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    產品名稱:小鼠浦肯野細胞

    產品特點:小鼠浦肯野細胞公司正在出售的產品人真皮成纖維細胞-裂解物HDF-a L EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMYF 人細胞;Hela P10s-11F CHO(倉鼠卵巢細胞) CL-0118HT-29(人結腸癌細胞) 小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-D3 PATU8988(人胰腺癌細胞)

    產品型號:

    更新日期:2024-12-17

    訪問次數:162

    小鼠浦肯野細胞的詳細資料:

    小鼠浦肯野細胞

    ① 組織塊培養法

    組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

    ② 消化培養法

    ③ 懸浮細胞培養法

    對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

    ④器官培養

    器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。

    產品名稱:小鼠浦肯野細胞

    英文名稱:Mouse Purkinje cells

    組織來源:小腦組織

    產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

    小鼠浦肯野細胞

    小鼠浦肯野分離自小腦皮質組織;小腦的表面被覆著一層灰質,叫小腦皮質,小腦皮質分為3層,從表及里分別為分子層、浦肯野細胞層和顆粒細胞層。皮質里含有星狀細胞、籃狀細胞、浦肯野細胞、高爾基細胞和顆粒細胞等5種神經元。浦肯野細胞發出的軸突組成小腦皮質的傳出纖維,終止于小腦白質內的神經核。浦肯野細胞(Purkinje cell)是從小腦皮質發出的能夠傳出沖動的神經元。人的小腦皮質約有1500萬個浦肯野細胞。浦肯野細胞還廣泛分布于心室。顯著的電生理特點是傳導性強,傳導速度快,可達4000mm/s。屬快反應自律型細胞,具有舒張期自動除極化的性能,因而有自律性,但自律性強度明顯低于竇房結P細胞。這類細胞常常平行排列,細胞內電阻低,只有心室細胞的1/3。小腦:浦肯野細胞是小腦皮質中大的神經元,細胞體呈梨形,頂端發出2~3條粗大的主樹突,向外伸入分子層。主樹突沿途分支繁茂,形如展開的、扁薄的扇形,鋪展在與小腦葉片長軸垂直的平面上。樹突分支上有大量的樹突棘,與傳入纖維構成廣泛的突觸聯系,接受傳入小腦的全部信息。軸突由細胞底部(與主樹突相對方向)發出,細長,離開胞體不遠便形成有髓神經纖維,向內經顆粒層離開皮質進入白質,組成小腦皮質的傳出纖維,終止于小腦內部的神經核團。一個浦肯野細胞的軸突約形成500個終末膨大,約與小腦深部核團的35個神經元形成突觸。心臟浦肯野細胞常常平行排列,幾個細胞互相以漿膜連接排成一個小束,小束外包繞著基底膜。細胞內含肌原纖維很少,胞漿區內充滿糖原顆粒、線粒體和肌漿網,細胞內電阻低,只有心室細胞的1/3。浦肯野細胞內無橫管系統,但膜電容比收縮細胞大,可能是由于其閏盤結構廣泛而復雜,提供了較大的表面積的緣故。浦肯野細胞閏盤的主要成分是縫隙連接,粒著膜占的比例很少,這些可能是構成浦肯野細胞傳導快的形態學基礎。

    小鼠浦肯野細胞

    公司實驗室分離的小鼠浦肯野采用消化法結合神經元專用培養基、化學試劑抑制法篩選制備而來,細胞總量約為5×105cells/

    質量檢測

    公司實驗室分離的小鼠浦肯野經Neph3免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

    小鼠浦肯野細胞

    包被條件 PLL0.1mg/ml

    培養基 含脂質濃縮液、BSAMonothioglycerolTransferrinPenicillinStreptomycin

    換液頻率 每2-3天換液一次

    生長特性 貼壁

    細胞形態 神經元細胞樣

    傳代特性 不增殖;不傳代

    消化液 0.25%

    培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

    小鼠浦肯野細胞


    小鼠浦肯野細胞

    小鼠浦肯野細胞

    取材→分離→培養和維持

    1、取材

    人和動物細胞的取材是原代細胞培養成功的首要條件,直接影響細胞的體外培養。

    (1) 取材的基本要求

    ① 取材要注意新鮮和保鮮

    ② 應嚴格無菌

    ③ 防止機械損傷

    ④ 去除無用組織和避免干燥

    ⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等

    ⑥ 作好記錄

    2、分離

    人或動物體內(或胚胎組織)由于多種細胞結合緊密,不利于各個細胞在體外培養中生長繁殖,必須將現有的組織塊充分散開,使細胞解離出來。

    (1)懸浮細胞的分離方法

    組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據需要收獲目的細胞。

    (2)實體組織材料的分離方法

    對于實體組織材料,由于細胞間結合緊密,為了使組織中的細胞充分分散,形成細胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

    ① 機械分散法

    特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

    ② 消化分離法

    組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養后,細胞容易貼壁生長。

    小鼠浦肯野細胞

    小鼠浦肯野細胞

    大鼠N-乙酰基-絲酰-天門冬酰-賴酰-脯酸(AcSDKP)檢測試劑盒 ,英文名: AcSDKP ELISA Kit

    Mouse catecholamine (CA) ELISA Kit 小鼠兒茶酚胺(CA)檢測試劑盒

    ELISA 小鼠基質金屬蛋白酶抑制劑-2(mouse TIMP-2)  進口分裝

    CLIAKitforIFI16/p16ELISAKit大鼠γ干擾素誘導蛋白16/p16

    通用型比色法定量檢測試劑盒20

    ELISAKitGP-MM大鼠糖原0酸化酶同工酶MM

    COMP重組人 COMP 蛋白 Protein

    膜輔蛋白(MCP)重組蛋白 Recombinant Membrane Cofactor Protein (MCP)

    CLCF1重組人 NNT1 / CLCF1 / CLC 蛋白 (Fc 標簽) Protein

    GBA3 Protein Human 重組人 GBA3 / CBGL1 蛋白

    HA Protein H3N2 重組甲型流感 H3N2 (A/reassortant/IVR-155) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白

    膜輔蛋白(MCP)重組蛋白 Recombinant Membrane Cofactor Protein (MCP)

    GBA3 Protein Human 重組人 GBA3 / CBGL1 蛋白

    COMP重組人 COMP 蛋白 Protein

    HA Protein H3N2 重組甲型流感 H3N2 (A/reassortant/IVR-155) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白

    CLCF1重組人 NNT1 / CLCF1 / CLC 蛋白 (Fc 標簽) Protein

    小鼠白三烯C4(LTC4)ELISA 試劑盒 96T/48T

    Human hyaluronic acid binding protein (HABP) ELISA Kit 人透明質酸結合蛋白(HABP)檢測試劑盒

    Humanphospho-exacellularsignal-regulatedkinase,pERKELISAKit 0酸化細胞外信號調節激酶(pERK)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

    Humancalcineurin,CaN檢測試劑盒人鈣調0酸酶(CaN)檢測試劑盒規格:96T/48T

    質譜分析20樣本

    HumanSolubleprotein-100BS-100BELISAKitS100B蛋白(S-100B)檢測試劑盒規格:96T/48T

    小鼠浦肯野細胞兔子葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽(GIP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

    兔子細胞間粘附分子2(ICAM-2/CD102)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

    兔子細胞間粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

    兔子透明質酸(HA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

    小鼠浦肯野細胞

    視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。

    1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養,如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

    T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

    本公司的所有產品僅用于科學研究或者工業科研等非醫療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用


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