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    產品名稱:大鼠骨髓樹突狀細胞(成熟DC細胞)

    產品特點:大鼠骨髓樹突狀細胞(成熟DC細胞)公司正在出售的產品BRL細胞,肝細胞 人前列腺癌細胞,9L-E細胞 人上皮細胞RNAHMEpiC miRNA5 μg YAC-1(小鼠淋巴瘤細胞) RL95-2, 人子宮內膜腺癌細胞系 羊膜細胞,H.A.細胞 WERI-Rb-1(人視網膜母細胞瘤) EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KM0501

    產品型號:

    更新日期:2024-12-10

    訪問次數:136

    大鼠骨髓樹突狀細胞(成熟DC細胞)的詳細資料:

    細胞簡介:

    大鼠骨髓樹突狀細胞(成熟DC細胞)

    大鼠骨髓樹突狀分離自骨髓;骨髓是機體的造血組織,位于身體的許多骨骼內。成年動物的骨髓分兩種:紅骨髓和黃骨髓。紅骨髓能制造紅細胞、血小板和各種白細胞。血小板有止血作用,白細胞能殺滅與抑制各種病原體,包括細菌、病毒等;某些淋巴細胞能制造抗體。因此,骨髓不但是造血器官,它還是重要的免疫器官。骨髓是存在于長骨(如肱骨、股骨)的骨髓腔和扁平骨(如髂骨)的稀松骨質間的網眼中,是一種海綿狀的組織,能產生血細胞的骨髓略呈紅色,稱為紅骨髓。出生時,紅骨髓充滿全身骨髓腔,隨著年齡增大,脂肪細胞增多,相當部分紅骨髓被黃骨髓取代,最后幾乎只有扁平骨骨髓腔中有紅骨髓。骨髓DC細胞是由骨髓單核細胞誘導而成的;樹突狀細胞分為成熟樹突狀細胞和未成熟樹突狀細胞,典型的未成熟樹突狀細胞呈半貼壁生長,在GM-CSFIL4的作用下形成葡萄串樣集落,細胞大而形態不規則,表面皺褶多,亦可見少量短刺狀突,胞內細胞器豐富并可見吞噬泡,具有較強的遷移能力,伴隨有部分未誘導成的單核細胞,貼壁形態多樣。而成熟的樹突狀細胞由未成熟DC進一步經TNFα、LPS等誘導而成,多數呈懸浮生長, 細胞呈圓形,細胞體積進一步增大,表面大量粗細不等的樹枝樣突起(高倍鏡或者電鏡下可觀察到 ),伴隨少量貼壁未成熟細胞或者單核細胞。未成熟DC細胞長時間培養也可能導致自發分化成熟。DC細胞尚無特異性細胞表面分子標志,主要通過形態學、組合性細胞表面標志、在混合淋巴細胞反應中能激活初始T細胞等特征進行鑒定。其中成熟樹突狀細胞表面高表達主要組織相容性復合物(MHC)以及CD80CD86等共刺激分子,進而激活T淋巴細胞,誘導免疫應答,處于啟動、調控、并維持免疫應答的中心環節;未成熟樹突狀細胞具有很強的抗原攝取加工能力,但由于缺乏多種共刺激分子不能使初始T細胞活化、增殖產生免疫應答,不能激活T細胞的信號,可導致T細胞無能,從而誘導免疫低反應或抗原免疫特異性耐受。未成熟樹突狀細胞表面CD80CD86MHC-Ⅱ類分子等共刺激分子表達較低,一般在30%以下。

    產品名稱

    大鼠骨髓樹突狀細胞(成熟DC細胞)

    組織來源

    骨髓

    英文名稱

    Rat Bone Marrow   Maturation Dendritic Cells

    產品規格

    5×105cells/T25細胞培養瓶

    方法簡介:

    大鼠骨髓樹突狀細胞(成熟DC細胞)

    實驗室分離的大鼠骨髓成熟DC采用密度梯度離心法分離骨髓單個核細胞、培養過程添加細胞因子誘導而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

    質量檢測

    實驗室分離的大鼠骨髓樹突狀(成熟DC細胞)CD86免疫熒光鑒定、細胞形態等綜合鑒定,純度可達80%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

