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    產品名稱:大鼠腸靜脈內皮細胞

    產品特點:大鼠腸靜脈內皮細胞公司正在出售的產品786-O[786-0]細胞,腎透明細胞腺癌細胞 單核細胞白血病細胞,J-111細胞 人小細胞肺癌細胞;NCI-H209 視網膜微血管內皮細胞Many U-2 OS細胞,骨肉瘤細胞 人細胞系,KMB-17細胞 小鼠胚胎成纖維細胞;NIH/3T3

    產品型號:

    更新日期:2024-12-10

    訪問次數:127

    大鼠腸靜脈內皮細胞的詳細資料:

    產品名稱:大鼠腸靜脈內皮細胞

    英文名稱:Rat Intestinal Vein Endothelial Cells

    組織來源:腸組織

    產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

    大鼠腸靜脈內皮細胞

    大鼠腸靜脈內皮分離自腸靜脈;腸道指的是從胃幽門至門的消化管。腸是消化管中最長的一段,也是功能最重要的一段。哺乳動物的腸包括小腸、大腸和直腸3大段。大量的消化作用和幾乎全部消化產物的吸收都是在小腸內進行的,大腸主要濃縮食物殘渣,形成糞便,再通過直腸經門排出體外。腸道堪稱身體最勞累的器官——每天不停地消化、吸收食物,以提供足夠的養分,其實它的功能還遠不止此——它還是機體內最大的微生態系統。

    大鼠腸靜脈內皮細胞

    公司實驗室分離的大鼠腸靜脈內皮采用-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法、并通過內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

    質量檢測

    公司實驗室分離的大鼠腸靜脈內皮經CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

    大鼠腸靜脈內皮細胞

    包被條件 PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

    培養基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

    換液頻率 每2-3天換液一次

    生長特性 貼壁

    細胞形態 內皮細胞樣

    傳代特性 可傳2-3

    消化液 0.25%

    培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

    大鼠腸靜脈內皮細胞

    大鼠腸靜脈內皮細胞

    視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。

    1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養,如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

    T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

    大鼠腸靜脈內皮細胞

    大鼠腸靜脈內皮細胞

    ① 組織塊培養法

    組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

    ② 消化培養法

    ③ 懸浮細胞培養法

    對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

    ④器官培養

    器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。

    本公司的所有產品僅用于科學研究或者工業科研等非醫療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用大鼠腸靜脈內皮細胞

    大鼠腸靜脈內皮細胞

    取材→分離→培養和維持

    1、取材

    人和動物細胞的取材是原代細胞培養成功的首要條件,直接影響細胞的體外培養。

    (1) 取材的基本要求

    ① 取材要注意新鮮和保鮮

    ② 應嚴格無菌

    ③ 防止機械損傷

    ④ 去除無用組織和避免干燥

    ⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等

    ⑥ 作好記錄

    2、分離

    人或動物體內(或胚胎組織)由于多種細胞結合緊密,不利于各個細胞在體外培養中生長繁殖,必須將現有的組織塊充分散開,使細胞解離出來。

    (1)懸浮細胞的分離方法

    組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據需要收獲目的細胞。

    (2)實體組織材料的分離方法

    對于實體組織材料,由于細胞間結合緊密,為了使組織中的細胞充分分散,形成細胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

    ① 機械分散法

    特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

    ② 消化分離法

    組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養后,細胞容易貼壁生長。

    大鼠腸靜脈內皮細胞

    大鼠環0酸鳥苷(cGMP)檢測試劑盒 ,英文名: cGMP ELISA Kit

    Rabbit ai monocyte aibody (AMA) ELISA Kit 兔抗單核細胞抗體(AMA)檢測試劑盒

    登革熱病毒通用型(DFV-U)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

    CLIAKitforMouseInsulin-likegrowthfactorbindingprotein6,IGFBP-6ELISAkit小鼠胰島素樣生長因子結合蛋白6

    體液還原型(GSH)濃度高效液相色譜定量檢測試劑盒50

    ELISAKitPCP人Ⅰ型前膠原羧基端肽

    NXPH1重組大鼠 Neurexophilin-1 / NXPH1 蛋白 Protein

    HIF-1 Beta/ARNT1(Hypoxia-inducible factor-1 Beta 0.5mgHIF-1 Beta/ARNT1(Hypoxia-inducible factor-1 Beta) 缺氧誘導因子1β 抗原

    PLA2G7重組人 PLA2G7 / PAFAH 蛋白 Protein

    CANX Protein Human 重組人 CANX / Calnexin 蛋白 (Fc 標簽)

    CD300A Protein Mouse 重組小鼠 CD300A 蛋白 (Fc 標簽)

    HIF-1 Beta/ARNT1(Hypoxia-inducible factor-1 Beta 0.5mgHIF-1 Beta/ARNT1(Hypoxia-inducible factor-1 Beta) 缺氧誘導因子1β 抗原

    CANX Protein Human 重組人 CANX / Calnexin 蛋白 (Fc 標簽)

    NXPH1重組大鼠 Neurexophilin-1 / NXPH1 蛋白 Protein

    CD300A Protein Mouse 重組小鼠 CD300A 蛋白 (Fc 標簽)

    PLA2G7重組人 PLA2G7 / PAFAH 蛋白 Protein

    鴨α干擾素(IFN-α)ELISA 試劑盒 96T/48T

    Human adrenal coex aibody (AAA) ELISA Kit 人抗腎上腺皮質抗體(AAA)檢測試劑盒

    HumanFolicacid,FAELISAKit (FA)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

    CLIAKitforAChEELISAKit大鼠乙酰酯酶

    藥品阿斯巴塘(aspaame)含量薄層色譜法定性檢測試劑盒20

    Mousephospho-exacellularsignal-regulatedkinase,pERKELISAKit小鼠0酸化細胞外信號調節激酶(pERK)檢測試劑盒規格:96T/48T

    大鼠腸靜脈內皮細胞鹽酸克倫特羅檢測試紙條   Detection of clenberol sip

    萊克多巴胺檢測試紙條(尿樣)   Ractopamine test sip (urine)

    萊克多巴胺檢測試紙條(組織)   Ractopamine test sip (Organization)

    霉素檢測試紙條(液態樣品)   Chloramphenicol detection test sip (liquid sample)


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