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    產(chǎn)品中心Products 當(dāng)前位置:首頁 > 產(chǎn)品中心 > 原代細(xì)胞 > 大鼠原代細(xì)胞 > 產(chǎn)品詳情

    產(chǎn)品名稱:大鼠腦膜細(xì)胞

    產(chǎn)品特點(diǎn):大鼠腦膜細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品CL-0158MGC80-3(人胃癌細(xì)胞) 大鼠淋巴成纖維細(xì)胞RLF THP-1人單核白血病細(xì)胞 低分化結(jié)腸腺癌細(xì)胞,HCT-116細(xì)胞 SK-MES-1(肺鱗癌細(xì)胞) CM-M121小鼠角膜內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基CP-88 草魚胚胎細(xì)胞

    產(chǎn)品型號(hào):

    更新日期:2024-12-10

    訪問次數(shù):112

    大鼠腦膜細(xì)胞的詳細(xì)資料:

    細(xì)胞簡介:

    大鼠腦膜細(xì)胞

    大鼠腦膜分離自腦膜組織;腦膜是顱骨與腦間的隔膜,一共有三層,由外向內(nèi)為硬腦膜、蛛網(wǎng)膜和軟腦膜。腦膜細(xì)胞圍繞著大腦,參與中樞神經(jīng)系統(tǒng)的正常發(fā)育,能穩(wěn)定腦軟膜表面的細(xì)胞外基質(zhì)、組織放射狀膠質(zhì)細(xì)胞網(wǎng)絡(luò)和小腦皮層分層結(jié)構(gòu)。

    產(chǎn)品名稱

    大鼠腦膜細(xì)胞

    組織來源

    腦膜組織

    英文名稱

    Rat Meningeal   Cells

    產(chǎn)品規(guī)格

    5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

     

    方法簡介:

    大鼠腦膜細(xì)胞

    公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠腦膜采用消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

    質(zhì)量檢測(cè)

    公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠腦膜經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

    培養(yǎng)信息:

    大鼠腦膜細(xì)胞

    培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

    換液頻率 每2-3天換液一次

    生長特性 貼壁

    細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣

    傳代特性 可傳2-3

    消化液 0.25%

    培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%CO25%

    大鼠腦膜細(xì)胞


    實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

    大鼠腦膜細(xì)胞
    一、分離與培養(yǎng):

    1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;

    2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

    3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;

    4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

    5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

    1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

    2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

    3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

    4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

    5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

    6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

    大鼠腦膜細(xì)胞
    公司正在出售的產(chǎn)品:
    大鼠腦膜細(xì)胞

    中文名稱   方法   規(guī)格

    大鼠髓過氧化物酶特異性抗粒細(xì)胞胞質(zhì)抗體IgG(MPO-ANCAIgG)ELISAKit   ELISA. 

    大鼠補(bǔ)體蛋白3(C3)ELISAKit   ELISA. 

    大鼠(AZT)ELISAKit   ELISA.

    豬白介素18(IL-18)ELISA 試劑盒

    Human ai Sa aibody (ai-Sa-Ab) ELISA Kit 人抗Sa抗體(ai-Sa-Ab)試劑盒

    Porcineierleukin10,IL-10ELISAKit 豬白介素10(IL-10)試劑盒 進(jìn)口分裝

    CLIAKitforAIRA(Humanai-insulieceptoraibody)ELISAKit人抗胰島素受體抗體

    血液尿酸含量直接(TPTZ)比色法定量試劑盒50

    MouseUlasensitivityThyroxine,u-T4ELISAKit小鼠高敏甲狀腺素(u-T4)試劑盒

    FGFR4重組食蟹猴 FGFR4 / FGF Receptor 4 蛋白  Protein

    MDM2 (urine double minute 2 0.5mgMDM2 (urine double minute 2) 雙微體2癌基因抗原

    IL21R重組人 IL-21R / Interleukin-21 Receptor 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

    AK4 Protein Human 重組人 AK4 / Adenylate Kinase 4 / AK3L1 蛋白

    DDR1 Protein Mouse 重組小鼠 DDR1 Kinase / MCK10 / CD167 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

    MDM2 (urine double minute 2 0.5mgMDM2 (urine double minute 2) 雙微體2癌基因抗原

    AK4 Protein Human 重組人 AK4 / Adenylate Kinase 4 / AK3L1 蛋白

    FGFR4重組食蟹猴 FGFR4 / FGF Receptor 4 蛋白  Protein

    DDR1 Protein Mouse 重組小鼠 DDR1 Kinase / MCK10 / CD167 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

    IL21R重組人 IL-21R / Interleukin-21 Receptor 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

    大鼠腦膜細(xì)胞豚鼠白介素1受體拮抗劑(IL1Ra)ELISA 試劑盒

    Rat angiotensin conveing enzyme (ACE) ELISA Kit 大鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)試劑盒

    Humanglomerularbasememembraneaibogy,GBMELISAKit 人抗腎小球基底膜抗體(GBM)試劑盒 進(jìn)口分裝

    HumanCyclophosphamide,CTX試劑盒人環(huán)0酰胺(CTX)試劑盒

    組織HCV(HEPATITISVIRUSC)病毒定量PCR擴(kuò)增試劑盒20

    HumanPoliomyelitisVirus,PV-IgGELISAKit人脊髓灰質(zhì)病毒IgG(PV-IgG)試劑盒

    注意事項(xiàng):

    大鼠腦膜細(xì)胞
    1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

    2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

    3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

    4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

    5. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

    6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

    7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

    8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1:2傳代 。

    9.注意: 1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿。



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