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    產品名稱:大鼠腎成纖維細胞

    產品特點:大鼠腎成纖維細胞公司正在出售的產品COLEC10 Others Cynomolgus 食蟹猴 COLEC10 人細胞裂解液 心肌成纖維細胞Many 瘤牛皮膚細胞;BIN-S1 敘利亞倉鼠腎細胞;BHK-21 A549/DDP 肺腺癌/耐藥株 3T3-L1, 小鼠前脂肪細胞 Mouse

    產品型號:

    更新日期:2024-12-10

    訪問次數:135

    大鼠腎成纖維細胞的詳細資料:

    細胞簡介:

    大鼠腎成纖維細胞

    大鼠腎成纖維分離自腎組織;腎臟是機體的重要器官,它的基本功能是生成尿液,借以清除體內代謝產物及某些廢物、毒物,同時經重吸收功能保留水份及其他有用物質,如葡萄糖、蛋白質、氨基酸、鈉離子、鉀離子、等,以調節水、電解質平衡及維護酸堿平衡。腎臟同時還有內分泌功能,生成腎素、促紅細胞生成素、活性3、前列腺素、激肽等,又為機體部分內分泌激素的降解場所和腎外激素的靶器官。腎臟的這些功能,保證了機體內環境的穩定,使新陳代謝得以正常進行。成纖維細胞(Fibroblast)是疏松結締組織的主要細胞成分,由胚胎時期的間充質細胞分化而來。成纖維細胞較大,輪廓清楚,多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結構,其細胞核呈規則的卵圓形,核仁大而明顯。成纖維細胞功能活動旺盛,細胞質嗜弱堿性,具明顯的蛋白質合成和分泌活動,在一定條件下,它可以實現跟纖維細胞的互相轉化;成纖維細胞對不同程度的細胞變性、壞死和組織缺損以及骨創傷的修復有著十分重要的作用。腎成纖維細胞是腎臟結締組織中最重要的細胞類型,在體外培養中,一般大致成梭形、多角形或不規則形等,為貼壁生長型細胞。剛分離的腎成纖維細胞呈圓形、折光性良好,懸浮于培養基中。30min細胞貼壁,其中部分開始伸出偽足,表現為小的突起;6h后細胞基本貼壁,伸展成梭形,胞核清晰,分布較均勻,散在生長,不聚集成團;細胞生長迅速,5-7天即呈融合狀態,細胞排列緊密,有的交叉重疊生長,平坦、胞體較大,細胞質透明,細胞核較大,呈橢圓形,顏色淡。細胞融合,并彼此連接成網狀;細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。其主要功能有:①組成過濾屏障內壁的重要部分;②在炎癥和致血栓物質的刺激合成必要的生物活性分子;③受損后影響系膜細胞和上皮細胞,進而影響腎臟病變。

    產品名稱

    大鼠腎成纖維細胞

    組織來源

    腎組織

    英文名稱

    Rat Renal   Fibroblast Cells

    產品規格

    5×105cells/T25細胞培養瓶

     

    方法簡介:

    大鼠腎成纖維細胞

    公司實驗室分離的大鼠腎成纖維采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

    質量檢測

    公司實驗室分離的大鼠腎成纖維經Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

    培養信息:

    大鼠腎成纖維細胞

    培養基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

    換液頻率 每2-3天換液一次

    生長特性 貼壁

    細胞形態 成纖維細胞樣

    傳代特性 可傳5代左右;3代以內狀態

    消化液 0.25%

    培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

    大鼠腎成纖維細胞


    實驗報告:

    大鼠腎成纖維細胞
    一、分離與培養:

    1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;

    2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

    3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;

    4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

    5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;二、免疫熒光鑒定:

    1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

    2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

    3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

    4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

    5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

    6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

    大鼠腎成纖維細胞
    公司正在出售的產品:
    大鼠腎成纖維細胞

    大鼠多藥耐藥蛋白1(ABCB1)檢測試劑盒 ,英文名: ABCB1 ELISA Kit

    Porcine glucose anspoer 2 (GL2) ELISA Kit 豬葡萄糖轉運蛋白2(GL2)檢測試劑盒

    動物源性成分(18S)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

    CLIAKitforLZM(RabbitLysozyme)ELISAKit

    體液總膽汁酸酶循環比色法定量檢測試劑盒20

    ELISAKitPF-4/CXCL4雞血小板因子4

    SPINK4重組小鼠 SPINK4 蛋白 (Fc 標簽) Protein

    酸脫氫酶0酸酶(PDP)重組蛋白 Recombinant Pyruvate Dehydrogenase Phosphatase (PDP)

    COMMD9重組人 COMMD9 蛋白 Protein

    CD300A Protein Human 重組人 CD300A / CMRF-35H / IGSF12 蛋白

    DDR2 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 DDR2 Kinase / CD167b 蛋白

    酸脫氫酶0酸酶(PDP)重組蛋白 Recombinant Pyruvate Dehydrogenase Phosphatase (PDP)

    CD300A Protein Human 重組人 CD300A / CMRF-35H / IGSF12 蛋白

    SPINK4重組小鼠 SPINK4 蛋白 (Fc 標簽) Protein

    DDR2 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 DDR2 Kinase / CD167b 蛋白

    COMMD9重組人 COMMD9 蛋白 Protein

    小鼠血小板衍生生長因子(PDGF)ELISA 試劑盒 96T/48T

    Human vacuolating cytotoxin associated protein A (VacA) ELISA Kit 人空泡毒素相關蛋白A(VacA)檢測試劑盒

    Humanα2-Aiplasmin,α2-APELISAKit 人α2抗纖溶酶(α2-AP)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

    CLIAKitfor(Mouseovariancancermarker-CA125)ELISAKit小鼠卵巢癌標志物CA125

    飲料乙比色法定量檢測試劑盒20

    MouseIerleukin9,IL-9ELISAKit小鼠白介素9(IL-9)檢測試劑盒規格:96T/48T

    大鼠腎成纖維細胞小鼠載脂蛋白E(Apo-E)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

    小鼠網膜素(omein)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

    兔子組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

    小鼠孤腓肽(OFQ/N)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

    注意事項:

    大鼠腎成纖維細胞
    1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象發生請及時和我們聯系。

    2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由客戶自行承擔。

    3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置4-6h。

    4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養基重懸細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

    5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

    6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

    7. 該細胞僅供科研使用。

    8. 備注:運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。收到細胞后次傳代建議1:2傳代 。

    9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。



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