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    產品名稱:大鼠視網膜Muller細胞

    產品特點:大鼠視網膜Muller細胞公司正在出售的產品CSF3R Protein Human 重組人 G-CSFR / CD114 / CSF3R 蛋白 (Fc 標簽) 非洲綠猴腎細胞(SV40轉化);COS-1 [COS1] 敘利亞倉鼠腎細胞;BHK-21 CHO/dhFr-倉鼠卵巢細胞,二氫還原酶缺陷 CHO/dhFr- Chinese

    產品型號:

    更新日期:2024-12-11

    訪問次數:158

    大鼠視網膜Muller細胞的詳細資料:

    細胞簡介:

    大鼠視網膜Muller細胞

    大鼠視網膜Muller分離自視網膜組織;視網膜居于眼球壁的內層,是一層透明的薄膜。視網膜由色素上皮層和視網膜感覺層組成,兩層間在病理情況下可分開,稱為視網膜脫離。色素上皮層與脈絡膜緊密相連,由色素上皮細胞組成,它們具有支持和營養光感受器細胞、遮光、散熱以及再生和修復等作用。組織學上視網膜分為10層,由外向內分別為:色素上皮層、視錐、視桿細胞層、外界膜、外顆粒層、外叢狀層、內顆粒層、內叢狀層、神經節細胞層、神經纖維層、內界膜。視網膜內層為襯于血管膜內面的一層薄膜,有感光作用;后部鼻側有一視神經乳頭。視網膜上的感覺層是由三個神經元組成。神經元是視細胞層,專司感光,它包括錐細胞和桿細胞。視桿細胞主要在離中心凹較遠的視網膜上,而視錐細胞則在中心凹處多。層叫雙節細胞,約有10到數百個視細胞通過雙節細胞與一個神經節細胞相聯系,負責聯絡作用。第三層叫節細胞層,專管傳導。視網膜是一層菲薄的但又非常復雜的結構,它貼于眼球的后壁部,傳遞來自視網膜感受器沖動的神經纖維跨越視網膜表面,經由視神經到達出口。視網膜的分辨力是不均勻的,在黃斑區,其分辨能力強。視網膜Muller細胞作為視網膜中的主要膠質細胞,大約占視網膜膠質細胞的90%,因而在視網膜疾病中起著何種作用也受到越來越多的關注。在超微結構水平上,Muller細胞的胞質似乎比臨近的其他細胞更高的電子密度,更發達的內質網,細胞核是典型的卵圓形或多角形。但在不同物種中或同一物種中的不同部位,Muller細胞形態也會有所差異的。視網膜Muller細胞是一種特化的神經膠質細胞,不僅具有維持視網膜的正常結構和功能的作用,并調制視網膜神經元活動,還能參與多種病理過程,尤其是眼底增殖性病變,如增生性玻璃體視網膜病變、增生性糖尿病視網膜病變等,體外培養Muller細胞是研究這些增殖性病變途徑之一。

    產品名稱

    大鼠視網膜Muller細胞

    組織來源

    視網膜組織

    英文名稱

    Rat Retinal Muller   Cells

    產品規格

    5×105cells/T25細胞培養瓶

     

    方法簡介:

    大鼠視網膜Muller細胞

    公司實驗室分離的大鼠視網膜Muller采用膠原酶消化法和反復消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

    質量檢測

    公司實驗室分離的大鼠視網膜MullerGFAP免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

    培養信息:

    大鼠視網膜Muller細胞

    培養基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

    換液頻率 每2-3天換液一次

    生長特性 貼壁

    細胞形態 梭形、多角形

    傳代特性 可傳2-3

    消化液 0.25%

    培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

    大鼠視網膜Muller細胞


    實驗報告:

    大鼠視網膜Muller細胞
    一、分離與培養:

    1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;

    2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

    3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;

    4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

    5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;二、免疫熒光鑒定:

    1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

    2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

    3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

    4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

    5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

    6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

    大鼠視網膜Muller細胞
    公司正在出售的產品:
    大鼠視網膜Muller細胞

    人載脂蛋白A1(apo-A1)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

    人載脂蛋白B100(apo-B100)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

    人白血病抑制因子受體(LIFR)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

    A(IgA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

    豚鼠白介素12(IL-12/P70)試劑盒 ,英文名: IL-12/P70 ELISA Kit

    Human nonmethylated oligonucleotide (NON) ELISA Kit 人非甲基化寡核苷酸(NON)試劑盒

    RabbitEpidermalgrowthfactor,EGFELISAKit 兔子表皮生長因子(EGF)試劑盒 96T/48T 進口分裝

    CLIAKitforBeta2-GP1IgA/G/M(HumanBeta2-glycoprotein1aibodyIgA/G/M)ELISAKit人β2糖蛋白1抗體IgA/G/M

    細菌印度墨負性染色試劑盒50

    RabbitE-SelectinELISAKit兔子E選擇素(E-Selectin/CD62E)試劑盒規格:96T/48T

    PVRL1重組大鼠 CD111 / Nectin-1 / PVRL1 蛋白 (Fc 標簽) Protein

    Gastrin(human 0.5mgGastrin(human)peptide(1-17) 胃泌素/蛙皮素(多肽人源)

    F7重組人 Coagulation Factor VII / FVII / F7 蛋白 Protein

    IZUMO4 Protein Human 重組人 IZUMO4 / C19orf36 蛋白 (Fc 標簽)

    ACE2 Protein Mouse 重組小鼠 ACE2 / Angiotensin-Converting Enzyme 2 蛋白 (His & Fc 標簽)

    Gastrin(human 0.5mgGastrin(human)peptide(1-17) 胃泌素/蛙皮素(多肽人源)

    IZUMO4 Protein Human 重組人 IZUMO4 / C19orf36 蛋白 (Fc 標簽)

    PVRL1重組大鼠 CD111 / Nectin-1 / PVRL1 蛋白 (Fc 標簽) Protein

    ACE2 Protein Mouse 重組小鼠 ACE2 / Angiotensin-Converting Enzyme 2 蛋白 (His & Fc 標簽)

    F7重組人 Coagulation Factor VII / FVII / F7 蛋白 Protein

    大鼠視網膜Muller細胞人載脂蛋白E(Apo-E)ELISA 試劑盒

    Human TNF related activation induced cytokine (ANCE) ELISA Kit 人腫瘤壞死因子相關激活誘導因子(ANCE)試劑盒

    Humanierferon-inducibleprotein16,IFI16/p16ELISAKit 人γ干擾素誘導蛋白16/p16(IFI16/p16)試劑盒 96T/48T 進口分裝

    HumanInhibin,INH試劑盒人抑制素(INH)試劑盒規格:96T/48T

    組織基質金屬蛋白酶(MMP-7)活性熒光定量試劑盒20

    HumanLeptieceptor,LEPRELISAKit人瘦素受體(LEPR)試劑盒規格:96T/48T

    注意事項:

    大鼠視網膜Muller細胞
    1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象發生請及時和我們聯系。

    2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由客戶自行承擔。

    3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置4-6h。

    4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養基重懸細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

    5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

    6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

    7. 該細胞僅供科研使用。

    8. 備注:運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。收到細胞后次傳代建議1:2傳代 。

    9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。


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