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    產品名稱:兔毛囊干細胞

    產品特點:兔毛囊干細胞公司正在出售的產品tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B類);F9-CAG-tTA-3E5 PATU8988(人胰腺癌細胞) 人胚胎,皮膚,肌肉;M-22 BEL-7402人肝癌細胞 BEL-7402 human hepatocarcinoma cells 1640+10% FBS COL5A2 Others Human

    產品型號:

    更新日期:2024-12-13

    訪問次數:177

    兔毛囊干細胞的詳細資料:

    產品名稱:兔毛囊干細胞

    英文名稱:Rabbit Hair Follicle Stem Cells

    組織來源:毛囊

    產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

    兔毛囊干細胞

    兔毛囊干分離自皮膚毛囊組織;毛囊是表皮細胞連續形成的袋樣上皮。其基底是真皮凹進的真皮毛乳頭,中心是一根毛發,立毛肌的一側斜附在毛囊壁上,附著點的上方為皮脂腺通入毛囊的短頸,毛囊在皮膚表面的開口是毛囊孔。毛囊位于真皮和皮下組織中,毛囊向下伸入真皮約有一厘米深度,它是由包繞毛發與表皮相連的上皮鞘,以及皮脂腺和立毛肌所組成的一個結構比較復雜的器官附件組織。毛囊干細胞是在毛囊外根鞘隆突部中的一種細胞。毛囊干細胞屬于成體干細胞,在體內處于靜止狀態,在體外培養作用下表現出驚人的增殖能力。研究發現,毛囊干細胞具有多向分化潛能,它可以分化成表皮、毛囊、皮脂腺,參與皮膚創傷愈合的過程。毛囊干細胞和其它成體干細胞一樣,具有慢周期性、未分化性、自我更新和體外增殖能力強等特點。毛囊干細胞分化經毛囊干細胞(hair follicle stem cellsFSC)、短暫增殖細胞(transit amplifying cellsTAC)有絲分裂后分化細胞(postmitotic differentiating cellsPDC)三個階段。毛囊干細胞在光鏡下呈立方形,細胞體積小,核漿比率大,表面光滑,皺褶少,又被稱為非鋸齒形細胞,細胞體積的增大與增殖能力呈負相關。超微結構顯示細胞表面有少許微絨毛,細胞核存在許多卷曲,染色質彌散分布,這些形態特征均表現出原始細胞的特性。

    兔毛囊干細胞

    實驗室分離的兔毛囊干采用膠原酶-聯合消化制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

    質量檢測

    實驗室分離的兔毛囊經CD34免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

    兔毛囊干細胞

    培養基:基礎培養基,含FBSEGFbFGFPenicillinStreptomycin

    換液頻率:每2-3天換液一次

    生長特性:貼壁

    細胞形態:梭形、多角形

    傳代特性:可傳3代左右

    消化液:0.25%

    培養條件:氣相:空氣,95%CO25%

    兔毛囊干體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的佳培養狀態。


    兔毛囊干細胞

    兔毛囊干細胞

    視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。

    1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養,如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

    T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

    兔毛囊干細胞

    兔毛囊干細胞

    ① 組織塊培養法

    組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

    ② 消化培養法

    ③ 懸浮細胞培養法

    對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

    ④器官培養

    器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。

    本公司的所有產品僅用于科學研究或者工業科研等非醫療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用兔毛囊干細胞

    兔毛囊干細胞

    取材→分離→培養和維持

    1、取材

    人和動物細胞的取材是原代細胞培養成功的首要條件,直接影響細胞的體外培養。

    (1) 取材的基本要求

    ① 取材要注意新鮮和保鮮

    ② 應嚴格無菌

    ③ 防止機械損傷

    ④ 去除無用組織和避免干燥

    ⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等

    ⑥ 作好記錄

    2、分離

    人或動物體內(或胚胎組織)由于多種細胞結合緊密,不利于各個細胞在體外培養中生長繁殖,必須將現有的組織塊充分散開,使細胞解離出來。

    (1)懸浮細胞的分離方法

    組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據需要收獲目的細胞。

    (2)實體組織材料的分離方法

    對于實體組織材料,由于細胞間結合緊密,為了使組織中的細胞充分分散,形成細胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

    ① 機械分散法

    特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

    ② 消化分離法

    組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養后,細胞容易貼壁生長。

    兔毛囊干細胞

    小鼠可溶性E選擇素(sE-selectin)試劑盒

    小鼠可溶性Endoglin(ENG/sCD105)試劑盒

    小鼠顆粒酶B(Gzms-B)試劑盒

    小鼠顆粒酶A(Gzms-A)試劑盒

    3號染色體開放閱讀框17抗體

    Angiotensin II receptor(Ang II 0.5mgAngiotensin II receptor(Ang II ) 血管緊張素Ⅱ受體(抗原)

    CSNK1G2 Protein Human 重組人 CSNK1G2 蛋白

    FZD10重組小鼠 Frizzled-10 / FZD10 蛋白 (Fc 標簽)(Fc 標簽) Protein

    IL20RB Protein Rat 重組大鼠 IL20RB 蛋白 (Fc 標簽)

    TEK重組人 Tie2 / CD202b / TEK 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

    小鼠凝溶膠蛋白(Gelsolin)ELISA pcr檢測試劑盒

    Human blood coagulation factor XII (F XII) ELISA Kit 人Ⅻ(F)試劑盒

    Humanpro-gasin-releasingpeptide,ProGRPELISAKit 人胃泌素釋放肽前體(ProGRP)pcr檢測試劑盒分裝

    Human20-hydroxyeicosateaenoicacid,12-HETE試劑盒人12羥二十烷四烯酸(12-HETE)試劑盒規格:96T/48T

    真菌/酵母纖維二糖酶(cellobiase)活性比色法定量試劑盒20

    MouseApolipoproteinH,Apo-HELISAKit小鼠載脂蛋白H(Apo-H)試劑盒規格:96T/48T

    兔毛囊干細胞大鼠三葉因子3(TFF3)試劑盒 ,英文名: TFF3 ELISA Kit

    Mouse signal ansduction molecule (Smad1) ELISA Kit 小鼠信號轉導分子(Smad1)試劑盒

    Ratcalcitoningenerelatedpeptide,CGRPELISAKit 大鼠降鈣素基因相關肽(CGRP)pcr檢測試劑盒分裝

    CLIAKitforHABPELISAKit大鼠透明質酸結合蛋白

    細胞半胱蛋白酶-7(CASPASE-7)活性熒光定量試劑盒20

    Ratverylateappearingaigen,VLAELISAKit大鼠遲現抗原(VLA)試劑盒規格:96T/48T


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