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    產品名稱:兔腎實質細胞

    產品特點:兔腎實質細胞公司正在出售的產品大鼠條紋神經元(RNs)(1&#215;106) C6, 大鼠腦膠質瘤細胞 Rattus HEp-2(人喉表皮樣癌細胞) SERPINA3 Others Human 人 SerpinA3 / AACT 人細胞裂解液 大鼠癌細胞;MADB106 CL-0037BNL CL.2

    產品型號:

    更新日期:2024-12-13

    訪問次數:163

    兔腎實質細胞的詳細資料:

    兔腎實質細胞

    ① 組織塊培養法

    組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

    ② 消化培養法

    ③ 懸浮細胞培養法

    對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

    ④器官培養

    器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。

    產品名稱:兔腎實質細胞

    英文名稱:Rabbit Renal Parenchymal Cells

    組織來源:

    產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

    兔腎實質細胞

    兔腎實質分離自腎組織;腎臟是機體的重要器官,它的基本功能是生成尿液,借以清除體內代謝產物及某些廢物、毒物,同時經重吸收功能保留水份及其他有用物質,如葡萄糖、蛋白質、氨基酸、鈉離子、鉀離子、等,以調節水、電解質平衡及維護酸堿平衡。腎臟同時還有內分泌功能,生成腎素、促紅細胞生成素、活性3、前列腺素、激肽等,又為機體部分內分泌激素的降解場所和腎外激素的靶器官。腎臟的這些功能,保證了機體內環境的穩定,使新陳代謝得以正常進行。腎臟移植是臨床上治療慢性腎功能衰竭的有效方法,然而這種方法受到供體腎短缺的限制。腎細胞移植可部分解決供體腎短缺的問題,是未來可以替代腎臟移植的有效方法。因此,體外腎細胞的培養受到國內外有關專家的密切關注。原代腎細胞作為一種常用的腎臟毒理學研究對象,其分離方法主要有機械研磨分離法和酶消化法,酶消化法因對細胞損傷小、分離效果好而優于機械研磨分離法;目前常用的酶消化法主要是消化法和膠原酶消化法。

    兔腎實質細胞

    實驗室分離的兔腎實質采用膠原酶-混合消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

    質量檢測

    實驗室分離的兔腎實質經檢測,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

    兔腎實質細胞

    包被條件:鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

    培養基:含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

    換液頻率:每2-3天換液一次

    生長特性:貼壁

    細胞形態:成纖維細胞樣

    傳代特性:可傳1-2

    消化液:0.25%

    培養條件:氣相:空氣,95%;CO2,5%

    兔腎實質體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的佳培養狀態。


    兔腎實質細胞


    兔腎實質細胞

    兔腎實質細胞

    取材→分離→培養和維持

    1、取材

    人和動物細胞的取材是原代細胞培養成功的首要條件,直接影響細胞的體外培養。

    (1) 取材的基本要求

    ① 取材要注意新鮮和保鮮

    ② 應嚴格無菌

    ③ 防止機械損傷

    ④ 去除無用組織和避免干燥

    ⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等

    ⑥ 作好記錄

    2、分離

    人或動物體內(或胚胎組織)由于多種細胞結合緊密,不利于各個細胞在體外培養中生長繁殖,必須將現有的組織塊充分散開,使細胞解離出來。

    (1)懸浮細胞的分離方法

    組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據需要收獲目的細胞。

    (2)實體組織材料的分離方法

    對于實體組織材料,由于細胞間結合緊密,為了使組織中的細胞充分分散,形成細胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

    ① 機械分散法

    特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

    ② 消化分離法

    組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養后,細胞容易貼壁生長。

    兔腎實質細胞

    兔腎實質細胞

    大鼠內皮素受體B(EB)檢測試劑盒 ,英文名: EB ELISA Kit

    Monkey ai liver cell membrane aibody (LMA) ELISA Kit 猴抗肝細胞膜抗體(LMA)檢測試劑盒

    RatThyroxineaibody,TAbELISAKit 大鼠甲狀腺素抗體(TAb)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

    CLIAKitforGKRP(Humanglucokinaseregulatoryprotein)ELISAKit人葡萄糖激酶調節蛋白

    細胞脯羥化酶(prolilhydroxylase)活性比色法定量檢測試劑盒20

    RatsolubleToll-likereceptor6,sTLR-6ELISAKit大鼠可溶性Toll樣受體6(sTLR6)檢測試劑盒規格:96T/48T

    CTSE重組小鼠 Cathepsin E / CTSE 蛋白 Protein

    ATF2 (Activating Transcription Factor2 0.5mgATF2 (Activating Transcription Factor2) 活化復制因子2(多肽)

    CHEK1重組人 CHK1 / CHEK1 蛋白 (GST 標簽) Protein

    IL12A & IL12B Protein Human 重組人 IL-12 (IL12A & IL12B Heterodimer) 蛋白

    FIGF Protein Rat 重組大鼠 VEGF-D / VEGFD / FIGF 蛋白 (Fc 標簽)

    ATF2 (Activating Transcription Factor2 0.5mgATF2 (Activating Transcription Factor2) 活化復制因子2(多肽)

    IL12A & IL12B Protein Human 重組人 IL-12 (IL12A & IL12B Heterodimer) 蛋白

    CTSE重組小鼠 Cathepsin E / CTSE 蛋白 Protein

    FIGF Protein Rat 重組大鼠 VEGF-D / VEGFD / FIGF 蛋白 (Fc 標簽)

    CHEK1重組人 CHK1 / CHEK1 蛋白 (GST 標簽) Protein

    豚鼠晚期糖基化終末產物(AGEs)檢測試劑盒 ,英文名: AGEs ELISA Kit

    Human concanavalin A (ConA) ELISA Kit 人刀A(ConA)檢測試劑盒

    MonkeyPlateletFactor4,PF-4ELISAKit血小板因子4(PF-4/CXCL4)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

    CLIAKitforBLI(HumanBeta-Lactamaseinhibitors)ELISAKit人β內酰胺酶抑制劑

    細菌/ATP(Na+/K+-ATPase)活性比色法定量檢測試劑20

    Rabbitmajorhistocompatibilitycomplex,MHC/RLAELISAKit兔子主要組織相容性復合體Ⅲ類(MHC/RLA)檢測試劑盒規格:96T/48T

    兔腎實質細胞生長激素結合蛋白 (P)   作用:   ELISA   規格:      進口分裝

    半乳糖凝集素 -3(Galectin-3)   作用:   ELISA   規格:      進口分裝

    腦神經相關生長蛋白 -43(GAP-43)   作用:   ELISA   規格:      進口分裝

    生長分化因子 -15(GDF-15)   作用:   ELISA   規格:      進口分裝

    兔腎實質細胞

    視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。

    1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養,如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

    T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。本公司的所有產品僅用于科學研究或者工業科研等非醫療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用


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