化組織中表達，在正常和病理血管生成中發揮重要作用。

本產品具有下列特點:

1.操作簡便、快捷?？芍苯蛹尤氲綑z測平板。在96-孔板中檢測時,無需洗滌或收獲細胞,免去溶解步驟。

2. 無放射性。不需要配制液閃混合物,也不需要處理廢棄物。

3. 與MTT相比,使用更安全。不需要使用揮發性的有機溶劑來溶解甲臜產物。

4. 操作靈活,與MTT不同,平板讀數后可放回溫箱繼續孵育,使顏色進一步生成。
公司正在出售的產品：

CD133 造血干細胞抗原CD133 0.5mgCD133 造血干細胞抗原CD133

IGFBP7 Protein Human 重組人 IGFBP7 / IBP-7 蛋白

SERPINA7重組小鼠 SerpinA7 / TBG 蛋白 Protein

SERPINE1 Protein Rat 重組大鼠 SerpinE1 / PAI-1 蛋白 (Fc 標簽)

DKKL1重組人 DKKL1 / Soggy-1 / SGY-1 蛋白 (Fc 標簽) Protein

豚鼠孕激素(progestogen)檢測試劑盒 ，英文名： progestogen ELISA Kit

Human proteoglycan (PG) ELISA Kit 人蛋白聚糖(PG)檢測試劑盒

Monkeymaixmetalloproteinase11,MMP11ELISAKit基質金屬蛋白酶11(MMP11)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforBMP-4(MouseBonemorphogeneticprotein4)ELISAKit小鼠骨成型蛋白4

細菌鎂離子濃度化學比色法定量檢測試劑盒20次

rabbitmaixmetalloproteinase9,MMP-9ELISAKit兔子基質金屬蛋白酶9(MMP-9)檢測試劑盒規格：96T/48T

水樣中離子（Hg2+）濃度測試盒   可見分光光度法   50管/48樣

水樣中六價鉻離子（Cr6+）濃度測試盒   可見分光光度法   50管/48樣

組織無機0含量測試盒   可見分光光度法   50管/48樣

組織總0含量測試盒   可見分光光度法   50管/48樣

大鼠內皮脂肪酶(LIPG)檢測試劑盒 ，英文名： LIPG ELISA Kit

Monkey ierleukin 6 (IL-6) ELISA Kit 猴白介素6(IL-6)檢測試劑盒

Ratcardioophln1,CT-1ELISAKit 大鼠心肌營養素1(CT-1)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforGL1(HumanGlucoseanspoer1)ELISAKit人葡萄糖轉運蛋白1

細胞分泌型堿性0酸酶活性熒光定量檢測試劑盒20次

RatStemCellFactorReceptor,SCFRELISAKit大鼠干細胞因子受體(SCFR)檢測試劑盒規格：96T/48T

重組人血管內皮生長因子121（ VEGF121）SERPINA7重組小鼠 SerpinA7 / TBG 蛋白 Protein

CD133 造血干細胞抗原CD133 0.5mgCD133 造血干細胞抗原CD133

DKKL1重組人 DKKL1 / Soggy-1 / SGY-1 蛋白 (Fc 標簽) Protein

IGFBP7 Protein Human 重組人 IGFBP7 / IBP-7 蛋白

SERPINE1 Protein Rat 重組大鼠 SerpinE1 / PAI-1 蛋白 (Fc 標簽)

操作步驟：

(一)獲得目的基因

1、通過PCR方法:以含目的基因的克隆質粒為模板,按基因序列設計一對引物(在上游和下游引物分別引入不同的酶切位點),PCR循環獲得所需基因片段。

2、通過RT-PCR方法:用TRIzol法從細胞或組織中提取總RNA,以mRNA為模板,逆轉錄形成cDNA第一鏈,以逆轉錄產物為模板進行PCR循環獲得產物。

(二)構建重組表達載體

1、載體酶切:將表達質粒用限制性內切酶(同引物的酶切位點)進行雙酶切,酶切產物行瓊脂糖電泳后,用膠回收Kit或凍融法回收載體大片段。

2、PCR產物雙酶切后回收,在T4DNA連接酶作用下連接入載體。

(三)  獲得含重組表達質粒的表達菌種

1、 將連接產物轉化大腸桿菌DH5α,根據重組載體的標志(抗Amp或藍白斑)作篩選,挑取單斑,堿裂解法小量抽提質粒,雙酶切初步鑒定。

2、 測序驗證目的基因的插入方向及閱讀框架均正確,進入下步操作。否則應篩選更多克隆,重復亞克隆或亞克隆至不同酶切位點。

3、 以此重組質粒DNA轉化表達宿主菌的感受態細胞。

(四)誘導表達

1、挑取含重組質粒的菌體單斑至2ml LB(含Amp50μg/ml)中37℃過夜培養。

2、按1∶50比例稀釋過夜菌,一般將1ml菌加入到含50mlLB培養基的300ml培養瓶中, 37℃震蕩培養至OD600≌0.4-1.0(*0.6,大約需3hr)。

3、取部分液體作為未誘導的對照組,余下的加入IPTG誘導劑至終濃度0.4mM作為實驗組,兩組繼續37℃震蕩培養3hr。

4、分別取菌體1ml, 離心12000g×30s收獲沉淀,用100μl 1%SDS重懸,混勻, 70℃10min。

5、離心12000g×1min,取上清作為樣品,可做SDS-PAGE等分析。