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    產品名稱:大鼠肺微血管內皮細胞

    產品特點:大鼠肺微血管內皮細胞公司正在出售的產品ACVRL1 Others Human 人 ALK-1 / ACVRL1 人細胞裂解液 小鼠心肌細胞MCM EFNB1 Others Human 人 EphrinB1 / EFNB1 人細胞裂解液 非洲綠猴腎細胞;BS-C-1 ACTE1 非洲爪蟾胚胎細胞

    產品型號:

    更新日期:2024-12-10

    訪問次數:143

    大鼠肺微血管內皮細胞的詳細資料:

    產品名稱:大鼠肺微血管內皮細胞

    英文名稱:Rat Pulmonary Microvascular Endothelial Cells

    組織來源:肺組織

    產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

    大鼠肺微血管內皮細胞

    大鼠肺微血管內皮分離自肺組織;肺是機體的呼吸器官,位于胸腔,左右各一,覆蓋于心之上。肺有分葉,左二右三,共五葉。肺經肺系(指氣管、支氣管等)與喉、鼻相連,故稱喉為肺之門戶,鼻為肺之外竅。微血管內皮細胞密切參與包括再生、發育、傷口愈合等一系列生理及炎癥反應。細胞呈梭形或多角形,形成單層后呈鵝卵石樣或鋪路石樣排列。肺微血管內皮細胞構成半選擇性屏障,該屏障對于肺氣體交換,調節液體和可溶物在血液與肺間質之間的流動具有重要意義。

    大鼠肺微血管內皮細胞

    公司實驗室分離的大鼠肺微血管內皮采用組織貼塊法并結合內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

    質量檢測

    公司實驗室分離的大鼠肺微血管內皮經CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

    大鼠肺微血管內皮細胞

    包被條件 PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

    培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

    換液頻率 每2-3天換液一次

    生長特性 貼壁

    細胞形態 內皮細胞樣

    傳代特性 可傳2-3

    消化液 0.25%

    培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

    大鼠肺微血管內皮細胞

    大鼠肺微血管內皮細胞

    視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。

    1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養,如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

    T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

    大鼠肺微血管內皮細胞

    大鼠肺微血管內皮細胞

    ① 組織塊培養法

    組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

    ② 消化培養法

    ③ 懸浮細胞培養法

    對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

    ④器官培養

    器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。

    本公司的所有產品僅用于科學研究或者工業科研等非醫療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用大鼠肺微血管內皮細胞

    大鼠肺微血管內皮細胞

    取材→分離→培養和維持

    1、取材

    人和動物細胞的取材是原代細胞培養成功的首要條件,直接影響細胞的體外培養。

    (1) 取材的基本要求

    ① 取材要注意新鮮和保鮮

    ② 應嚴格無菌

    ③ 防止機械損傷

    ④ 去除無用組織和避免干燥

    ⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等

    ⑥ 作好記錄

    2、分離

    人或動物體內(或胚胎組織)由于多種細胞結合緊密,不利于各個細胞在體外培養中生長繁殖,必須將現有的組織塊充分散開,使細胞解離出來。

    (1)懸浮細胞的分離方法

    組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據需要收獲目的細胞。

    (2)實體組織材料的分離方法

    對于實體組織材料,由于細胞間結合緊密,為了使組織中的細胞充分分散,形成細胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

    ① 機械分散法

    特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

    ② 消化分離法

    組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養后,細胞容易貼壁生長。

    大鼠肺微血管內皮細胞

    鴨γ干擾素(IFN-γ)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

    大鼠活化素A受體抗體(ACV-RAb)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

    大鼠腦紅蛋白(NGB)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

    大鼠血小板生成素(TPO)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

    小鼠轉化生長因子β1(TGF-β1)ELISA 試劑盒 96T/48T

    Human deoxyribonucleic protein aibody (DNP-Ab) ELISA Kit 人抗脫氧核糖核蛋白抗體(DNP-Ab)試劑盒

    Humangasieceptor,GsaRELISAKit 人促胃液素受體(GsaR)試劑盒 96T/48T 進口分裝

    CLIAKitforACA-IgMELISAKit大鼠抗心0脂抗體IgM

    藥品乙酸比色法定量試劑盒20

    Mouseoxidizedlowdensitylipoproteinaibody,OLAbELISAKit小鼠氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)試劑盒規格:96T/48T

    IGFBP4重組食蟹猴 IGFBP4 蛋白 Protein

    Melan-A/MART-1 黑色素-A(抗原 0.5mgMelan-A/MART-1 黑色素-A(抗原)

    PDE9A重組人 PDE9A 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

    CBFB Protein Human 重組人 CBFB / CBF-beta 蛋白

    KLK7 Protein Mouse 重組小鼠 KLK7 / Kallikrein 7 蛋白

    Melan-A/MART-1 黑色素-A(抗原 0.5mgMelan-A/MART-1 黑色素-A(抗原)

    CBFB Protein Human 重組人 CBFB / CBF-beta 蛋白

    IGFBP4重組食蟹猴 IGFBP4 蛋白 Protein

    KLK7 Protein Mouse 重組小鼠 KLK7 / Kallikrein 7 蛋白

    PDE9A重組人 PDE9A 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

    大鼠肺微血管內皮細胞小鼠皮質酮/腎上腺酮(CO)ELISA 試劑盒

    Prothrombin fragme F1+2 (F1+2) ELISA Kit 人原片段F1+2(F1+2)試劑盒

    HumanCollagenaoaibody,CLAELISAKit 人抗膠原蛋白抗體(CLA)試劑盒 96T/48T 進口分裝

    Human1,3-Disphosphoglycerate,1,3-DPG試劑盒人1,3-0酸甘油酸(1,3-DPG)試劑盒規格:96T/48T

    真菌/酵母細胞線粒體粗提分離試劑盒10

    MouseAzidothymidine,AZTELISAKit小鼠(AZT)試劑盒規格:96T/48T


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