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    產品名稱:小鼠食管成纖維細胞

    產品特點:小鼠食管成纖維細胞公司正在出售的產品人主動脈平滑肌細胞cDNAHASMC cDNA tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細胞(B類);Pan02-CAG-tTA-2D1 木瓜蛋白酶(含10mL酶解緩沖液) 1mL 人腦瘤細胞;SF17 人腸平滑肌細胞(HISMC)RA, 大鼠星形膠質細胞 Rattus H125

    產品型號:

    更新日期:2024-12-17

    訪問次數:147

    小鼠食管成纖維細胞的詳細資料:

    細胞簡介:

    小鼠食管成纖維細胞

    小鼠食管成纖維分離自食管組織;食管是咽和胃之間的消化管,食管在系統發生上起初很短,隨著頸部的伸長和心肺的下降,而逐漸增長。食管可分為頸段、胸段和腹段。脊椎動物食管的頸段位于氣管背后和脊柱前端,胸段位于左、右肺之間的縱膈內,胸段通過膈孔與腹腔內腹相連,腹段很短與胃相連。在發育過程中,食管的上皮細胞增殖,由單層變為復層,食管使管腔變狹窄,甚至一度閉鎖,以后管腔又重新出現。哺乳動物的食管結構上由內向外分四層:黏膜層、黏膜下層、肌層和外膜。其中,黏膜層,包括上皮、固有層和黏膜肌層。食管的外膜,由疏松結締組織構成,富有血管、淋巴管及神經。主要包含食管成纖維細胞,成纖維細胞(Fibroblast)是疏松結締組織的主要細胞成分,由胚胎時期的間充質細胞分化而來。成纖維細胞較大,輪廓清楚,多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結構,其細胞核呈規則的卵圓形,核仁大而明顯。成纖維細胞功能活動旺盛,細胞質嗜弱堿性,具明顯的蛋白質合成和分泌活動,在一定條件下,它可以實現跟纖維細胞的互相轉化;成纖維細胞對不同程度的細胞變性、壞死和組織缺損的修復有著十分重要的作用。剛分離的表皮成纖維細胞呈圓形、折光性良好,懸浮于培養基中。30min細胞貼壁,其中部分開始伸出偽足,表現為小的突起;6h后細胞基本貼壁,伸展成梭形,胞核清晰,分布較均勻,散在生長,不聚集成團;細胞生長迅速,5-7天即呈融合狀態,細胞排列緊密,有的交叉重疊生長,平坦、胞體較大,細胞質透明,細胞核較大,呈橢圓形,顏色淡。細胞融合,并彼此連接成網狀;細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。

    產品名稱

    小鼠食管成纖維細胞

    組織來源

    食管

    英文名稱

    Mouse Esophageal   Fibroblast Cells

    產品規格

    5×105cells/T25細胞培養瓶

     

    方法簡介:

    小鼠食管成纖維細胞

    實驗室分離的小鼠食管成纖維采用 - 膠原酶混合消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

    質量檢測

    實驗室分離的小鼠食管成纖維經Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

    培養信息:

    小鼠食管成纖維細胞

    培養基:基礎培養基,含FBSbFGFInsulinPenicillinStreptomycin

    換液頻率:每2-3天換液一次

    生長特性:貼壁

    細胞形態:成纖維細胞樣

    傳代特性:可傳2-3代左右

    消化液:0.25%

    培養條件:氣相:空氣,95%CO25%

    小鼠食管成纖維體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的佳培養狀態。

    小鼠食管成纖維細胞

    實驗報告:

    小鼠食管成纖維細胞
    一、分離與培養:

    1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;

    2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

    3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;

    4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

    5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;二、免疫熒光鑒定:

    1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

    2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

    3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

    4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

    5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

    6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

    小鼠食管成纖維細胞
    公司正在出售的產品:
    小鼠食管成纖維細胞

    小鼠轉化生長因子-β2(mouse TGF-β2)   作用:   ELISA   規格:      進口分裝

    小鼠可溶性粒細胞靶受體(mouse sEM-1)   作用:   ELISA   規格:      進口分裝

    小鼠端粒酶(mouse Telomerase)   作用:   ELISA   規格:      進口分裝

    小鼠Toll樣受體-2(mouse TLR-2)   作用:   ELISA   規格:      進口分裝

    小鼠氧化型高密度脂蛋白(ox-HDL)試劑盒 96T/48T

    Human soluble platelet endothelial cell adhesion molecule 1 (sPECAM-1/sCD31) ELISA Kit 人可溶性血小板內皮細胞粘附分子1(sPECAM-1/sCD31)試劑盒

    HumanAtaxiatelangiectasiamated,ATMELISAKit 人毛細血管擴張性共濟失調突變基因(ATM)試劑盒 96T/48T 進口分裝

    CLIAKitfor12-HETE(Human20-hydroxyeicosateaenoicacid)ELISAKit12羥二十烷四烯酸

    飲料檸檬酸比色法定量試劑盒20

    MouseLactoferrin,LTF/LFELISAKit小鼠乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白(LF/LTF)試劑盒規格:96T/48T

    NBL1重組小鼠 NBL1 / DAND1 / DAN 蛋白 Protein

    半乳糖凝集素2(GAL2)重組蛋白 Recombinant Galectin 2 (GAL2)

    NRAS重組人 NRAS 蛋白 Protein

    CD22 Protein Human 重組人 Siglec-2 / CD22 蛋白

    CD274 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 / 恒河猴 PD-L1 / B7-H1 / CD274 蛋白

    半乳糖凝集素2(GAL2)重組蛋白 Recombinant Galectin 2 (GAL2)

    CD22 Protein Human 重組人 Siglec-2 / CD22 蛋白

    NBL1重組小鼠 NBL1 / DAND1 / DAN 蛋白 Protein

    CD274 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 / 恒河猴 PD-L1 / B7-H1 / CD274 蛋白

    NRAS重組人 NRAS 蛋白 Protein

    小鼠食管成纖維細胞大鼠多肽YY/酪酪肽(PYY)試劑盒 ,英文名: PYY ELISA Kit

    Porcine hydrocoisone (HYD) ELISA Kit 豬輕化1(HYD)試劑盒

    動物源性成分(18S)核酸試劑盒 48T

    CLIAKitforLy6a(Humanlymphocyteaigen6complexlocusA)ELISAKit人淋巴細胞抗原6復合物基因座A

    體液總抗氧化能力(TAC)比色法(ABTS)定量試劑盒50

    ELISAKitNO雞血清

    注意事項:

    小鼠食管成纖維細胞
    1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象發生請及時和我們聯系。

    2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由客戶自行承擔。

    3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置4-6h。

    4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養基重懸細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

    5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

    6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

    7. 該細胞僅供科研使用。

    8. 備注:運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。收到細胞后次傳代建議1:2傳代 。

    9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。


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