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    產品名稱:兔精原干細胞

    產品特點:兔精原干細胞公司正在出售的產品TNFRSF14 Others Human 人 TNFRSF14 / HVEA / HVEM 人細胞裂解液 CD320 Others Mouse 小鼠 CD320 / 8D6A 人細胞裂解液 IL13RA2 Others Mouse 小鼠 IL13RA2 / CD213A2 人細胞裂解液

    產品型號:

    更新日期:2024-12-13

    訪問次數:145

    兔精原干細胞的詳細資料:

    產品名稱:兔精原干細胞

    英文名稱:Rabbit Spermatogonial Stem Cells

    組織來源:睪丸

    產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

    兔精原干細胞

    兔精原干分離自睪丸組織;精原干細胞是位于睪丸生精小管的生精上皮內的一群生精干細胞,是成體內的定向干細胞。精原干細胞的一些優勢使其成為動物轉基因的理想宿主細胞。精原干細胞的生理生化特性及其分裂增殖、分化等多項生命活動的調節機制的深入研究,精子發生機理的進一步闡明以及精原干細胞轉染,異體、異種移植技術的實際應用,都迫切需要找到一種可行的方法將其分離純化,以期得到較高產量和純度的有活力的精原細胞用于體外培養。在哺乳動睪丸內,精子發生時一個受高度調控和持續的過程,精原干細胞(SSCs)一方面進行自我更新維持干細胞數量,另一方面又不斷執行分化成各級生精細胞直至后生成精子。精原干細胞定居在曲精細管上皮的基膜處,是哺乳動物精子發生的原始細胞,也是動物體內一起能將遺傳信息傳遞的干細胞。精原干細胞體外培養體系的建立,在生物學、醫學、畜牧業生產及制備轉基因動物等領域具有廣闊的應用前景。精原干細胞(SSCs)是生精上皮近基底膜的一群細胞,具有自我更新能力和多向分化潛能,是哺乳動物體內能將遺傳信息傳遞給下一代的成體干細胞。

    兔精原干細胞

    實驗室分離的兔精原干采用先機械吹打、后消化,結合Percoll密度梯度離心法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

    質量檢測

    實驗室分離的兔精原干經c-kit免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

    兔精原干細胞

    培養基:含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

    換液頻率:每2-3天換液一次

    生長特性:貼壁

    細胞形態:梭形、圓形

    傳代特性:可傳1-2

    消化液:0.25%

    培養條件:氣相:空氣,95%CO25%

    兔精原干體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的佳培養狀態。


    兔精原干細胞

    兔精原干細胞

    視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。

    1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養,如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

    T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

    兔精原干細胞

    兔精原干細胞

    ① 組織塊培養法

    組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

    ② 消化培養法

    ③ 懸浮細胞培養法

    對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

    ④器官培養

    器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。

    本公司的所有產品僅用于科學研究或者工業科研等非醫療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用兔精原干細胞

    兔精原干細胞

    取材→分離→培養和維持

    1、取材

    人和動物細胞的取材是原代細胞培養成功的首要條件,直接影響細胞的體外培養。

    (1) 取材的基本要求

    ① 取材要注意新鮮和保鮮

    ② 應嚴格無菌

    ③ 防止機械損傷

    ④ 去除無用組織和避免干燥

    ⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等

    ⑥ 作好記錄

    2、分離

    人或動物體內(或胚胎組織)由于多種細胞結合緊密,不利于各個細胞在體外培養中生長繁殖,必須將現有的組織塊充分散開,使細胞解離出來。

    (1)懸浮細胞的分離方法

    組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據需要收獲目的細胞。

    (2)實體組織材料的分離方法

    對于實體組織材料,由于細胞間結合緊密,為了使組織中的細胞充分分散,形成細胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

    ① 機械分散法

    特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

    ② 消化分離法

    組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養后,細胞容易貼壁生長。

    兔精原干細胞

    大鼠白三烯E4(LTE4)檢測試劑盒 ,英文名: LTE4 ELISA Kit

    Mouse beta glucosidase (beta -glucosidase) ELISA Kit 小鼠β葡糖苷酶(β-glucosidase)檢測試劑盒

    ELISA 小鼠胃泌素(mouse Gasin)  進口分裝

    CLIAKitforIRF(HumanierferoegulatoryFactor)ELISAKit人干擾素調節因子

    通用型番茄瘡痂病辣椒斑點病菌(Xahomonascampesispv.vesicatoria;Xcv)試劑盒20

    NGAL大鼠中性粒細胞明膠酶相關脂質運載蛋白

    MEP1A重組小鼠 MEP1A 蛋白 Protein

    CCP peptide (cyclic citrullinated peptide,CCP 0.5mgCCP peptide (cyclic citrullinated peptide,CCP) 瓜環肽

    UBE2D4重組人 UBE2D4 蛋白 Protein

    GOLM1 Protein Human 重組人 GOLM1 / GP73 蛋白

    TGFB1 Protein Rat 重組大鼠 Latent TGF-beta 1 / TGFB1 蛋白

    bovine Insulin protein 牛胰島素蛋白 10mgbovine Insulin protein 牛胰島素蛋白

    GOLM1 Protein Human 重組人 GOLM1 / GP73 蛋白

    THSD1重組小鼠 THSD1 / TMTSP 蛋白 Protein

    MBL1 Protein Rat 重組大鼠 MBL1 蛋白 (Fc 標簽)

    BMPR1B重組人 BMPR1B / ALK-6 (149-502) 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

    小鼠八聚體結合轉錄因子4(OCT4)檢測試劑盒 96T/48T

    Rat epinephrine (EPI) ELISA Kit 大鼠(EPI)檢測試劑盒

    Humanbonealkalinephosphatase,BALPELISAKit 人骨堿性0酸酶(BALP)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

    Humancatecholamine,CA檢測試劑盒人兒茶酚胺(CA)檢測試劑盒規格:96T/48T

    轉基因油菜(canola)HCN92品系試劑盒20

    humansimilaoRIKENcDNA2610307008geneELISAKit人類似RIKENcDNA2610307008基因檢測試劑盒規格:96T/48T

    兔精原干細胞兔子補體片斷3a(C3a)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

    兔子補體蛋白4(C4)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

    兔子表皮生長因子(EGF)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

    兔子白血病抑制因子受體(LIFR)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝


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