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    產品名稱:大鼠外周血淋巴細胞

    產品特點:大鼠外周血淋巴細胞公司正在出售的產品DDR2 Others Cynomolgus 食蟹猴 DDR2 Kinase 人細胞裂解液 A549(人非小細胞肺癌細胞) 原代平滑肌細胞特制無血清添加劑Many types of cells包裝:1ml 中國倉鼠卵巢細胞K1(亞系克隆);CHO-K1 猴腎細胞

    產品型號:

    更新日期:2024-12-11

    訪問次數:138

    大鼠外周血淋巴細胞的詳細資料:

    本公司的所有產品僅用于科學研究或者工業科研等非醫療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

    產品名稱:大鼠外周血淋巴細胞

    英文名稱:Rat Peripheral Blood Lymphocyte Cells

    組織來源:血液組織

    產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

    大鼠外周血淋巴細胞

    大鼠外周血淋巴細胞

    大鼠外周血淋巴分離自外周血;外周血是除骨髓之外的血液,臨床上常用一些方法把骨髓中的造血干細胞釋放到血液中,再在從血液中提取分離得到造血干細胞,我們把這樣得到的干細胞稱為外周血干細胞,在二十一世紀初人類開始的生命方舟計劃中提出外周血這一新概念。淋巴細胞(lymphocyte)是白細胞的一種,是體積小的白細胞。其由淋巴器官產生,主要存在于淋巴管中循環的淋巴液中,是機體免疫應答功能的重要細胞成分,是淋巴系統幾乎全部免疫功能的主要執行者,是對抗外界感染和監控體內細胞變異的一線“士兵"。淋巴細胞是一類具有免疫識別功能的細胞系,按其發生遷移、表面分子和功能的不同,可分為T淋巴細胞(又名T細胞)、B淋巴細胞(又名B細胞)和自然殺傷(NK)細胞。T細胞和B細胞都是抗原特異性淋巴細胞,它們的初來源是相同的,都來自造血組織。T淋巴細胞隨血循環到,在激素等的作用下成熟,而B細胞在骨髓中分化成熟。當受抗原刺激后,T淋巴細胞即轉化為淋巴母細胞,再分化為致敏T淋巴細胞,參與細胞免疫,其免疫功能主要是抗胞內感染、瘤細胞與異體細胞等;而B淋巴細胞是先轉化為漿母細胞,再分化為漿細胞,產生并分泌免疫球蛋白(抗體),參與體液免疫,其功能是產生抗體,提呈抗原,以及分泌細胞內因子參與免疫調節;NK細胞不依賴抗原刺激而自發地發揮細胞毒效應,具有殺傷靶細胞的作用。

    大鼠外周血淋巴細胞

    公司實驗室分離的大鼠外周血淋巴采用取外周血、通過密度梯度離心法制備而來制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

    質量檢測

    公司實驗室分離的大鼠外周血淋巴經過檢測,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

    大鼠外周血淋巴細胞

    培養基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

    換液頻率 每2-3天換液一次

    生長特性 懸浮

    細胞形態 圓形

    傳代特性 不增殖;不傳代

    消化液 0.25%

    培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

    大鼠外周血淋巴細胞


    大鼠外周血淋巴細胞

    ① 組織塊培養法

    組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

    ② 消化培養法

    ③ 懸浮細胞培養法

    對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

    ④器官培養

    器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。
    大鼠外周血淋巴細胞


    大鼠外周血淋巴細胞

    取材→分離→培養和維持

    1、取材

    人和動物細胞的取材是原代細胞培養成功的首要條件,直接影響細胞的體外培養。

    (1) 取材的基本要求

    ① 取材要注意新鮮和保鮮

    ② 應嚴格無菌

    ③ 防止機械損傷

    ④ 去除無用組織和避免干燥

    ⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等

    ⑥ 作好記錄

    2、分離

    人或動物體內(或胚胎組織)由于多種細胞結合緊密,不利于各個細胞在體外培養中生長繁殖,必須將現有的組織塊充分散開,使細胞解離出來。

    (1)懸浮細胞的分離方法

    組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據需要收獲目的細胞。

    (2)實體組織材料的分離方法

    對于實體組織材料,由于細胞間結合緊密,為了使組織中的細胞充分分散,形成細胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

    ① 機械分散法

    特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

    ② 消化分離法

    組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養后,細胞容易貼壁生長。

    大鼠外周血淋巴細胞

    大鼠S轉移酶Mu1(GSTM1)檢測試劑盒 ,英文名: GSTM1 ELISA Kit

    Porcine C reactive protein (CRP) ELISA Kit C反應蛋白(CRP)檢測試劑盒

    (O139)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

    CLIAKitforMIP-2(MouseMacrophageInflammatoryProtein2)ELISAKit小鼠巨噬細胞性蛋白2

    體液抗壞血酸比色法定量檢測試劑盒20

    ELISAKitGABA犬γ氨基

    CD99重組小鼠 CD99 / PILR1 蛋白 (Fc 標簽) Protein

    Aurora B 極光激酶B抗原 0.5mgAurora B 極光激酶B抗原

    IgG1重組人 IgG1 Fc 蛋白 Protein

    CD4 Protein Human 重組人 CD4 / LEU3 蛋白 (aa 1-208, His 標簽)

    C Protein Rat 重組大鼠 C / SLAMF2 / BCM1 蛋白 (Fc 標簽)

    Aurora B 極光激酶B抗原 0.5mgAurora B 極光激酶B抗原

    CD4 Protein Human 重組人 CD4 / LEU3 蛋白 (aa 1-208, His 標簽)

    CD99重組小鼠 CD99 / PILR1 蛋白 (Fc 標簽) Protein

    C Protein Rat 重組大鼠 C / SLAMF2 / BCM1 蛋白 (Fc 標簽)

    IgG1重組人 IgG1 Fc 蛋白 Protein

    小鼠血管生長素(ANG)ELISA 試劑盒 96T/48T

    Rat calcium / calmodulin depende protein kinase 2 (CAMK 2) ELISA Kit 大鼠鈣/鈣調素依賴性蛋白激酶2(CAMK 2)檢測試劑盒

    HumanarylsulfataseA,ASAELISAKit 人芳基硫酸酯酶A(ASA)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

    AMPK檢測試劑盒魚0酸化腺苷酸活化蛋白激酶規格:96T/48T

    游離脂肪酸化學比色法定量檢測試劑盒50

    Mouseiercellularadhesionmolecule1,ICAM-1ELISAKit小鼠細胞間粘附分子1(ICAM-1/CD54)檢測試劑盒規格:96T/48T

    大鼠外周血淋巴細胞小鼠胰島細胞抗體(ICA)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

    小鼠胰島素自身抗體(IAA)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

    小鼠胰島素原(PI)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

    小鼠胰島素樣生長因子結合蛋白4(IGFBP-4)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

    大鼠外周血淋巴細胞

    視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。

    1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養,如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

    T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。


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