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    產(chǎn)品中心Products 當(dāng)前位置:首頁 > 產(chǎn)品中心 > 原代細(xì)胞 > 大鼠原代細(xì)胞 > 產(chǎn)品詳情

    產(chǎn)品名稱:大鼠神經(jīng)少突膠質(zhì)前體細(xì)胞

    產(chǎn)品特點(diǎn):大鼠神經(jīng)少突膠質(zhì)前體細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品CM-R070大鼠尿道上皮細(xì)胞培養(yǎng)基CM-M098小鼠內(nèi)臟脂肪細(xì)胞培養(yǎng)基DDR1 Others Human 人 DDR1 Kinase / CD167 (aa 444-913) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 CALU Others Human 人 CALU / Calumenin 人細(xì)胞裂解液

    產(chǎn)品型號:

    更新日期:2024-12-10

    訪問次數(shù):122

    大鼠神經(jīng)少突膠質(zhì)前體細(xì)胞的詳細(xì)資料:

    細(xì)胞簡介:

    大鼠神經(jīng)少突膠質(zhì)前體細(xì)胞

    大鼠神經(jīng)少突膠質(zhì)前體分離自腦皮層組織;大腦分左右兩個半球,大腦皮質(zhì)(灰質(zhì))覆蓋著每個大腦半球的大部分,它是神經(jīng)元胞體集中的地方。內(nèi)部則是由神經(jīng)纖維或髓鞘構(gòu)成的白質(zhì)。少突膠質(zhì)細(xì)胞分布于中樞神經(jīng)系統(tǒng),在銀浸染標(biāo)本中,少突膠質(zhì)細(xì)胞比星狀膠質(zhì)細(xì)胞小,其突起也較小而少,呈珠狀,故被稱為少突膠質(zhì)細(xì)胞或寡突膠質(zhì)細(xì)胞。少突膠質(zhì)細(xì)胞(oligodendrocyte)是中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)的成髓鞘神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞,其發(fā)育要經(jīng)歷少突膠質(zhì)細(xì)胞祖細(xì)胞、前少突膠質(zhì)細(xì)胞祖細(xì)胞、未成熟和成熟少突膠質(zhì)細(xì)胞等階段。有學(xué)者將少突膠質(zhì)細(xì)胞按其發(fā)育程度和形態(tài)分為三型。但是,細(xì)胞發(fā)育是一個連續(xù)的過程,其形態(tài)、表達(dá)產(chǎn)物和功能的演變沒有嚴(yán)格的界限,因此,其分類是相對的。這三型分別為:Ⅰ型少突膠質(zhì)細(xì)胞又稱前O2Apre-O2A progenitor cell)。細(xì)胞呈圓形,表面光滑,直徑約3μm,體外混合培養(yǎng)時成簇生長在星形膠質(zhì)表面,具有很強(qiáng)的分裂增殖潛力,表達(dá)GM1、波形蛋白和多唾液酸—神經(jīng)粘附分子(polysialic acid-neural cell adhesion moleculePSA-NCAM)等。Ⅱ型少突膠質(zhì)細(xì)胞胞體常有雙極或三極突起,極少數(shù)為單極突起,直徑約7μm,有一定的分裂增殖能力。體外培養(yǎng)時為雙潛能細(xì)胞,既可分化為少突膠質(zhì)細(xì)胞又可分化為Ⅱ型星形膠質(zhì),故又稱為少突膠質(zhì)細(xì)胞-Ⅱ型星形膠質(zhì)祖細(xì)胞(oligodendrocyte-type-2 astrocyte progenitor cellO2A)。O2A除表達(dá)GM1和波形蛋白外還表達(dá)GD3GQ(淋巴雜交瘤株A2B5產(chǎn)生GQ的抗體),故常用A2B5抗體標(biāo)記O2A。Ⅲ型少突膠質(zhì)細(xì)胞不再具有分裂增殖能力,為分裂終期細(xì)胞。直徑約10μm。根據(jù)其形成髓鞘的能力,又分為不成熟的和成熟的兩類少突膠質(zhì)細(xì)胞。不成熟的OL胞體常伸出45條較粗大突起,表面還殘留有A2B5標(biāo)記物,同時也表達(dá)O1-O4抗原,無形成髓鞘的能力。成熟的少突膠質(zhì)細(xì)胞突起有如蜘蛛網(wǎng),大量表達(dá)半乳糖腦苷脂(galactocerebro sideGC)、蛋白脂蛋白(proteio lipid proteinPLP)、髓鞘堿性蛋白(myelin basic proteinMBP)等,有對軸突髓鞘化的能力。體外培養(yǎng)的少突膠質(zhì)細(xì)胞前體細(xì)胞(簡稱少突膠質(zhì)細(xì)胞前體細(xì)胞)包括前O2AO2A和未成熟少突膠質(zhì)細(xì)胞,前兩者具有增殖能力。

