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    產品名稱:兔視網膜Muller細胞

    產品特點:兔視網膜Muller細胞公司正在出售的產品非洲綠猴腎細胞;CV-1 HA Others H8N4 甲型流感 H8N4 (A/piail duck/Alberta/114/1979) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 EPD3 Others Human 人 EPD3 / PDase3 / CD39L3

    產品型號:

    更新日期:2024-12-13

    訪問次數:167

    兔視網膜Muller細胞的詳細資料:

    細胞簡介:

    兔視網膜Muller細胞

    兔視網膜Muller分離自視網膜組織;視網膜居于眼球壁的內層,是一層透明的薄膜。視網膜由色素上皮層和視網膜感覺層組成,兩層間在病理情況下可分開,稱為視網膜脫離。色素上皮層與脈絡膜緊密相連,由色素上皮細胞組成,它們具有支持和營養光感受器細胞、遮光、散熱以及再生和修復等作用。組織學上視網膜分為10層,由外向內分別為:色素上皮層、視錐、視桿細胞層、外界膜、外顆粒層、外叢狀層、內顆粒層、內叢狀層、神經節細胞層、神經纖維層、內界膜。視網膜內層為襯于血管膜內面的一層薄膜,有感光作用;后部鼻側有一視神經乳頭。視網膜上的感覺層是由三個神經元組成。神經元是視細胞層,專司感光,它包括錐細胞和桿細胞。視桿細胞主要在離中心凹較遠的視網膜上,而視錐細胞則在中心凹處多。層叫雙節細胞,約有10到數百個視細胞通過雙節細胞與一個神經節細胞相聯系,負責聯絡作用。第三層叫節細胞層,專管傳導。視網膜是一層菲薄的但又非常復雜的結構,它貼于眼球的后壁部,傳遞來自視網膜感受器沖動的神經纖維跨越視網膜表面,經由視神經到達出口。視網膜的分辨力是不均勻的,在黃斑區,其分辨能力強。視網膜Muller細胞作為視網膜中的主要膠質細胞,大約占視網膜膠質細胞的90%,因而在視網膜疾病中起著何種作用也受到越來越多的關注。在超微結構水平上,Muller細胞的胞質似乎比臨近的其他細胞更高的電子密度,更發達的內質網,細胞核是典型的卵圓形或多角形。但在不同物種中或同一物種中的不同部位,Muller細胞形態也會有所差異的。視網膜Muller細胞是一種特化的神經膠質細胞,不僅具有維持視網膜的正常結構和功能的作用,并調制視網膜神經元活動,還能參與多種病理過程,尤其是眼底增殖性病變,如增生性玻璃體視網膜病變、增生性糖尿病視網膜病變等,體外培養Muller細胞是研究這些增殖性病變途徑之一。

    產品名稱

    兔視網膜Muller細胞

    組織來源

    視網膜

    英文名稱

    Rabbit Retinal   Muller Cells

    產品規格

    5×105cells/T25細胞培養瓶

     

    方法簡介:

    兔視網膜Muller細胞

    實驗室分離的兔視網膜Muller采用膠原酶消化法和反復消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

    質量檢測

    實驗室分離的兔視網膜MullerGS免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

    培養信息:

    兔視網膜Muller細胞

    培養基:含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

    換液頻率:每2-3天換液一次

    生長特性:貼壁

    細胞形態:梭形、多角形

    傳代特性:可傳2-3

    消化液:0.25%

    培養條件:氣相:空氣,95%CO25%

    兔視網膜Muller體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的佳培養狀態。

    兔視網膜Muller細胞


    實驗報告:

    兔視網膜Muller細胞
    一、分離與培養:

    1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;

    2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

    3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;

    4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

    5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;二、免疫熒光鑒定:

    1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

    2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

    3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

    4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

    5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

    6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

    兔視網膜Muller細胞
    公司正在出售的產品:
    兔視網膜Muller細胞

    兔子促甲狀腺素(TSH)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

    兔子雌二醇(E2)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

    兔子腸脂肪酸結合蛋白(iFABP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

    兔子表皮生長因子(EGF)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

    小鼠白介素10(IL-10)ELISA 試劑盒 96T/48T

    Rat neuroophin 4 (-4) ELISA Kit 大鼠神經營養因子4(-4)試劑盒

    HumanOsteoprotegerinLigand,OPGLELISAKit 人骨保護素配體(OPGL)試劑盒 96T/48T 進口分裝

    Humancaspaseactivateddeoxyribonuclease,CAD試劑盒人胱天蛋白酶激活的脫氧核糖核酸酶(CAD)試劑盒規格:96T/48T

    轉基因油菜(canola)GT73品系試劑盒20

    humansimilaoRIKENcDNA4931408D14geneELISAKit人類似RIKENcDNA4931408D14基因試劑盒規格:96T/48T

    ACVR1重組大鼠 ALK-2 / ACVR1 / ALK2 蛋白 (Fc 標簽) Protein

    FAM3B/PANDER(PANcreatic DERived factor 0.5mgFAM3B/PANDER(PANcreatic DERived factor) 一種新型的胰島細胞因子(抗原)

    GAD1重組人 GAD67 / GAD1 蛋白 Protein

    GNGT1 Protein Human 重組人 GNGT1 / GNG1 蛋白

    CNDP2 Protein Mouse 重組小鼠 CNDP2 / CN2 / CPGL 蛋白

    FAM3B/PANDER(PANcreatic DERived factor 0.5mgFAM3B/PANDER(PANcreatic DERived factor) 一種新型的胰島細胞因子(抗原)

    GNGT1 Protein Human 重組人 GNGT1 / GNG1 蛋白

    ACVR1重組大鼠 ALK-2 / ACVR1 / ALK2 蛋白 (Fc 標簽) Protein

    CNDP2 Protein Mouse 重組小鼠 CNDP2 / CN2 / CPGL 蛋白

    GAD1重組人 GAD67 / GAD1 蛋白 Protein

    兔視網膜Muller細胞大鼠交聯物(PY)試劑盒 ,英文名: PY ELISA Kit

    Mouse beta hexosaminidase A (beta -hexosaminidase A) ELISA Kit 小鼠β氨基己糖苷酶A(β-hexosaminidase A)試劑盒

    ELISA 小鼠堿性成纖維生長因子(mouse b-FGF/FGF-2)  進口分裝

    CLIAKitforKAF/ARELISAKit大鼠角化細胞內分泌因子/雙調蛋白

    通用型蛋白巰基/結合巰基含量熒光定量試劑盒20

    ELISAKitMBP大鼠主要堿性蛋白

    注意事項:

    兔視網膜Muller細胞
    1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象發生請及時和我們聯系。

    2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由客戶自行承擔。

    3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置4-6h。

    4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養基重懸細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

    5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

    6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

    7. 該細胞僅供科研使用。

    8. 備注:運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。收到細胞后次傳代建議1:2傳代 。

    9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。


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