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    產品名稱:大鼠椎間盤髓核細胞

    產品特點:大鼠椎間盤髓核細胞公司正在出售的產品GFRA3 Others Mouse 小鼠 GFRA3 / GFR-alpha-3 人細胞裂解液 CD2 Others Canine 狗 CD2 人細胞裂解液 長尾綠猴胚胎細胞;4179 敘利亞倉鼠腎細胞;BHK-21 N-H 小鼠骨髓瘤淋巴細胞 HL-02

    產品型號:

    更新日期:2024-12-11

    訪問次數:160

    大鼠椎間盤髓核細胞的詳細資料:

    產品名稱:大鼠椎間盤髓核細胞

    英文名稱:Rat Nucleus Pulposus Cells

    組織來源:椎間盤組織

    產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

    大鼠椎間盤髓核細胞

    大鼠椎間盤髓核分離椎間盤組織;椎間盤是位于脊柱兩椎體之間,分為中央部的髓核,富于彈性的膠狀物質;周圍部的纖維環,由多層纖維軟骨環按同心圓排列。上下有軟骨板,是透明軟骨復蓋于椎體上,下面骺環中間的骨面。上下的軟骨板與纖維環一起將髓核密封起來。纖維環由膠原纖維束的纖維軟骨構成,位于髓核的四周。纖維環的纖維束相互斜行交叉重疊,使纖維環成為堅實的組織,能承受較大的彎曲和扭轉負荷。髓核,是乳白色半透明膠狀體,富于彈性,為椎間盤結構的一部分,位于兩軟骨板與纖維環之間。由縱橫交錯的纖維網狀結構即軟骨細胞和蛋白多糖黏液樣基質構成的彈性膠凍物質。嬰幼兒時期的髓核含水量為80%-90%,即使到了老年,其含水量也在70%上下。髓核在出生時體積大而松散,位于椎間盤的中央,至成年時位置移至椎間盤的中后部;在成年以前構成髓核的主要物質是大量蛋白多糖復合體、膠原纖維和纖維軟骨,隨著年齡的增長,髓核中的蛋白多糖解聚增多,水分逐漸減少,膠原增粗并逐漸被纖維軟骨所替代。

    大鼠椎間盤髓核細胞

    公司實驗室分離的大鼠椎間盤髓核采用膠原酶-混合消化法并結合軟骨細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

    質量檢測

    公司實驗室分離的大鼠椎間盤髓核經Ⅱ型膠原蛋白免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

    大鼠椎間盤髓核細胞

    培養基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

    換液頻率 每3-4天換液一次

    生長特性 貼壁

    細胞形態 梭形、多角形

    傳代特性 可傳5代左右;3代以內狀態佳

    消化液 0.25%

    培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

    大鼠椎間盤髓核細胞

    大鼠椎間盤髓核細胞

    視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。

    1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養,如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

    T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

    大鼠椎間盤髓核細胞

    大鼠椎間盤髓核細胞

    ① 組織塊培養法

    組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

    ② 消化培養法

    ③ 懸浮細胞培養法

    對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

    ④器官培養

    器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。

    本公司的所有產品僅用于科學研究或者工業科研等非醫療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用大鼠椎間盤髓核細胞

    大鼠椎間盤髓核細胞

    取材→分離→培養和維持

    1、取材

    人和動物細胞的取材是原代細胞培養成功的首要條件,直接影響細胞的體外培養。

    (1) 取材的基本要求

    ① 取材要注意新鮮和保鮮

    ② 應嚴格無菌

    ③ 防止機械損傷

    ④ 去除無用組織和避免干燥

    ⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等

    ⑥ 作好記錄

    2、分離

    人或動物體內(或胚胎組織)由于多種細胞結合緊密,不利于各個細胞在體外培養中生長繁殖,必須將現有的組織塊充分散開,使細胞解離出來。

    (1)懸浮細胞的分離方法

    組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據需要收獲目的細胞。

    (2)實體組織材料的分離方法

    對于實體組織材料,由于細胞間結合緊密,為了使組織中的細胞充分分散,形成細胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

    ① 機械分散法

    特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

    ② 消化分離法

    組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養后,細胞容易貼壁生長。

    大鼠椎間盤髓核細胞

    小鼠單核細胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)試劑盒   96T/48T

    小鼠單胺氧化酶AMAOA)試劑盒   96T/48T

    小鼠大內皮素(BigET)試劑盒   96T/48T

    小鼠催乳素(PRL)試劑盒   96T/48T

    小鼠膠原酶I(Collagenase I)ELISA 試劑盒 96T/48T

    Human cailage glycoprotein 39 (HC gp-39) ELISA Kit 人軟骨糖蛋白39(HC gp-39)試劑盒

    Humankillercelllectin-likereceptor,KLRELISAKit 人殺傷細胞凝集素樣受體(KLR)試劑盒 96T/48T 進口分裝

    Humanai-cytomegalovirusIgGaibody,ai-CMVIgG試劑盒人抗巨細胞病毒抗體IgG(ai-CMVIgG)試劑盒規格:96T/48T

    植物基因組DNA化試劑盒(低多糖/)50

    Humanα1-Aiypsin,α1-ATELISAKit人α1(α1-AT)試劑盒規格:96T/48T

    EPHA3重組小鼠 EphA3 蛋白 (aa 569-984) Protein

    甲狀旁腺激素(PTH)重組蛋白 Recombinant Parathyroid Hormone (PTH)

    CPLX3重組人 CPLX3 / Complexin 3 蛋白 Protein

    EGFL7 Protein Human 重組人 EGFL7 / VE-statin 蛋白

    IL1B Protein Canine 重組狗 IL-1 beta / IL1B 蛋白

    甲狀旁腺激素(PTH)重組蛋白 Recombinant Parathyroid Hormone (PTH)

    EGFL7 Protein Human 重組人 EGFL7 / VE-statin 蛋白

    EPHA3重組小鼠 EphA3 蛋白 (aa 569-984) Protein

    IL1B Protein Canine 重組狗 IL-1 beta / IL1B 蛋白

    CPLX3重組人 CPLX3 / Complexin 3 蛋白 Protein

    大鼠椎間盤髓核細胞大鼠載脂蛋白H(APOH)試劑盒 ,英文名: APOH ELISA Kit

    Mouse lymphocyte factor ELISA Kit 小鼠淋巴細胞因子試劑盒

    MouseIerleukin5,IL-5ELISAKIT 小鼠白介素-5(IL-5)試劑盒 96T/48T 進口分裝

    CLIAKitforhumanfrizzledhomolog8,FZD8ELISAKit人卷曲蛋白8

    細胞/組織白蛋白載玻片制備試劑盒20

    ELISAKitTIMP-2大鼠基質金屬蛋白酶抑制因子2


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