    產(chǎn)品名稱

    大鼠神經(jīng)少突膠質(zhì)前體細(xì)胞

    組織來源

    腦組織

    英文名稱

    Rat   Oligodendrocyte Precursor Cells

    產(chǎn)品規(guī)格

    5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

     

    方法簡介:

    大鼠神經(jīng)少突膠質(zhì)前體細(xì)胞

    公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠神經(jīng)少突膠質(zhì)采用消化、混合細(xì)胞營養(yǎng)缺失培養(yǎng)、搖床振蕩結(jié)合差速貼壁法并通過專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×105cells/

    質(zhì)量檢測

    公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠神經(jīng)少突膠質(zhì)前體經(jīng)A2B5免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

    培養(yǎng)信息:

    大鼠神經(jīng)少突膠質(zhì)前體細(xì)胞

    包被條件 PLL0.1mg/ml

    培養(yǎng)基 含B-27PDGFbFGFPenicillinStreptomycin

    換液頻率 每2-3天換液一次;

    生長特性 貼壁

    細(xì)胞形態(tài) 雙極、多極形

    傳代特性 不傳代,不增殖,存活1-2

    消化液 0.25%

    培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%CO25%

    大鼠神經(jīng)少突膠質(zhì)前體細(xì)胞


    實(shí)驗(yàn)報告:

    大鼠神經(jīng)少突膠質(zhì)前體細(xì)胞
    一、分離與培養(yǎng):

    1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;

    2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

    3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;

    4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

    5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

    1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

    2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

    3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

    4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

    5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

    6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

    大鼠神經(jīng)少突膠質(zhì)前體細(xì)胞
    公司正在出售的產(chǎn)品:
    大鼠神經(jīng)少突膠質(zhì)前體細(xì)胞

    大鼠頂體蛋白(ACR)檢測試劑盒 ,英文名: ACR ELISA Kit

    Porcine growth hormone releasing peptide GHR 豬生長激素釋放肽ghr

    木瓜特定基因序列(Papaya)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

    CLIAKitforLTB4(HumanLeukoieneB4)ELISAKit人白三烯B4

    體液組織蛋白酶B(CATHEPSINB)活性熒光定量檢測試劑盒20

    ELISAKitHsp-60雞熱休克蛋白60

    REG4重組小鼠 REG4 / GISP / RELP 蛋白 Protein

    AMACR/P504S(alpha-methylacyl-CoA racemase 0.5mgAMACR/P504S(alpha-methylacyl-CoA racemase) α-甲基酰基消旋酶抗原

    IL36A重組人 IL1F6 / IL36 蛋白 (aa 6-158) Protein

    CD276 Protein Human 重組人 B7-H3 / CD276 蛋白

    TNFSF15 Protein Rat 重組大鼠 TNFSF15 / TL1A 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

    AMACR/P504S(alpha-methylacyl-CoA racemase 0.5mgAMACR/P504S(alpha-methylacyl-CoA racemase) α-甲基酰基消旋酶抗原

    CD276 Protein Human 重組人 B7-H3 / CD276 蛋白

    REG4重組小鼠 REG4 / GISP / RELP 蛋白 Protein

    TNFSF15 Protein Rat 重組大鼠 TNFSF15 / TL1A 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

    IL36A重組人 IL1F6 / IL36 蛋白 (aa 6-158) Protein

    小鼠血小板因子3(PF-3)ELISA 試劑盒 96T/48T

    Human soluble ansferrin receptor (sTfR) ELISA Kit 人可溶性轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(sTfR)檢測試劑盒

    Human5-Nucleotidase,5-ELISAKit 5核苷酸酶(5-)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

    (pIKBAlpha)ELISAKit大鼠0酸化核因子κB抑制蛋白α

    飲料糖精(saccharin)含量紅外光譜法定量檢測試劑盒20

    Mouseisletcellaibody,ICAELISAKit小鼠胰島細(xì)胞抗體(ICA)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

    大鼠神經(jīng)少突膠質(zhì)前體細(xì)胞小鼠脂蛋白脂酶(LPL)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

    小鼠抗酸性0酸酶5b(ACP-5b)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

    中文名稱   方法   規(guī)格

    小鼠葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽(GIP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

    注意事項(xiàng):

    大鼠神經(jīng)少突膠質(zhì)前體細(xì)胞
    1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

    2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

    3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

    4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

    5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

    6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

    7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

    8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1:2傳代 。

    9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。



     如果你對大鼠神經(jīng)少突膠質(zhì)前體細(xì)胞感興趣,想了解更詳細(xì)的產(chǎn)品信息,填寫下表直接與廠家聯(lián)系:

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