產(chǎn)品名稱：小鼠腸道干細胞

英文名稱：Mouse Intestinal Stem Cells

組織來源：腸組織

產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

小鼠腸道干分離自腸道組織；腸道指的是從胃幽門至門的消化管。腸是消化管中長的一段，也是功能重要的一段。哺乳動物的腸包括小腸、大腸和直腸3大段。大量的消化作用和幾乎全部消化產(chǎn)物的吸收都是在小腸內(nèi)進行的，大腸主要濃縮食物殘渣，形成糞便，再通過直腸經(jīng)門排出體外。腸道堪稱身體勞累的器官——每天不停地消化、吸收食物，以提供足夠的養(yǎng)分，其實它的功能還遠不止此——它還是機體內(nèi)大的微生態(tài)系統(tǒng)。腸道干細胞（ISC）也稱腸道上皮干細胞，主要位于腸黏膜隱窩內(nèi)，其與腸道黏膜上皮的更新和修復(fù)密切相關(guān)。正常情況下，位于隱窩基底部的腸道干細胞不斷向隱窩頂部（腸腔方向）遷移，整個遷移過程大約3-5d，在遷移過程中腸道干細胞分化形成不同的腸黏膜細胞。當受到外界生理或病理信號作用時，ISC可持續(xù)增殖、分化為成熟腸上皮細胞，如腸型細胞、杯狀細胞、內(nèi)分泌細胞和潘氏細胞等，從而維持腸道黏膜結(jié)構(gòu)和功能的穩(wěn)定性。

公司實驗室分離的小鼠腸道干采用-膠原酶聯(lián)合消化后，用腸道干細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

公司實驗室分離的小鼠腸道干經(jīng)MSI-1免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 懸浮

細胞形態(tài) 球形

傳代特性 可傳2-3代左右

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復(fù)蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

① 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

② 消化培養(yǎng)法

③ 懸浮細胞培養(yǎng)法

對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

取材→分離→培養(yǎng)和維持

1、取材

人和動物細胞的取材是原代細胞培養(yǎng)成功的首要條件，直接影響細胞的體外培養(yǎng)。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應(yīng)嚴格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免干燥

⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細胞結(jié)合緊密，不利于各個細胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖，必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開，使細胞解離出來。

(1)懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。

(2)實體組織材料的分離方法

對于實體組織材料，由于細胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機械分散法

特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀)，應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進一步使細胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養(yǎng)后，細胞容易貼壁生長。

大鼠白介素1受體(IL-1RⅠ)檢測試劑盒 ，英文名： IL-1RⅠ ELISA Kit

Mouse surface membrane immunoglobulin A (mIgA) ELISA Kit 小鼠表面膜免疫球蛋白A(mIgA)檢測試劑盒

ELISA 小鼠白介素-6(mouse IL-6)  進口分裝

CLIAKitforIL-5(HumanIerleukin5)ELISAKIT人白介素-5

通用型雞氏菌(Salmonellaeeritidis;SE)試劑盒20次

ELISAKitIGFBP-3大鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3

PDGFB重組食蟹猴 PDGFB / PDGF-BB 蛋白 (Fc 標簽) Protein

Iba-1(Ionized calcium bindingadaptor molecule-1 0.5mgIba-1(Ionized calcium bindingadaptor molecule-1) 離子鈣接頭蛋白抗原

ALDH1A3重組人 ALDH1A3 / RALDH3 蛋白 Protein

CRELD1 Protein Human 重組人 CRELD1 蛋白

ST6GAL1 Protein Mouse 重組小鼠 ST6GAL1 / CD75 蛋白

Iba-1(Ionized calcium bindingadaptor molecule-1 0.5mgIba-1(Ionized calcium bindingadaptor molecule-1) 離子鈣接頭蛋白抗原

CRELD1 Protein Human 重組人 CRELD1 蛋白

PDGFB重組食蟹猴 PDGFB / PDGF-BB 蛋白 (Fc 標簽) Protein

ST6GAL1 Protein Mouse 重組小鼠 ST6GAL1 / CD75 蛋白

ALDH1A3重組人 ALDH1A3 / RALDH3 蛋白 Protein

小鼠全段甲狀旁腺素(i-PTH)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human urokinase type plasminogen activator (uPA/PLAU) ELISA Kit 人型纖溶酶原激活物(uPA/PLAU)檢測試劑盒

HumanNuclearmaixprotein22,NMP-22ELISAKit 人核基質(zhì)蛋白22(NMP-22)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

guineapigmaixmetalloproteinase9,MMP-9檢測試劑盒豚鼠基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP-9)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T

真菌/酵母細胞漿可溶性總蛋白制備試劑盒20次

MouseBrainderivedneuroophicfacor,BDNFELISAKit小鼠腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T

小鼠腸道干細胞小鼠膜聯(lián)蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠抗內(nèi)皮細胞抗體(AECA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠α羥基脫氫酶(αHBDH)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠全段甲狀旁腺素(i-PTH)ELISAKit   ELISA.   96T/48T