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    產品名稱:小鼠表皮角化上皮細胞

    產品特點:小鼠表皮角化上皮細胞公司正在出售的產品人腎透明細胞腺癌細胞;786-O [786-0] 大鼠肝細胞瘤;H-4-II-E 紅白細胞白血病細胞,HEL299細胞 PT67細胞,鼠逆轉錄酶病毒包裝細胞 PPP3R1 Others Human 人 PPP3R1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 MSLN Others

    產品型號:

    更新日期:2024-12-16

    訪問次數:130

    小鼠表皮角化上皮細胞的詳細資料:

    小鼠表皮角化上皮細胞

    實驗報告:

    小鼠表皮角化上皮細胞
    一、分離與培養:

    1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;

    2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

    3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;

    4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

    5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;二、免疫熒光鑒定:

    1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

    2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

    3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

    4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

    5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

    6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

    細胞簡介:

    小鼠表皮角化上皮細胞

    小鼠表皮角化分離自皮膚組織;表皮位于動物皮膚的外層,由胚胎時期外胚層形成,具有抗摩擦和抗損傷的作用。表皮是皮膚的淺層結構,由復層扁平上皮構成。從基底層到表面可分為五層,即基底層、棘層、顆粒層、透明層和角質層。表皮角化細胞(KC)是構成表皮的主要細胞成分,在體內處于不斷增殖過程中,分裂的角化細胞主要位于其基底層,少數位于棘細胞層。隨著向表層的推移,細胞的分化程度逐漸增加,并喪失分裂活性。

    產品名稱

    小鼠表皮角化上皮細胞

    組織來源

    皮膚組織

    英文名稱

    Mouse Epidermal   keratinized epithelial Cells

    產品規格

    5×105cells/T25細胞培養瓶

     

    方法簡介:

    小鼠表皮角化上皮細胞

    公司實驗室分離的小鼠表皮角化上皮先消化、后-膠原酶混合消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

    質量檢測

    公司實驗室分離的小鼠表皮角化上皮經PCK免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

    培養信息:

    小鼠表皮角化上皮細胞

    包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

    培養基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

    換液頻率 每2-3天換液一次

    生長特性 貼壁

    細胞形態 上皮細胞樣

    傳代特性 可傳1-2代左右

    消化液 0.25%

    培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

    小鼠表皮角化上皮細胞

    注意事項:

    小鼠表皮角化上皮細胞
    1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象發生請及時和我們聯系。

    2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由客戶自行承擔。

    3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置4-6h。

    4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養基重懸細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

    5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

    6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

    7. 該細胞僅供科研使用。

    8. 備注:運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。收到細胞后次傳代建議1:2傳代 。

    9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。

    公司正在出售的產品:
    小鼠表皮角化上皮細胞

    大鼠乙醇脫氫酶1(ADH1)檢測試劑盒 ,英文名: ADH1 ELISA Kit

    Mouse terminal compleme complex C5b-9 (TCC C5b-9) ELISA Kit 小鼠末端補體復合物C5b-9(TCC C5b-9)檢測試劑盒

    MouseSomalcellderivedfactor1β,SDF-1βELISAkit 小鼠基質細胞衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

    CLIAKitforHumandecay-acceleratingfactor,DAFELISAKit人降解加速因子

    細胞Akt3/PKBγ激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20

    PPAR-γ大鼠過氧化物酶體增殖因子活化受體γ

    PVRL2重組人 CD112 / Nectin-2 / PVRL2 蛋白 (Fc 標簽) Protein

    黏病毒耐藥蛋白1(MX1)重組蛋白 Recombinant Myxovirus Resistance 1 (MX1)

    IFNA8重組人 Interferon alpha-B / IFNA8 蛋白 Protein

    CRABP2 Protein Human 重組人 CRABP2 蛋白

    HA Protein H7N9 重組甲型流感 H7N9 (A/Pigeon/Shanghai/S1069/2013) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白

    黏病毒耐藥蛋白1(MX1)重組蛋白 Recombinant Myxovirus Resistance 1 (MX1)

    CRABP2 Protein Human 重組人 CRABP2 蛋白

    PVRL2重組人 CD112 / Nectin-2 / PVRL2 蛋白 (Fc 標簽) Protein

    HA Protein H7N9 重組甲型流感 H7N9 (A/Pigeon/Shanghai/S1069/2013) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白

    IFNA8重組人 Interferon alpha-B / IFNA8 蛋白 Protein

    小鼠熱休克蛋白20(Hsp-20)ELISA 試劑盒 96T/48T

    Human urinary protein (UP) ELISA Kit 人尿蛋白(UP)檢測試劑盒

    HumancytokeratinHighMolecularWeight,CK-HMWELISAKit 人高分子量細胞角蛋白(CK-HMW)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

    GuineapigleukoieneD4,LT-D4檢測試劑盒豚鼠白三烯D4(LTD4)檢測試劑盒規格:96T/48T

    真菌/酵母細胞壁可溶性總蛋白制備試劑盒20

    MouseCA724ELISAKit小鼠標志物(CA724)檢測試劑盒規格:96T/48T

    小鼠表皮角化上皮細胞小鼠腦素/腦尿肽(BNP)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

    小鼠腦脊髓病毒(TMEV)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

    小鼠腦紅蛋白(NGB)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

    小鼠腦啡肽(ENK)檢測試劑盒   96T   試劑盒   組裝/原裝


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