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    產品名稱:人子宮內膜干細胞

    產品特點:人子宮內膜干細胞公司正在出售的產品PTPRA Others Human 人 PTPRA / PTPalpha (aa 174-793) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 SPN Others Rat 大鼠 SPN / CD43 / Sialophorin 人細胞裂解液 骨骼肌細胞Many 豬靜脈血管內皮細胞

    產品型號:

    更新日期:2024-12-12

    訪問次數:235

    人子宮內膜干細胞的詳細資料:

    人子宮內膜干細胞

    ① 組織塊培養法

    組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

    ② 消化培養法

    ③ 懸浮細胞培養法

    對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

    ④器官培養

    器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。

    產品名稱:人子宮內膜干細胞

    英文名稱:Human Endometrial Stem Cells

    組織來源:子宮組織

    產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

    人子宮內膜干細胞

    人子宮內膜分離自子宮組織;子宮是孕育胎兒的器官,位于盆腔中部,膀胱與直腸之間,其位置可隨膀胱與直腸的充盈程度或體位而有變化。子宮的正常位置主要依靠子宮諸韌帶、盆膈、尿生殖膈及會陰中心腱等結構維持,這些結構受損或松弛時,可以引起子宮脫垂。子宮內膜即黏膜,由上皮(屬單層柱狀上皮,有分泌細胞和纖毛細胞二種)和固有膜(由結締組織構成,其內有大量的星形細胞,稱為基質細胞)組成,子宮內膜可分為淺表的功能膜和深部的基底層,功能層較厚,約占內膜厚度的4/5;基底層較薄較致密,約占1/5,功能層可剝脫,而基底層不可剝脫。子宮內膜構成雌性哺乳動物子宮壁的內層,位于子宮腔面,在動物生殖生理活動中占有重要地位。子宮和子宮內膜是維持雌性動物生理功能和生育能力的重要器官,子宮內膜的再生修復是子宮的重要生理功能。間充質干細胞(mesenchymal stem cellsMSCs)來源于胚胎時期的中胚層組織,具有很強的自我復制和多向分化潛能,具有向脂肪細胞、成骨細胞、軟骨細胞及肌細胞等多種終末細胞定向分化的能力,運用 MSCs來修復軟骨損傷具有很好的應用前景,目前已能夠從骨髓、脂肪、滑膜、骨骼、肌肉等組織以及羊水、臍帶、臍帶血中分離和制備間充質干細胞。體外培養的子宮內膜干細胞細胞對于研究其生理功能、藥物作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義。

    人子宮內膜干細胞

    公司實驗室分離的人子宮內膜干采用膠原酶消化法、低密度稀釋克隆制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

    質量檢測

    公司實驗室分離的人子宮內膜干經CD90免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

    人子宮內膜干細胞

    培養基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

    換液頻率 每2-3天換液一次

    生長特性 貼壁

    細胞形態 成纖維細胞樣

    傳代特性 可傳3代左右

    消化液 0.25%

    培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

    人子宮內膜干細胞


    人子宮內膜干細胞

    人子宮內膜干細胞

    取材→分離→培養和維持

    1、取材

    人和動物細胞的取材是原代細胞培養成功的首要條件,直接影響細胞的體外培養。

    (1) 取材的基本要求

    ① 取材要注意新鮮和保鮮

    ② 應嚴格無菌

    ③ 防止機械損傷

    ④ 去除無用組織和避免干燥

    ⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等

    ⑥ 作好記錄

    2、分離

    人或動物體內(或胚胎組織)由于多種細胞結合緊密,不利于各個細胞在體外培養中生長繁殖,必須將現有的組織塊充分散開,使細胞解離出來。

    (1)懸浮細胞的分離方法

    組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據需要收獲目的細胞。

    (2)實體組織材料的分離方法

    對于實體組織材料,由于細胞間結合緊密,為了使組織中的細胞充分分散,形成細胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

    ① 機械分散法

    特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

    ② 消化分離法

    組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養后,細胞容易貼壁生長。

    人子宮內膜干細胞

    人子宮內膜干細胞

    大鼠巨噬細胞性蛋白3β(MIP3β)檢測試劑盒 ,英文名: MIP3β ELISA Kit

    Monkey tumor necrosis factor related apoptosis inducing ligand 3 (AIL-R3) ELISA Kit腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體3(AIL-R3)檢測試劑盒

    RatgranzymesB,Gzms-BELISAKit 大鼠顆粒酶B(Gzms-B)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

    CLIAKitforfPSA(HumanFreeProstateSpecificAigen)ELISAKit人游離前列腺特異性抗原

    細胞肌酸激酶(CK)總活性比色法定量檢測試劑盒25

    RatPhospholipidaseA2,PL-A2ELISAKit大鼠0脂酶A2(PL-A2)檢測試劑盒規格:96T/48T

    PTPN6重組小鼠 PTPN6 蛋白 (aa 207-597, His & GST 標簽) Protein

    甘丙肽(GAL)重組蛋白 Recombinant Galanin (GAL)

    SPHK1重組人 SPHK1 / Sphingosine Kinase 1 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

    IFNL3 Protein Human 重組人 IFNL3 / IL28B / Interleukin-28B 蛋白

    FCGR3 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD16 / FCGR3 蛋白 (His & AVI 標簽)

    甘丙肽(GAL)重組蛋白 Recombinant Galanin (GAL)

    IFNL3 Protein Human 重組人 IFNL3 / IL28B / Interleukin-28B 蛋白

    PTPN6重組小鼠 PTPN6 蛋白 (aa 207-597, His & GST 標簽) Protein

    FCGR3 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD16 / FCGR3 蛋白 (His & AVI 標簽)

    SPHK1重組人 SPHK1 / Sphingosine Kinase 1 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

    豚鼠組織金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP2)檢測試劑盒 ,英文名: TIMP2 ELISA Kit

    Human pulmonary surfacta associated protein C (SP-C) ELISA Kit 人肺表面活性物質相關蛋白C(SP-C)檢測試劑盒

    rabbitIerferonγ,IFN-γELISAKit 兔子γ干擾素(IFN-γ)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

    CLIAKitforBDNF(MouseBrainderivedneuroophicfacor)ELISAKit小鼠腦源性神經營養因子

    細菌總RNA分離試劑盒20

    RabbitCystatinC,Cys-CELISAKit兔半胱蛋白酶抑制劑/胱抑素C(Cys-C)檢測試劑盒規格:96T/48T

    人子宮內膜干細胞羧酸酯酶(CarE)測試盒   可見分光光度法   50/48

    線粒體呼吸鏈復合體Ⅱ活性測試盒   可見分光光度法   25/24

    線粒體呼吸鏈復合體Ⅲ活性測試盒   可見分光光度法   25/24

    線粒體呼吸鏈復合體Ⅳ活性測試盒   可見分光光度法   25/24

    人子宮內膜干細胞

    視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。

    1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養,如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

    T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。本公司的所有產品僅用于科學研究或者工業科研等非醫療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用



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