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    產品名稱:大鼠脊髓神經少突膠質細胞

    產品特點:大鼠脊髓神經少突膠質細胞公司正在出售的產品CD19 Others Mouse 小鼠 CD19 / Leu-12 人細胞裂解液 CCNE1 Others Mouse 小鼠 CCNE1 / Cyclin-E1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 TIMD4 Others Mouse 小鼠 TIMD4 / TIM4 人細胞裂解液

    產品型號:

    更新日期:2024-12-10

    訪問次數:124

    大鼠脊髓神經少突膠質細胞的詳細資料:

    細胞簡介:

    大鼠脊髓神經少突膠質細胞

    大鼠脊髓神經少突膠質分離自脊髓組織;脊髓是細細的管束狀的神經結構,位于脊柱的椎管內且被脊椎保護;是源自腦的中樞神經系統延伸部分。中樞神經系統的細胞依靠復雜的聯系來處理傳遞信息。脊髓的主要功能是傳送腦與外周之間的神經信息。人和脊椎動物中樞神經系統的一部分,在椎管里面,上端連接延髓,兩旁發出成對的神經,分布到四肢、體壁和內臟。脊髓的內部有一個H形(蝴蝶型)灰質區,主要由神經細胞構成;在灰質區周圍為白質區,主要由有髓神經纖維組成;脊髓是許多簡單反射的中樞。脊髓兩旁發出許多成對的神經(稱為脊神經)分布到全身皮膚、肌肉和內臟器官。脊髓是周圍神經與腦之間的通路,也是許多簡單反射活動的低級中樞。按脊神經的出入可把脊髓也分為相應的31節,31對脊神經就是由不同的脊椎發出的。神經膠質細胞,簡稱膠質細胞,是神經組織中除神經元以外的另一大類細胞,也有突起,但無樹突和軸突之分,廣泛分布于中樞和周圍神經系統。在哺乳類動物中,神經膠質細胞與神經元的細胞數量比例約為101。在中樞神經系統(CNS)中的神經膠質細胞主要有星形膠質細胞、少突膠質細胞(與前者合稱為大膠質細胞)和小膠質細胞等。傳統認為膠質細胞屬于結締組織,其作用僅是連接和支持各種神經成分,其實神經膠質還起著分配營養物質、參與修復和吞噬的作用,在形態、化學特征和胚胎起源上都不同于普通結締組織。

    產品名稱

    大鼠脊髓神經少突膠質細胞

    組織來源

    脊髓組織

    英文名稱

    Rat Spinal Cord   Oligodendrocyte Cells

    產品規格

    5×105cells/T25細胞培養瓶

     

    方法簡介:

    大鼠脊髓神經少突膠質細胞

    公司實驗室分離的大鼠脊髓神經少突膠質采用膠原酶-聯合消化法、神經元專用培養基培養篩選結合化學試劑抑制法制備而來,細胞總量約為5×105cells/瓶。

    質量檢測

    公司實驗室分離的大鼠脊髓神經少突膠質經GCGalactocerebroside)免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

    培養信息:

    大鼠脊髓神經少突膠質細胞

    包被條件 PLL0.1mg/ml

    培養基 含B-27 SupplementPDGF-AAbFGFPenicillinStreptomycin

    換液頻率 每2-3天換液一次

    生長特性 貼壁

    細胞形態 梭形、多角形

    傳代特性 不增殖;不傳代

    消化液 0.25%

    培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

    大鼠脊髓神經少突膠質細胞


    實驗報告:

    大鼠脊髓神經少突膠質細胞
    一、分離與培養:

    1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;

    2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

    3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;

    4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

    5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;二、免疫熒光鑒定:

    1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

    2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

    3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

    4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

    5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

    6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

    大鼠脊髓神經少突膠質細胞
    公司正在出售的產品:
    大鼠脊髓神經少突膠質細胞

    大鼠凋亡誘導因子(AIF)檢測試劑盒 ,英文名: AIF ELISA Kit

    Porcine orexin / orexin B (OX-B) ELISA Kit 豬食欲素/阿立新B(OX-B)檢測試劑盒

    大豆特定基因序列(Lectin)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

    CLIAKitforLTB(HumanlymphotoxinBeta)ELISAKit人淋巴毒素β

    體液組織蛋白酶L(CATHEPSINL)活性熒光定量檢測試劑盒20

    ELISAKitHSP-20雞熱休克蛋白20

    GFRA1重組狗 GFRA1 / GFR alpha-1 蛋白 Protein

    NR2C/NMDAR2C(N-Methyl-d-Asprtate receptor 2C 0.5mgNR2C/NMDAR2C(N-Methyl-d-Asprtate receptor 2C) 谷受體2C(多肽)

    CA3重組人 Carbonic Anhydrase III / CA3 蛋白 Protein

    CCL27 Protein Human 重組人 CCL27 / CTACK 蛋白

    GLIPR1 Protein Mouse 重組小鼠 GLIPR1 / RTVP1 蛋白

    NR2C/NMDAR2C(N-Methyl-d-Asprtate receptor 2C 0.5mgNR2C/NMDAR2C(N-Methyl-d-Asprtate receptor 2C) 谷受體2C(多肽)

    CCL27 Protein Human 重組人 CCL27 / CTACK 蛋白

    GFRA1重組狗 GFRA1 / GFR alpha-1 蛋白 Protein

    GLIPR1 Protein Mouse 重組小鼠 GLIPR1 / RTVP1 蛋白

    CA3重組人 Carbonic Anhydrase III / CA3 蛋白 Protein

    小鼠游離睪酮(F-TESTO)ELISA 試劑盒 96T/48T

    Human Coxsackie virus IgM (Cox V-IgM) ELISA Kit 人柯薩奇病毒IgM(Cox V-IgM)檢測試劑盒

    HumanHirudinELISAKit 人水蛭素(Hirudin)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

    CLIAKitfor8-epi-PGF2Alpha(Rabbit8-epi-prostaglandinF2alpha)ELISAKit8-異構前列腺素

    銀染法細胞端粒酶活性AP電泳分析試劑盒10

    MouseMethemoglobin,MHBELISAKit小鼠高鐵血紅蛋白(MHB)檢測試劑盒規格:96T/48T

    大鼠脊髓神經少突膠質細胞血管內皮生長因子受體 1(VEGF-R3)   作用:   ELISA   規格:   96T   美國 R&D

    sVE-Cadherin   作用:   ELISA   規格:   96T   奧地利 Bender

    小鼠 ACTH(mouse ACTH)   作用:   ELISA   規格:   96T   美國 Phoenix

    mouse Activin A   作用:   ELISA   規格:   96T

    注意事項:

    大鼠脊髓神經少突膠質細胞
    1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象發生請及時和我們聯系。

    2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由客戶自行承擔。

    3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置4-6h。

    4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養基重懸細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

    5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

    6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

    7. 該細胞僅供科研使用。

    8. 備注:運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。收到細胞后次傳代建議1:2傳代 。

    9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。



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