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    產品名稱:兔冠狀動脈成纖維細胞

    產品特點:兔冠狀動脈成纖維細胞公司正在出售的產品人 STXBP3 / UNC-18C 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 BEL-7405(人肝癌細胞) 大額牛與婆羅門牛雜交F1代皮膚成纖維樣細胞;BOS-5 敘利亞倉鼠腎細胞;BHK-21 人淋巴血管內皮細胞培養基 LX-2,

    產品型號:

    更新日期:2024-12-13

    訪問次數:122

    兔冠狀動脈成纖維細胞的詳細資料:

    兔冠狀動脈成纖維細胞

    ① 組織塊培養法

    組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

    ② 消化培養法

    ③ 懸浮細胞培養法

    對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

    ④器官培養

    器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。

    產品名稱:兔冠狀動脈成纖維細胞

    英文名稱:Rabbit Coronary Artery Fibroblast Cells

    組織來源:冠狀動脈

    產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

    兔冠狀動脈成纖維細胞

    兔冠狀動脈成纖維分離自冠狀動脈組織;冠狀動脈是供給心臟血液的動脈,起于主動脈根部,分左右兩支,行于心臟表面。采用Schlesinger等的分類原則,將冠狀動脈的分布分為三型:右優勢型、均衡型、左優勢型。左右冠狀動脈是升主動脈的對分支。左冠狀動脈為一短干,發自左主動脈竇,經肺動脈起始部和左心耳之間,沿冠狀溝向左前方行后,立即分為前室間支和旋支。前室間支沿前室間溝下行,旋支繞過心尖切跡至心的膈面與右冠狀動脈的后室間支相吻合。它是構成冠狀動脈壁的主要細胞成分,細胞膜上分布著多種離子通道,如電壓依賴性Na+通道、多種Ca2+通道和K+通道;它們參與了靜息電位的維持與細胞膜電位的復極化、超極化,調節血管平滑肌的收縮及舒張功能,此外動脈粥樣硬化的發展也涉及冠狀動脈平滑肌細胞增殖、炎癥及凋亡等。成纖維細胞功能活動旺盛,細胞質嗜弱堿性,具明顯的蛋白質合成和分泌活動,在一定條件下,它可以實現跟纖維細胞的互相轉化;成纖維細胞對不同程度的細胞變性、壞死和組織缺損的修復有著十分重要的作用。剛分離的肺成纖維細胞呈圓形、折光性良好,懸浮于培養基中。30min細胞貼壁,其中部分開始伸出偽足,表現為小的突起;6h后細胞基本貼壁,伸展成梭形,胞核清晰,分布較均勻,散在生長,不聚集成團;細胞生長迅速,5-7天即呈融合狀態,細胞排列緊密,有的交叉重疊生長,平坦、胞體較大,細胞質透明,細胞核較大,呈橢圓形,顏色淡。細胞融合,并彼此連接成網狀;細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。

    兔冠狀動脈成纖維細胞

    實驗室分離的兔冠狀動脈成纖維采用-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

    質量檢測

    實驗室分離的兔冠狀動脈成纖維經Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

    兔冠狀動脈成纖維細胞

    培養基:含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

    換液頻率:每2-3天換液一次

    生長特性:貼壁

    細胞形態:成纖維細胞樣

    傳代特性:可傳2-3代左右;2代以內狀態佳

    消化液:0.25%

    培養條件:氣相:空氣,95%CO25%

    兔冠狀動脈成纖維體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的佳培養狀態。


    兔冠狀動脈成纖維細胞


    兔冠狀動脈成纖維細胞

    兔冠狀動脈成纖維細胞

    取材→分離→培養和維持

    1、取材

    人和動物細胞的取材是原代細胞培養成功的首要條件,直接影響細胞的體外培養。

    (1) 取材的基本要求

    ① 取材要注意新鮮和保鮮

    ② 應嚴格無菌

    ③ 防止機械損傷

    ④ 去除無用組織和避免干燥

    ⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等

    ⑥ 作好記錄

    2、分離

    人或動物體內(或胚胎組織)由于多種細胞結合緊密,不利于各個細胞在體外培養中生長繁殖,必須將現有的組織塊充分散開,使細胞解離出來。

    (1)懸浮細胞的分離方法

    組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據需要收獲目的細胞。

    (2)實體組織材料的分離方法

    對于實體組織材料,由于細胞間結合緊密,為了使組織中的細胞充分分散,形成細胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

    ① 機械分散法

    特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

    ② 消化分離法

    組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養后,細胞容易貼壁生長。

    兔冠狀動脈成纖維細胞

    兔冠狀動脈成纖維細胞

    大鼠白三烯C4(LTC4)檢測試劑盒 ,英文名: LTC4 ELISA Kit

    Mouse beta hexosaminidase A (beta -hexosaminidase A) ELISA Kit 小鼠β氨基己糖苷酶A(β-hexosaminidase A)檢測試劑盒

    ELISA 小鼠胰高血糖素樣肽-1(mouse GLP-1)  進口分裝

    CLIAKitforIRAK(Humanierleukieceptorassociatedkinase)ELISAKit人白介素受體相關激酶

    通用型非變性裂解液適合各種細胞native蛋白

    ELISAKitACS大鼠脂酰合成酶

    THSD1重組小鼠 THSD1 / TMTSP 蛋白 Protein

    bovine Insulin protein 牛胰島素蛋白 10mgbovine Insulin protein 牛胰島素蛋白

    BMPR1B重組人 BMPR1B / ALK-6 (149-502) 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

    GOLM1 Protein Human 重組人 GOLM1 / GP73 蛋白

    MBL1 Protein Rat 重組大鼠 MBL1 蛋白 (Fc 標簽)

    CCP peptide (cyclic citrullinated peptide,CCP 0.5mgCCP peptide (cyclic citrullinated peptide,CCP) 瓜環肽

    GOLM1 Protein Human 重組人 GOLM1 / GP73 蛋白

    MEP1A重組小鼠 MEP1A 蛋白 Protein

    TGFB1 Protein Rat 重組大鼠 Latent TGF-beta 1 / TGFB1 蛋白

    UBE2D4重組人 UBE2D4 蛋白 Protein

    小鼠白介素1(IL-1)ELISA 試劑盒 96T/48T

    Human advanced glycation end product receptor (RAGE/AGER) ELISA Kit 人晚期糖基化終末產物受體(RAGE/AGER)檢測試劑盒

    HumanN-MIDOsteocalcin,N-MID-OTELISAKit N端中段骨鈣素(N-MID-OT)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

    HumanCaspase-9,Casp-9檢測試劑盒人胱天蛋白酶9(Casp-9)檢測試劑盒規格:96T/48T

    轉基因油菜(canola)HCN28品系試劑盒20

    humansimilaoRIKENcDNA3110050K21geneELISAKit人類似RIKENcDNA3110050K21基因檢測試劑盒規格:96T/48T

    兔冠狀動脈成纖維細胞兔子層連蛋白/板層素(LN)ELISAKIT   ELISA.   96T/48T

    兔環0酸腺苷(cAMP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

    兔血管性血友病因子/瑞斯托霉素輔因子(VWF)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

    兔血管內皮細胞生長因子(VEGF)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

    兔冠狀動脈成纖維細胞

    視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。

    1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養,如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

    T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。本公司的所有產品僅用于科學研究或者工業科研等非醫療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用


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