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    產品名稱:小鼠前列腺上皮細胞

    產品特點:小鼠前列腺上皮細胞公司正在出售的產品人真皮微血管內皮細胞裂解物HDMECL 人骨肉瘤細胞;HOS 人Burkkit淋巴瘤細胞;Daudi CTSB Others Human 人 Cathepsin-B / CTSB 人細胞裂解液 人 EGFR / ErbB1 人細胞裂解液 MET Others Mouse

    產品型號:

    更新日期:2024-12-17

    訪問次數:130

    小鼠前列腺上皮細胞的詳細資料:

    小鼠前列腺上皮細胞

    ① 組織塊培養法

    組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

    ② 消化培養法

    ③ 懸浮細胞培養法

    對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

    ④器官培養

    器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。

    產品名稱:小鼠前列腺上皮細胞

    英文名稱:Mouse Prostate Epithelial Cells

    組織來源:前列腺

    產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

    小鼠前列腺上皮細胞

    小鼠前列腺上皮分離自前列腺組織;前列腺(Prostate)是雄性的性腺器官;前列腺是不成對的實質性器宮,由腺組織和肌組織構成。前列腺如栗子,底朝上,與膀胱相貼,尖朝下,抵泌尿生殖膈,前面貼恥骨聯合,后面依直腸。前列腺腺體的中間有尿道穿過,扼守著尿道上口,所以,前列腺有問題時,排尿先受影響。前列腺是機體非常少有的,具有內、外雙重分泌功能的性分泌腺。作為外分泌腺,前列腺每天分泌前列腺液,是構成精液主要成分;作為內分泌腺,前列腺分泌的激素稱為“前列腺素"。前列腺上皮細胞與前列腺的功能關系密切,上皮細胞的損傷是前列腺炎的主要病癥,重度的前列腺炎患者的前列腺液內可檢測到脫落的上皮細胞,這是上皮細胞損傷的標志。炎癥發生時,與炎癥相關的一些炎癥因子可能發生變化。因此,體外培養前列腺上皮細胞是研究前列腺炎及前列腺上皮肉瘤等疾病的前提和基礎。前列腺主要特征如下:①前列腺結構和功能活動均受雄性激素的調控;②基底細胞主要表達高分子量細胞角蛋白(CK-5、CK-14),基底上皮細胞可分化成管腔上皮細胞;③前列腺上皮細胞的培養為研究前列腺的許多重要特性以及化學和激素性致癌作用提供了機會。

    小鼠前列腺上皮細胞

    公司實驗室分離的小鼠前列腺上皮采用先消化、后膠原酶-聯合消化并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

    質量檢測

    公司實驗室分離的小鼠前列腺上皮經PCK免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

    小鼠前列腺上皮細胞

    包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

    培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

    換液頻率 每2-3天換液一次

    生長特性 貼壁

    細胞形態 上皮細胞樣

    傳代特性 可傳1-2

    消化液 0.25%

    培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

    小鼠前列腺上皮細胞


    小鼠前列腺上皮細胞

    小鼠前列腺上皮細胞

    取材→分離→培養和維持

    1、取材

    人和動物細胞的取材是原代細胞培養成功的首要條件,直接影響細胞的體外培養。

    (1) 取材的基本要求

    ① 取材要注意新鮮和保鮮

    ② 應嚴格無菌

    ③ 防止機械損傷

    ④ 去除無用組織和避免干燥

    ⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等

    ⑥ 作好記錄

    2、分離

    人或動物體內(或胚胎組織)由于多種細胞結合緊密,不利于各個細胞在體外培養中生長繁殖,必須將現有的組織塊充分散開,使細胞解離出來。

    (1)懸浮細胞的分離方法

    組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據需要收獲目的細胞。

    (2)實體組織材料的分離方法

    對于實體組織材料,由于細胞間結合緊密,為了使組織中的細胞充分分散,形成細胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

    ① 機械分散法

    特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

    ② 消化分離法

    組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養后,細胞容易貼壁生長。

    小鼠前列腺上皮細胞

    小鼠前列腺上皮細胞

    兔子白三烯B4(LTB4)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

    兔子白介素8(IL-8/CXCL8)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

    兔子白介素6(IL-6)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

    兔子白介素4(IL-4)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

    小鼠癌胚抗原(CEA)試劑盒 96T/48T

    Rat adrenergic receptor a1A (ADRA1A) ELISA Kit 大鼠能a1A受體(ADRA1A)試劑盒

    HumancrosslinkedN-telopeptideoftypecollagen,XELISAKit 人Ⅰ型膠原N末端肽(X)試劑盒 96T/48T 進口分裝

    HumancathepsinD,cath-D試劑盒人組織蛋白酶D(cath-D)試劑盒規格:96T/48T

    轉基因油菜(canola)OXY235品系試劑盒20

    humansimilaocDNAsequenceBC027382ELISAKit人類似cDNA順序BC027382試劑盒規格:96T/48T

    HA重組甲型流感 H5N1 (A/barnswallow/HongKong/D10-1161/2010) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

    PGC-1 Alpha(peroxisome proliferator-activated receptor- Gamma coactivator 1 Alpha 0.2mgPGC-1 Alpha(peroxisome proliferator-activated receptor- Gamma coactivator 1 Alpha) 過氧化物酶體增殖物激活受體γ輔激活子1α抗原

    KNG1重組人 KNG1 / BDK / Kininogen-1 蛋白 Protein

    GOPC Protein Human 重組人 GOPC / PIST 蛋白

    CD55 Protein Human 重組人 CD55 / DAF 蛋白 (Fc 標簽)

    PGC-1 Alpha(peroxisome proliferator-activated receptor- Gamma coactivator 1 Alpha 0.2mgPGC-1 Alpha(peroxisome proliferator-activated receptor- Gamma coactivator 1 Alpha) 過氧化物酶體增殖物激活受體γ輔激活子1α抗原

    GOPC Protein Human 重組人 GOPC / PIST 蛋白

    HA重組甲型流感 H5N1 (A/barnswallow/HongKong/D10-1161/2010) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

    CD55 Protein Human 重組人 CD55 / DAF 蛋白 (Fc 標簽)

    KNG1重組人 KNG1 / BDK / Kininogen-1 蛋白 Protein

    小鼠前列腺上皮細胞大鼠酚(PYD)試劑盒 ,英文名: PYD ELISA Kit

    Mouse beta galactosidase (beta GAL) ELISA Kit 小鼠β半乳糖苷酶(βGAL)試劑盒

    ELISA 小鼠Fibronectin(mouse Fibronectin)  進口分裝

    CLIAKitforJo1/HRS(HumanJo-1Aibody)ELISAKitJo1抗體/抗組氨酰NA合成酶抗體

    通用型氮含量克爾道(Kjeldahl)法定量試劑盒20

    ELISAKitTSGF大鼠腫瘤特異生長因子/腫瘤相關因子

    小鼠前列腺上皮細胞

    視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。

    1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養,如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

    T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

    本公司的所有產品僅用于科學研究或者工業科研等非醫療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用


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