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    產(chǎn)品中心Products 當(dāng)前位置:首頁 > 產(chǎn)品中心 > 原代細(xì)胞 > 小鼠原代細(xì)胞 > 產(chǎn)品詳情

    產(chǎn)品名稱:小鼠肺成纖維細(xì)胞

    產(chǎn)品特點(diǎn):小鼠肺成纖維細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品人食道上皮細(xì)胞裂解物HEEpiCL AML-193(人急性單核細(xì)胞白血病單核細(xì)胞) KM小鼠腦神經(jīng)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤瘤株;G422 MMP9 Others Human 人 MMP-9 / CLG4B 人細(xì)胞裂解液 小鼠垂體瘤細(xì)胞;GT1-1

    產(chǎn)品型號(hào):

    更新日期:2024-12-16

    訪問次數(shù):157

    小鼠肺成纖維細(xì)胞的詳細(xì)資料:

    細(xì)胞簡介:

    小鼠肺成纖維細(xì)胞

    小鼠肺成纖維分離自肺組織;肺是機(jī)體的呼吸器官,位于胸腔,左右各一,覆蓋于心之上。肺有分葉,左二右三,共五葉。肺經(jīng)肺系(指氣管、支氣管等)與喉、鼻相連,故稱喉為肺之門戶,鼻為肺之外竅。成纖維細(xì)胞(Fibroblast)是疏松結(jié)締組織的主要細(xì)胞成分,由胚胎時(shí)期的間充質(zhì)細(xì)胞分化而來;成纖維細(xì)胞較大,輪廓清楚,多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結(jié)構(gòu),其細(xì)胞核呈規(guī)則的卵圓形,核仁大而明顯。成纖維細(xì)胞功能活動(dòng)旺盛,細(xì)胞質(zhì)嗜弱堿性,具明顯的蛋白質(zhì)合成和分泌活動(dòng),在一定條件下,它可以實(shí)現(xiàn)跟纖維細(xì)胞的互相轉(zhuǎn)化;成纖維細(xì)胞對不同程度的細(xì)胞變性、壞死和組織缺損的修復(fù)有著十分重要的作用。剛分離的肺成纖維細(xì)胞呈圓形、折光性良好,懸浮于培養(yǎng)基中。30min細(xì)胞貼壁,其中部分開始伸出偽足,表現(xiàn)為小的突起;6h后細(xì)胞基本貼壁,伸展成梭形,胞核清晰,分布較均勻,散在生長,不聚集成團(tuán);細(xì)胞生長迅速,5-7天即呈融合狀態(tài),細(xì)胞排列緊密,有的交叉重疊生長,平坦、胞體較大,細(xì)胞質(zhì)透明,細(xì)胞核較大,呈橢圓形,顏色淡。細(xì)胞融合,并彼此連接成網(wǎng)狀;細(xì)胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。肺成纖維細(xì)胞在生理?xiàng)l件下的主要功能包括:構(gòu)造和維持肺器官的正常形態(tài),合成和釋放細(xì)胞外基質(zhì)以及組織損傷后及時(shí)大量聚集修復(fù)損傷組織。

    產(chǎn)品名稱

    小鼠肺成纖維細(xì)胞

    組織來源

    肺組織

    英文名稱

    Mouse Lung   Fibroblast Cells

    產(chǎn)品規(guī)格

    5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

     

    方法簡介:

    小鼠肺成纖維細(xì)胞

    公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠肺成纖維采用-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

    質(zhì)量檢測

    公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠肺成纖維經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

    培養(yǎng)信息:

    小鼠肺成纖維細(xì)胞

    培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

    換液頻率 每2-3天換液一次

    生長特性 貼壁

    細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣

    傳代特性 可傳3-5

    消化液 0.25%

    培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

    小鼠肺成纖維細(xì)胞

    實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

    小鼠肺成纖維細(xì)胞
    一、分離與培養(yǎng):

    1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;

    2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

    3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;

    4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

    5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

    1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

    2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

    3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

    4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

    5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

    6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

    小鼠肺成纖維細(xì)胞
    公司正在出售的產(chǎn)品:
    小鼠肺成纖維細(xì)胞

    豬流感病毒通用型(SIV-U)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法)   48T

    豬流感病毒通用型(SIV-U)核酸試劑盒(-PCR)   48T

    馬流感病毒H3N8(EIV-H3N8)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法)   48T

    馬流感病毒H3N8(EIV-H3N8)核酸試劑盒(-PCR)   48T

    豬內(nèi)皮型合成酶3(eNOS-3)ELISA 試劑盒

    Human thyroxine binding globulin (TBG) ELISA Kit 人甲狀腺結(jié)合球蛋白(TBG)試劑盒

    guineapigansforminggrowthfactorβ1,TGF-β1ELISAKit 豚鼠轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)試劑盒 進(jìn)口分裝

    CLIAKitforAmylinELISAKit大鼠胰淀素

    血液S轉(zhuǎn)移酶(GSHST)總活性比色法定量試劑盒20

    PorcineapoproteinB100,apo-B100ELISAKit豬載脂蛋白B100(apo-B100)試劑盒

    CD38重組食蟹猴 SCARB3 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

    IL-7(Interleukin-7 0.5mgIL-7(Interleukin-7) 白介素7抗原

    LYPD3重組人 C4.4A / LYPD3 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

    ASF1B Protein Human 重組人 ASF1B 蛋白 (His 標(biāo)簽)

    S100A1 Protein Mouse 重組小鼠 S100A1 蛋白 (His 標(biāo)簽)

    IL-7(Interleukin-7 0.5mgIL-7(Interleukin-7) 白介素7抗原

    ASF1B Protein Human 重組人 ASF1B 蛋白 (His 標(biāo)簽)

    CD38重組食蟹猴 SCARB3 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

    S100A1 Protein Mouse 重組小鼠 S100A1 蛋白 (His 標(biāo)簽)

    LYPD3重組人 C4.4A / LYPD3 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

    小鼠肺成纖維細(xì)胞大鼠和肽素(copeptin)試劑盒 ,英文名: copeptin ELISA Kit

    Rabbit renin (Renin) ELISA Kit 兔腎素(Renin)試劑盒

    綠膿桿菌(PA)核酸試劑盒 48T

    CLIAKitforMouseAi-nuclearAibody,ANAELISAKit小鼠抗核抗體

    體液肌酸激酶同工酶肌肉型(CK-MM)活性比色法定量試劑盒25

    ELISAKitMHC/DLA犬主要組織相容性復(fù)合體

    注意事項(xiàng):

    小鼠肺成纖維細(xì)胞
    1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時(shí)和我們聯(lián)系。

    2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

    3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

    4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

    5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

    6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?,個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

    7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

    8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1:2傳代 。

    9.注意: 1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿。


     如果你對小鼠肺成纖維細(xì)胞感興趣,想了解更詳細(xì)的產(chǎn)品信息,填寫下表直接與廠家聯(lián)系:

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