    培養信息:

    大鼠骨髓樹突狀細胞(成熟DC細胞)

    培養基:含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

    換液頻率:每2-3天換液一次

    生長特性:半貼壁半懸浮

    細胞形態:圓形,樹突狀

    傳代特性:屬于高度分化細胞;屬于不增殖細胞群

    消化液:0.25%

    培養條件:氣相:空氣,95%CO25%

    大鼠骨髓樹突狀成熟DC細胞)體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的培養狀態。

    大鼠骨髓樹突狀細胞(成熟DC細胞)


    實驗報告:

    大鼠骨髓樹突狀細胞(成熟DC細胞)
    一、分離與培養:

    1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;

    2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

    3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;

    4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

    5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;二、免疫熒光鑒定:

    1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

    2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

    3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

    4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

    5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

    6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

    大鼠骨髓樹突狀細胞(成熟DC細胞)
    公司正在出售的產品:
    大鼠骨髓樹突狀細胞(成熟DC細胞)

    大鼠鈣激活1(CAPN1)檢測試劑盒 ,英文名: CAPN1 ELISA Kit

    Porcine telomerase (TE) ELISA Kit 豬端粒酶(TE)檢測試劑盒

    轉基因植物TE基因核酸檢測試劑盒 48T

    CLIAKitforMCAb(Mousemelanocyteaibody)ELISAKit小鼠黑色素細胞抗體

    體液血管緊張素Ⅰ轉化酶1(ACE1)活性熒光共振能量轉移法(FRET)定量檢測試劑盒20

    ELISAKitIgE馬免疫球蛋白E

    NTRK1重組大鼠 TrkA / NTRK1 蛋白 (Fc 標簽) Protein

    DR3/TRAMP (death receptor-3 0.5mgDR3/TRAMP (death receptor-3) DR3 死亡受體(抗原)

    CTNNB1重組人 beta-Catenin / CTNNB1 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

    CCL15 Protein Human 重組人 CCL15 / MIP-5 / MIP-1 delta 蛋白 (aa 46-113, His 標簽)

    CD36 Protein Mouse 重組小鼠 CD36 / SCARB3 蛋白

    DR3/TRAMP (death receptor-3 0.5mgDR3/TRAMP (death receptor-3) DR3 死亡受體(抗原)

    CCL15 Protein Human 重組人 CCL15 / MIP-5 / MIP-1 delta 蛋白 (aa 46-113, His 標簽)

    NTRK1重組大鼠 TrkA / NTRK1 蛋白 (Fc 標簽) Protein

    CD36 Protein Mouse 重組小鼠 CD36 / SCARB3 蛋白

    CTNNB1重組人 beta-Catenin / CTNNB1 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

    小鼠脂蛋白脂酶(LPL)ELISA 試劑盒 96T/48T

    Human ai scleroderma aibody 70 (SCL70/topo 1) ELISA Kit 人抗硬皮病抗體70(SCL70/topo)檢測試劑盒

    Humahymus-dependeaigen,TD-AgELISAKit 人依賴性抗原(TD-Ag)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

    CLIAKitforAAA(HumanAi-adrenocoicalaibody)ELISAKit人抗腎上腺皮質抗體

    胰島素細胞脂肪誘導生成比色法定量檢測試劑盒20

    MouseNeuroglobin,NGBELISAKit小鼠腦紅蛋白(NGB)檢測試劑盒規格:96T/48T

    大鼠骨髓樹突狀細胞(成熟DC細胞)血清游離(FC)含量測定試劑盒   可見分光光度法   50/48

    乙酰酯酶(AchE)試劑盒   可見分光光度法   50/48

    組織及血液酸性0酸酶(ACP)試劑盒   可見分光光度法   50/24

    組織及血液堿性0酸酶(AKP/ALP)試劑盒   可見分光光度法   50/24

    注意事項:

    大鼠骨髓樹突狀細胞(成熟DC細胞)
    1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象發生請及時和我們聯系。

    2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由客戶自行承擔。

    3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置4-6h。

    4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養基重懸細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

    5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

    6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

    7. 該細胞僅供科研使用。

    8. 備注:運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。收到細胞后次傳代建議1:2傳代 。

    9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。



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