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    產品名稱:小鼠骨外膜細胞

    產品特點:小鼠骨外膜細胞公司正在出售的產品人小梁網細胞裂解物HTMCL 大鼠肺細胞;WL1 胃腺癌細胞,SGC-7901細胞 GR細胞,鼠成纖維細胞系 小鼠淋巴細胞白血病;L1210 MC3T3-E1 Subclone 14(小鼠顱頂前骨細胞亞克隆14) CHO(中國倉鼠卵巢細胞) PIEC

    產品型號:

    更新日期:2024-12-16

    訪問次數:132

    小鼠骨外膜細胞的詳細資料:

    細胞簡介:

    小鼠骨外膜細胞

    小鼠骨外膜分離自骨外膜組織;骨外膜是指成骨細胞與破骨細胞緊貼骨密質外面包著的那層膜;在骨外膜和骨內膜中含有一種能夠生成骨的細胞,稱為成骨細胞,這種細胞具有使骨骼生長的功能。在骨外膜中還有另外一種專門破壞骨細胞的細胞,稱為破骨細胞。這兩種細胞作用相反又相互依據。成骨細胞像建筑工人,不停地生成新的骨組織,破骨細胞則像維修工人,不停地清除老化、死亡、破碎的骨結構,并且還負責拆除“違章建筑",就是除去不需要的多余的骨組織,從而使骨的整體結構更符合生物力學的需要。正常情況下,兩種細胞之間處于動態的平衡之中,完成骨的生長發育的新陳代謝。骨折之后,成骨細胞先啟動,從而促使新骨痂的生成,即骨折的愈合。但是,股痂只是恢復了骨的連續性,往往不符合生物力學的需要,改建塑形的過程則必須有破骨細胞的參與才能完成。

    產品名稱

    小鼠骨外膜細胞

    組織來源

    英文名稱

    Mouse Periosteum   Cells

    產品規格

    5×105cells/T25細胞培養瓶

     

    方法簡介:

    小鼠骨外膜細胞

    實驗室分離的小鼠骨外膜采用膠原酶消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

    質量檢測

    實驗室分離的小鼠骨外膜經Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

    培養信息:

    小鼠骨外膜細胞

    培養基:含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

    換液頻率:每2-3天換液一次

    生長特性:貼壁

    細胞形態:成纖維細胞樣

    傳代特性:可傳2-3代左右

    消化液:0.25%

    培養條件:氣相:空氣,95%CO25%

    小鼠骨外膜體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的佳培養狀態。

    小鼠骨外膜細胞

    實驗報告:

    小鼠骨外膜細胞
    一、分離與培養:

    1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;

    2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

    3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;

    4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

    5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;二、免疫熒光鑒定:

    1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

    2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

    3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

    4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

    5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

    6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

    小鼠骨外膜細胞
    公司正在出售的產品:
    小鼠骨外膜細胞

    大鼠腫瘤蛋白p53(TP53)檢測試劑盒 ,英文名: TP53 ELISA Kit

    Mouse soluble cell differeiation aigen 30 (sCD30) ELISA Kit 小鼠可溶性白細胞分化抗原30(sCD30)檢測試劑盒

    MouseE-SelectinELISAkit 小鼠E選擇素(E-Selectin/CD62E)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

    CLIAKitforHumanIg-likeanscriptsReceptor,ILTsRELISAKit樣轉錄體受體

    微型RNA文庫數據庫(在建)會員制

    ELISAKitADAM8大鼠解整合素樣金屬蛋白酶8

    CPA2重組人 Carboxypeptidase A2 / CPA2 蛋白 Protein

    內分泌腺來源血管內皮生長因子(EG-VEGF)重組蛋白 Recombinant Endocrine Gland Derived Vascular Endothelial Growth Factor (EG-VEGF)

    ERBB4重組人 / 恒河猴 HER4 / ErbB4 蛋白 Protein

    CSNK1G1 Protein Human 重組人 CSNK1G1 / CKI-gamma 1 蛋白 (His & GST 標簽)

    NA Protein H1N1 重組甲型流感 H1N1 神經酸酶 (Neuraminidase / NA) (N295S mutation) (高活性)

    內分泌腺來源血管內皮生長因子(EG-VEGF)重組蛋白 Recombinant Endocrine Gland Derived Vascular Endothelial Growth Factor (EG-VEGF)

    CSNK1G1 Protein Human 重組人 CSNK1G1 / CKI-gamma 1 蛋白 (His & GST 標簽)

    CPA2重組人 Carboxypeptidase A2 / CPA2 蛋白 Protein

    NA Protein H1N1 重組甲型流感 H1N1 神經酸酶 (Neuraminidase / NA) (N295S mutation) (高活性)

    ERBB4重組人 / 恒河猴 HER4 / ErbB4 蛋白 Protein

    小鼠受體()ELISA 試劑盒 96T/48T

    Human coagulation factor XIII (F XIII) ELISA Kit 人ⅩⅢ(FⅩⅢ)檢測試劑盒

    Humananspoerassociatedwithaigenprocessing,TAPELISAKit 人抗原處理相關轉運蛋白(TAP)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

    Human2,3-dinohromboxaneB2,2,3-dinor-TXB2檢測試劑盒人2,3Dinor血栓烷B2(2,3-dinor-TXB2)檢測試劑盒規格:96T/48T

    真菌/酵母細胞樣品氧化酶活性測定試劑盒20

    Mouseapoprotein,apo-A1ELISAKit小鼠載脂蛋白A1(apo-A1)檢測試劑盒規格:96T/48T

    小鼠骨外膜細胞小鼠可溶性白細胞分化抗原86(B7-2/sCD86)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

    小鼠可溶性白細胞分化抗原40配體(sCD40L)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

    小鼠可溶性白細胞分化抗原30配體(sCD30L)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

    小鼠可溶性白細胞分化抗原30(sCD30)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

    注意事項:

    小鼠骨外膜細胞
    1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象發生請及時和我們聯系。

    2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由客戶自行承擔。

    3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置4-6h。

    4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養基重懸細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

    5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

    6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

    7. 該細胞僅供科研使用。

    8. 備注:運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。收到細胞后次傳代建議1:2傳代 。

    9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。


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