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    產品名稱:小鼠腦動脈血管內皮細胞

    產品特點:小鼠腦動脈血管內皮細胞公司正在出售的產品人羊膜上皮細胞 Human 細胞名稱 種屬 豚鼠皮膚細胞;GP-S3 人結直腸腺癌細胞;HCT-8 [HRT-18] 大鼠卵巢顆粒細胞培養基 Asp2人胚胎腎細胞轉化細胞;FC33 小鼠胚胎成纖維細胞;3T3-L1 小鼠淋巴成纖維細胞培養基

    產品型號:

    更新日期:2024-12-16

    訪問次數:112

    小鼠腦動脈血管內皮細胞的詳細資料:

    細胞簡介:

    小鼠腦動脈血管內皮細胞

    小鼠腦動脈血管內皮分離自腦動脈組織;腦動脈有成對的頸內動脈和椎動脈互相銜接成動脈循環;靜脈系多不與同名動脈拌行,所收集的靜脈血先進入靜脈竇再匯入頸內靜脈;各級靜脈都沒有瓣膜,它包括腦的動脈系統和腦的靜脈系統。腦動脈血管內皮細胞主要功能:①維持血管內外的動態平衡;②合成和分泌細胞因子和介質;③維持凝血和纖溶的動態平衡。

    產品名稱

    小鼠腦動脈血管內皮細胞

    組織來源

    腦動脈組織

    英文名稱

    Mouse Brain Artery   Vascular Endothelial Cells

    產品規格

    5×105cells/T25細胞培養瓶

     

    方法簡介:

    小鼠腦動脈血管內皮細胞

    見說明

    質量檢測

    本公司生產的小鼠腦動脈血管內皮采用膠原酶-混合消化法并通過內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10^5cells/瓶;經CD31/vWF免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

    培養信息:

    小鼠腦動脈血管內皮細胞

    M199FBS、內皮細胞生長添加劑、HeparinAscorbic AcidHydrocortisonePenicillinStreptomycin

    小鼠腦動脈血管內皮細胞

    實驗報告:

    小鼠腦動脈血管內皮細胞
    一、分離與培養:

    1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;

    2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

    3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;

    4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

    5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;二、免疫熒光鑒定:

    1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

    2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

    3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

    4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

    5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

    6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

    小鼠腦動脈血管內皮細胞
    公司正在出售的產品:
    小鼠腦動脈血管內皮細胞

    溴甲酚紫   5g

    BromocresolPurple,FreeAcid   25g

    溴酚蘭   10g

    BromophenolBlue   50g

    小鼠乙型肝e抗原(HBeAg)ELISA 試劑盒 96T/48T

    Human soluble cluster of differeiation 30 ligand (sCD30L) ELISA Kit 人可溶性白細胞分化抗原30配體(sCD30L)試劑盒

    Humanaconitase2,ACO-2ELISAKit 人烏頭酸酶2(ACO-2)試劑盒 96T/48T 進口分裝

    CLIAKitfor5-(Mouse5-Nucleotidase)ELISAKit小鼠5核苷酸酶

    飲料L-乳酸比色法定量試劑盒20

    MouseMacrophage-DerivedChemokine,MDCELISAKit小鼠巨噬細胞來源的趨化因子(MDC/CCL22)試劑盒規格:96T/48T

    HPGD重組小鼠 HPGD / 15-PGDH 蛋白 Protein

    Bcl2樣蛋白11(BCL2L11)重組蛋白 Recombinant Bcl2 Like Protein 11 (BCL2L11)

    TMED1重組人 TMED1 蛋白 (Fc 標簽) Protein

    CCL8 Protein Human 重組人 CCL8 / MCP-2 蛋白 (SUMO 標簽)

    IL6ST Protein Rat 重組大鼠 gp130 / IL6ST / CD130 蛋白

    Smad同源物7(Smad7)重組蛋白 Recombinant Mothers Against Decapentaplegic Homolog 7 (Smad7)

    CCL8 Protein Human 重組人 CCL8 / MCP-2 蛋白 (SUMO 標簽)

    CHODL重組小鼠 CHODL / Chondrolectin 蛋白 Protein

    NOV Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 / 恒河猴 CCN3 / NOV 蛋白

    CNPY2重組人 CNPY2 蛋白 Protein

    小鼠腦動脈血管內皮細胞大鼠肝細胞生長因子激活物(HGFA)試劑盒 ,英文名: HGFA ELISA Kit

    Porcine leukemia inhibitory factor receptor (LIFR) ELISA Kit 豬白血病抑制因子受體(LIFR)試劑盒

    蠟樣芽孢桿菌(BC)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

    CLIAKitforMDA(Humanmalondialchehyche)ELISAKit人二

    體液人類巨細胞病毒蛋白酶(HCMVPROTEASE)活性熒光淬滅法定量試劑盒20

    ELISAKitE2牛雌二醇

    注意事項:

    小鼠腦動脈血管內皮細胞
    1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象發生請及時和我們聯系。

    2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由客戶自行承擔。

    3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置4-6h。

    4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養基重懸細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

    5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

    6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

    7. 該細胞僅供科研使用。

    8. 備注:運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。收到細胞后次傳代建議1:2傳代 。

    9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。


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