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    產品名稱:大鼠小梁網細胞

    產品特點:大鼠小梁網細胞公司正在出售的產品ECE2 Others Human 人 ECE-2 人細胞裂解液 小鼠成纖維細胞(EGFP標記) 人肺癌細胞,SW 900[SW-900; SW900]細胞 P3X63Ag8(骨髓瘤細胞) REG4 Others Human 人 REG4 / RELP / GISP 人細胞裂解液

    產品型號:

    更新日期:2024-12-11

    訪問次數:133

    大鼠小梁網細胞的詳細資料:

    本公司的所有產品僅用于科學研究或者工業科研等非醫療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

    產品名稱:大鼠小梁網細胞

    英文名稱:Rat Trabecular Meshwork Cells

    組織來源:眼球

    產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

    大鼠小梁網細胞

    大鼠小梁網細胞

    大鼠小梁網分離自眼球組織;小梁網由角膜基質纖維、后界膜和角膜內皮向后擴展而成,覆蓋在鞏膜靜脈竇的內側。小梁網細胞在眼內壓調節中起著關鍵作用;小梁網細胞內有特定的神經遞質和神經肽受體,其中包括腎上腺素、乙酰和神經肽Y。青光眼是由于眼內壓力升高而造成的一種不可逆致盲眼病,小梁網細胞的體外培養是青光眼病因學研究的重要手段之一。在小梁網細胞中,一長串的血管活性多肽和生長因子能夠觸發細胞內信號傳導機制,小梁網細胞可合成不同類型的細胞外基質蛋白以及金屬蛋白酶。形態學觀察可見,剛從組織塊長出的原代細胞,形態各異,多數呈星狀或不規則形。細胞有胞突,核橢圓形,胞體肥大,胞漿豐富,且可見吞噬顆粒。隨著細胞的增生及相互融合為單層,細胞的形態趨于一致。胞漿的色素顆粒及胞突消失,排列緊密呈類似上皮細胞的扁橢圓形或不規則形。胞體透亮,包膜清晰。

    大鼠小梁網細胞

    公司實驗室分離的大鼠小梁網采用組織貼塊法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

    質量檢測

    公司實驗室分離的大鼠小梁網經NSE(神經元特異性烯醇化酶)免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

    大鼠小梁網細胞

    培養基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

    換液頻率 每2-3天換液一次

    生長特性 貼壁

    細胞形態 梭形、多角形

    傳代特性 可傳1-2

    消化液 0.25%

    培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

    大鼠小梁網細胞


    大鼠小梁網細胞

    ① 組織塊培養法

    組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

    ② 消化培養法

    ③ 懸浮細胞培養法

    對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

    ④器官培養

    器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。
    大鼠小梁網細胞


    大鼠小梁網細胞

    取材→分離→培養和維持

    1、取材

    人和動物細胞的取材是原代細胞培養成功的首要條件,直接影響細胞的體外培養。

    (1) 取材的基本要求

    ① 取材要注意新鮮和保鮮

    ② 應嚴格無菌

    ③ 防止機械損傷

    ④ 去除無用組織和避免干燥

    ⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等

    ⑥ 作好記錄

    2、分離

    人或動物體內(或胚胎組織)由于多種細胞結合緊密,不利于各個細胞在體外培養中生長繁殖,必須將現有的組織塊充分散開,使細胞解離出來。

    (1)懸浮細胞的分離方法

    組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據需要收獲目的細胞。

    (2)實體組織材料的分離方法

    對于實體組織材料,由于細胞間結合緊密,為了使組織中的細胞充分分散,形成細胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

    ① 機械分散法

    特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

    ② 消化分離法

    組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養后,細胞容易貼壁生長。

    大鼠小梁網細胞

    兔子E選擇素(E-Selectin/CD62E)ELISA 試劑盒

    Plasma alpha granule membrane protein (GMP-140) ELISA Kit 人血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)檢測試劑盒

    Humansteroidcellaoaibody,SCAELISAKit 人抗類固醇細胞抗體(SCA)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

    HumanFcregionofimmunoglobulinG,Fcγ檢測試劑盒GFc片段(Fcγ)檢測試劑盒規格:96T/48T

    組織WEE1激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20

    humannuclearfactorofkappalightpolypeptidegeneenhancerinB-cellsinhibitorepsilon,NfkbieB細胞κ輕肽基因增強子核因子抑制因子ε(Nfkbie)檢測試劑盒規格:96T/48T

    FCGR3重組小鼠 CD16 / FCGR3 蛋白 Protein

    Akt/PKC(Protein Kinase C,PKC 0.5mgAkt/PKC(Protein Kinase C,PKC) 蛋白激酶C(多肽抗原)

    CD1B重組人 CD1B / CD1A 蛋白 (Fc 標簽) Protein

    CD46 Protein Human 重組人 CD46 蛋白

    CD79B Protein Rat 重組大鼠 CD79B / B29 蛋白 (Fc 標簽)

    表面活性物質關聯蛋白J(SPJ)重組蛋白 Recombinant Surfactant Associated Protein J (SPJ)

    CD46 Protein Human 重組人 CD46 蛋白

    IgG3重組小鼠 IgG3-Fc 蛋白 Protein

    EDAR Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 EDAR 蛋白

    CARHSP1重組人 CARHSP1 蛋白 Protein

    小鼠血管內皮細胞生長因子D(VEGF-D)ELISA 試劑盒 96T/48T

    Rat calcineurin (CaN) ELISA Kit 大鼠鈣調0酸酶(CaN)檢測試劑盒

    HumanUreaplasmaurealyticumaibody,UU-AbELISAKit 人解脲脲原體抗體(UU-Ab)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

    Bovineacetone檢測試劑盒牛同檢測(acetone)檢測試劑盒規格:96T/48T

    A含量熒光定量檢測試劑盒20

    MouseInsulin-likegrowthfactor2,IGF-2ELISAKit小鼠胰島素樣生長因子2(IGF-2)檢測試劑盒規格:96T/48T

    大鼠小梁網細胞小鼠氧化型(GSSG)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

    小鼠還原型(GSH)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

    小鼠肌鈣蛋白T(Tn-T)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

    小鼠c-fosELISAKit   ELISA.   96T/48T

    大鼠小梁網細胞

    視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。

    1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養,如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

    T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。


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