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    產(chǎn)品名稱:小鼠輸尿管上皮細胞

    產(chǎn)品特點:小鼠輸尿管上皮細胞公司正在出售的產(chǎn)品軟骨細胞Many 大鼠嗜堿性粒細胞性白血病細胞;RBL-2H3 人纖維肉瘤細胞;HT-1080 CaES-17(人食管癌細胞) CL-0038BRL(大鼠肝細胞) 小鼠淋巴細胞白血病;L1210 人腦膜細胞 (HMC) CXADR Others Mouse

    產(chǎn)品型號:

    更新日期:2024-12-17

    訪問次數(shù):130

    小鼠輸尿管上皮細胞的詳細資料:

    細胞簡介:

    小鼠輸尿管上皮細胞

    小鼠輸尿管上皮分離自輸尿管組織;輸尿管上接腎盂,下連膀胱,是一對細長的管道,呈扁圓柱狀,位于腹膜后,為一肌肉粘膜所組成管狀結(jié)構(gòu),沿腰大肌內(nèi)側(cè)的前方垂直下降進入骨盆。輸尿管有三個狹窄部:一個在腎盂與輸尿管移行處(輸尿管起始處);一個在越過小骨盆入口處;后一個在進入膀胱壁的內(nèi)部。這些狹窄是結(jié)石、及壞死組織容易停留的部位。輸尿管——膀胱連接處有一種特殊結(jié)構(gòu),即瓦耳代爾鞘,它能有效地防止膀胱內(nèi)尿液返流到輸尿管。臨床上將輸尿管分為上、中、下三段,也可稱為腹段、盆段、膀胱段。其中,腹段自腎盂輸尿管交界處,到跨越髂動脈處;盆段,自髂動脈到膀胱壁;膀胱段,自膀胱壁內(nèi)斜行至膀胱粘膜、輸尿管開口。輸尿管管壁分為4層,黏膜層、固有層、肌層、外膜。黏膜層表面為移行上皮,約有4-5層細胞;固有層由細密的結(jié)締組織構(gòu)成,內(nèi)含膠原纖維和少量彈性纖維;輸尿管肌層主要由內(nèi)縱和外環(huán)兩層平滑肌組成;外膜為疏松結(jié)締組織,營養(yǎng)血管由外膜進入輸尿管。其中,輸尿管上皮細胞主要分布于黏膜層。

    產(chǎn)品名稱

    小鼠輸尿管上皮細胞

    組織來源

    尿道組織

    英文名稱

    Mouse Ureteral   Epithelial Cells

    產(chǎn)品規(guī)格

    5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

     

    方法簡介:

    小鼠輸尿管上皮細胞

    公司實驗室分離的小鼠輸尿管上皮采用先消化、然后機械分離法使輸尿管分層、后膠原酶消化,并通過上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

    質(zhì)量檢測

    公司實驗室分離的小鼠輸尿管上皮經(jīng)PCK免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

    培養(yǎng)信息:

    小鼠輸尿管上皮細胞

    包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

    培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

    換液頻率 每2-3天換液一次

    生長特性 貼壁

    細胞形態(tài) 上皮細胞樣

    傳代特性 可傳1-2

    消化液 0.25%

    培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%CO25%

    小鼠輸尿管上皮細胞

    實驗報告:

    小鼠輸尿管上皮細胞
    一、分離與培養(yǎng):

    1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;

    2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

    3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;

    4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

    5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

    1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

    2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

    3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

    4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

    5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

    6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

    小鼠輸尿管上皮細胞
    公司正在出售的產(chǎn)品:
    小鼠輸尿管上皮細胞

    血管內(nèi)皮生長因子受體 1(VEGF-R3)   作用:   ELISA   規(guī)格:   96T   美國 R&D

    sVE-Cadherin   作用:   ELISA   規(guī)格:   96T   奧地利 Bender

    小鼠 ACTH(mouse ACTH)   作用:   ELISA   規(guī)格:   96T   美國 Phoenix

    mouse Activin A   作用:   ELISA   規(guī)格:   96T

    小鼠游離睪酮(F-TESTO)ELISA 試劑盒 96T/48T

    Human Coxsackie virus IgM (Cox V-IgM) ELISA Kit 人柯薩奇病毒IgM(Cox V-IgM)試劑盒

    HumanHirudinELISAKit 人水蛭素(Hirudin)試劑盒 96T/48T 進口分裝

    CLIAKitfor8-epi-PGF2Alpha(Rabbit8-epi-prostaglandinF2alpha)ELISAKit8-異構(gòu)前列腺素

    銀染法細胞端粒酶活性AP電泳分析試劑盒10

    MouseMethemoglobin,MHBELISAKit小鼠高鐵血紅蛋白(MHB)試劑盒規(guī)格:96T/48T

    GFRA1重組狗 GFRA1 / GFR alpha-1 蛋白 Protein

    NR2C/NMDAR2C(N-Methyl-d-Asprtate receptor 2C 0.5mgNR2C/NMDAR2C(N-Methyl-d-Asprtate receptor 2C) 谷受體2C(多肽)

    CA3重組人 Carbonic Anhydrase III / CA3 蛋白 Protein

    CCL27 Protein Human 重組人 CCL27 / CTACK 蛋白

    GLIPR1 Protein Mouse 重組小鼠 GLIPR1 / RTVP1 蛋白

    NR2C/NMDAR2C(N-Methyl-d-Asprtate receptor 2C 0.5mgNR2C/NMDAR2C(N-Methyl-d-Asprtate receptor 2C) 谷受體2C(多肽)

    CCL27 Protein Human 重組人 CCL27 / CTACK 蛋白

    GFRA1重組狗 GFRA1 / GFR alpha-1 蛋白 Protein

    GLIPR1 Protein Mouse 重組小鼠 GLIPR1 / RTVP1 蛋白

    CA3重組人 Carbonic Anhydrase III / CA3 蛋白 Protein

    小鼠輸尿管上皮細胞大鼠凋亡誘導(dǎo)因子(AIF)試劑盒 ,英文名: AIF ELISA Kit

    Porcine orexin / orexin B (OX-B) ELISA Kit 豬食欲素/阿立新B(OX-B)試劑盒

    大豆特定基因序列(Lectin)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

    CLIAKitforLTB(HumanlymphotoxinBeta)ELISAKit人淋巴毒素β

    體液組織蛋白酶L(CATHEPSINL)活性熒光定量試劑盒20

    ELISAKitHSP-20雞熱休克蛋白20

    注意事項:

    小鼠輸尿管上皮細胞
    1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

    2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

    3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

    4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

    5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

    6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

    7. 該細胞僅供科研使用。

    8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。收到細胞后次傳代建議1:2傳代 。

    9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。


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