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    產品名稱:兔胸腺淋巴細胞

    產品特點:兔胸腺淋巴細胞公司正在出售的產品人T淋巴瘤轉基因細胞;Jurkat D,E 大鼠腎小管平滑肌細胞培養基 BE(2)-M17(人神經母細胞瘤細胞) HT-29, 人結腸癌細胞 貂肺上皮細胞,Mv1Lu細胞 SW620 [SW-620](人結腸腺癌細胞) II型膠原酶(含10mL酶解緩沖液)

    產品型號:

    更新日期:2024-12-13

    訪問次數:178

    兔胸腺淋巴細胞的詳細資料:

    產品名稱:兔胸腺淋巴細胞

    英文名稱:Rabbit Thymic Lymphocyte Cells

    組織來源:胸腺

    產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

    兔胸腺淋巴細胞

    兔淋巴分離自組織;是機體的重要淋巴器官,其功能與免疫緊密相關,是T細胞分化、發育、成熟的場所。其還可以分泌激素及激素類物質,具內分泌機能的器官。位于胸腔前縱隔。胚胎后期及初生時,是一生中重量相對大的時期。隨年齡增長,繼續發育;此后逐漸退化,淋巴細胞減少,脂肪組織增多。的結構表面有結締組織被膜,結締組織伸入實質把分成許多不分隔的小葉。小葉周邊為皮質,深部為髓質。皮質不包圍髓質,相鄰小葉髓質彼此銜接。皮質主要由淋巴細胞和上皮性網狀細胞構成,胞質中有顆粒及泡狀結構。網狀細胞間有密集的淋巴細胞。的淋巴細胞又稱為細胞,在皮質淺層細胞較大,為較原始的淋巴細胞。中層為中等大小的淋巴細胞,深層為小淋巴細胞。從淺層到深層為造血干細胞增殖分化為小淋巴細胞的過程。皮質內還有巨噬細胞,無淋巴小結。髓質中淋巴細胞少而稀疏,上皮性網狀細胞多而顯著。形態多樣,胞質中有顆粒及泡狀結構,為其分泌物,尚有散在的圓形的小體。

    兔胸腺淋巴細胞

    實驗室分離的兔淋巴采用機械研磨法結合密度梯度離心法制備而來,細胞總量約為1×106cells/瓶。

    質量檢測

    實驗室分離的兔淋巴經過檢測,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

    兔胸腺淋巴細胞

    培養基:含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

    換液頻率:每2-3天換液一次

    生長特性:懸浮

    細胞形態:圓形

    傳代特性:不增殖;不傳代

    消化液:0.25%

    培養條件:氣相:空氣,95%CO25%

    兔淋巴體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的佳培養狀態。

    兔胸腺淋巴細胞

    兔胸腺淋巴細胞

    視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。

    1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養,如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

    T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

    兔胸腺淋巴細胞

    兔胸腺淋巴細胞

    ① 組織塊培養法

    組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

    ② 消化培養法

    ③ 懸浮細胞培養法

    對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

    ④器官培養

    器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。

    本公司的所有產品僅用于科學研究或者工業科研等非醫療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用兔胸腺淋巴細胞

    兔胸腺淋巴細胞

    取材→分離→培養和維持

    1、取材

    人和動物細胞的取材是原代細胞培養成功的首要條件,直接影響細胞的體外培養。

    (1) 取材的基本要求

    ① 取材要注意新鮮和保鮮

    ② 應嚴格無菌

    ③ 防止機械損傷

    ④ 去除無用組織和避免干燥

    ⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等

    ⑥ 作好記錄

    2、分離

    人或動物體內(或胚胎組織)由于多種細胞結合緊密,不利于各個細胞在體外培養中生長繁殖,必須將現有的組織塊充分散開,使細胞解離出來。

    (1)懸浮細胞的分離方法

    組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據需要收獲目的細胞。

    (2)實體組織材料的分離方法

    對于實體組織材料,由于細胞間結合緊密,為了使組織中的細胞充分分散,形成細胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

    ① 機械分散法

    特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

    ② 消化分離法

    組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養后,細胞容易貼壁生長。

    兔胸腺淋巴細胞

    大鼠基質金屬蛋白酶7(MMP7)檢測試劑盒 ,英文名: MMP7 ELISA Kit

    Mouse ansforming growth factor beta 2 (TGF beta 2) ELISA Kit 小鼠轉化生長因子β2(TGFβ2)檢測試劑盒

    RatovalbuminspecificIgE,OVAsIgEELISAKit 大鼠卵清蛋白特異性IgE(OVAsIgE)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

    CLIAKitforFABP(Humanfattyacid-bindingprotein)ELISAKit人脂肪酸結合蛋白

    細胞堿性焦0酸酶(AlkalinePyrophosphatase)活性比色法定量檢測試劑盒20

    RatMyosin,MYSELISAKit大鼠肌球蛋白(MYS)檢測試劑盒規格:96T/48T

    IL22RA2重組大鼠 IL22BP / L22RA2 蛋白 (Fc 標簽) Protein

    Cx32(Connexin-32 0.5mgCx32(Connexin-32) 間隙連接蛋白32抗原

    CA7重組人 Carbonic Anhydrase VII / CA7 蛋白 Protein

    CNTN4 Protein Human 重組人 Contactin 4 / CNTN4 蛋白

    TNF Protein Mouse 重組小鼠 TNF-alpha / TNFA 蛋白

    Cx32(Connexin-32 0.5mgCx32(Connexin-32) 間隙連接蛋白32抗原

    CNTN4 Protein Human 重組人 Contactin 4 / CNTN4 蛋白

    IL22RA2重組大鼠 IL22BP / L22RA2 蛋白 (Fc 標簽) Protein

    TNF Protein Mouse 重組小鼠 TNF-alpha / TNFA 蛋白

    CA7重組人 Carbonic Anhydrase VII / CA7 蛋白 Protein

    小鼠神經營養因子4(-4)ELISA 試劑盒 96T/48T

    Human immunoglobulin like anscripts receptor (ILTsR/LIR/CD85) ELISA Kit 樣轉錄體受體(ILTsR/LIR/CD85)檢測試劑盒

    HumanClaracellprotein,CC16ELISAKit 人克拉拉細胞蛋白(CC16)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

    FishThyroxine,T4檢測試劑盒魚類甲狀腺素(T4)檢測試劑盒規格:96T/48T

    真菌/酵母(AMYLASE)總活性熒光定量檢測試劑盒20

    MouseCompleme3,C3ELISAKit小鼠補體蛋白3(C3)檢測試劑盒規格:96T/48T

    兔胸腺淋巴細胞小鼠全段甲狀旁腺素(i-PTH)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

    小鼠去甲上腺素(NE)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

    小鼠去甲上腺素(NA)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

    小鼠趨化因子(FK)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝


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